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姜嫣嫣

作品数:46 被引量:72H指数:6
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项上海市科委中药现代化专项基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 22篇专利
  • 15篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 21篇肿瘤
  • 10篇细胞
  • 10篇抗肿瘤
  • 8篇聚乙二醇
  • 8篇靶向
  • 7篇药物
  • 7篇缓释
  • 7篇二醇
  • 6篇蛋白
  • 6篇脂质体
  • 6篇活性
  • 5篇载药
  • 5篇树枝状聚合物
  • 5篇肿瘤活性
  • 5篇瘤活性
  • 5篇抗肿瘤活性
  • 5篇固体分散体
  • 4篇盐酸
  • 4篇三氧
  • 4篇三氧化二砷

机构

  • 43篇复旦大学
  • 4篇沈阳药科大学
  • 2篇上海中医药大...
  • 2篇哈尔滨医大药...
  • 1篇南华大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇先声药业有限...

作者

  • 46篇姜嫣嫣
  • 23篇裴元英
  • 12篇朱赛杰
  • 10篇洪鸣凰
  • 5篇刘晓
  • 5篇柳晨
  • 4篇孔淑仪
  • 3篇唐国涛
  • 3篇吴君华
  • 3篇崔福德
  • 2篇王科
  • 2篇祁雯
  • 2篇王峰
  • 2篇王旭
  • 2篇郑玲妹
  • 2篇黄容琴
  • 2篇钱丽丽
  • 2篇张晓风
  • 2篇姚森
  • 2篇李亚平

传媒

  • 4篇中国药学杂志
  • 2篇中国临床药学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇中草药
  • 1篇长沙大学学报
  • 1篇药学教育
  • 1篇肿瘤药学
  • 1篇中国药学会药...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇"99中国药...

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇1999
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种穿膜抗炎肽修饰的肿瘤靶向多药共载脂质体及其制备方法
本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域,一种三药共载的肿瘤靶向脂质体递药系统。该系统以阳离子脂质体作为基本载体,抗炎药物和抗肿瘤药物同时装载于脂质体内,并将一种穿膜抗炎肽共价连接在脂质体表面,再以透明质酸包裹于脂质体外...
姜嫣嫣孙雨晴李绪乾刘敬璇
文献传递
一种RGD肽修饰的双层载药纳米粒及其制备方法
本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域,涉及一种RGD肽修饰的双层载药阳离子纳米粒。本发明的纳米粒内核为聚乳酸-羟基乙酸PLGA载药层,外层为载有药物增敏剂的RGD修饰的阳离子聚合物层。该纳米粒可通过受体介导和静电吸附...
姜嫣嫣钱丽丽王峰王科
文献传递
三氧化二砷缓释长效原位磷脂凝胶及其制备方法和用途
本发明属于医药技术领域,涉及一种三氧化二砷缓释长效原位磷脂凝胶及其制备方法和用途。本发明的三氧化二砷原位磷脂凝胶由天然磷脂,三氧化二砷溶液,注射用油和有机溶剂组成,采用一步法制备,包括将处方量的天然磷脂,药物,注射用油和...
姜嫣嫣刘晓
一种内载纳米前药的干细胞肿瘤靶向系统及其制备方法
本发明属生物医药技术和纳米医学技术领域,涉及一种内载纳米前药的干细胞肿瘤靶向系统及其制备方法。本发明以干细胞为细胞载体,通过细胞内吞内载纳米前药,制备的抗肿瘤靶向系统,其通式为:Stem?cells—(RGD-PPCD)...
姜嫣嫣张晓风姚森
三氧化二砷缓释小丸及其制备方法
本发明属医药技术和药物制剂领域,涉及一种三氧化二砷缓释小丸及其制备方法和应用。本发明由包含三氧化二砷的药物丸芯和包裹在丸芯外的缓释包衣层制成三氧化二砷缓释小丸,所述的药物丸芯由三氧化二砷、填充剂和粘合剂组成,所述的缓释包...
周晋姜嫣嫣刘晓周萍高建华海鑫
文献传递
熊果酸共晶固体分散体的体外特性研究被引量:8
2013年
目的采用共晶与固体分散体技术相结合策略,筛选合适的载体材料制备熊果酸共晶的固体分散体,更进一步提高熊果酸的溶解度、溶出度,以更好地改善其生物利用度。方法选择泊洛沙姆188(F68)、聚维酮S630(PVP-S630)、硬脂酸聚烃氧(40)(S40)和羟丙甲纤维素(HPMC)4种载体材料,采用溶剂法,分别将原药、熊果酸-哌嗪共晶(UA-PP)与不同载体制成固体分散体。测定溶解度,进行体外溶出实验,比较并评价熊果酸制成共晶和固体分散体后改善生物利用度的潜力。结果熊果酸共晶和熊果酸固体分散体均能增加熊果酸的溶解度和溶出度。共晶制成固体分散体后能进一步提高熊果酸的溶解度,加快其体外溶出。结论将熊果酸共晶制成固体分散体后其溶解度和溶出度显著优于熊果酸共晶和熊果酸固体分散体。
祁雯施斌黄雄伟奚之骏姜嫣嫣裴元英
关键词:熊果酸共晶固体分散体溶解度溶出度生物利用度
一种装载紫杉醇的抗肿瘤穿膜脂质体组合及其制备方法
本发明属医药技术和纳米医学技术领域,涉及一种装载紫杉醇的抗肿瘤穿膜脂质体组合及其制备方法和应用。本发明的装载紫杉醇的脂质体载体为无胆固醇脂质体,由磷脂和科罗索酸制成,具有高细胞融合功能,并兼具抗炎和抗肿瘤的功能。该功能性...
姜嫣嫣吴俊龙刘晓杨月滢
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PAMAM-PEG/甲氨蝶呤复合物在正常及荷瘤鼠体内的药动学和抗肿瘤活性被引量:10
2009年
第4代聚酰胺-胺(polyamidoamine,PAMAM)树枝状聚合物与平均分子质量5000的聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)通过酰胺键共价结合得PAMAM-PEG。分别以PAMAM和PAMAM-PEG为抗肿瘤药物甲氨喋呤(methotrexate,MTX)的纳米载体,制备了PAMAM/MTX和PAMAM-PEG/MTX复合物,考察复合物在大鼠体内药动学行为及对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。采用高效液相色谱法测定大鼠血浆样品中MTX浓度并计算药动学参数;S180荷瘤小鼠连续给药后第17天测定瘤重并计算肿瘤抑制率。结果显示,两种复合物的大鼠血浆半衰期(plasma half-life,t1/2)和平均滞留时间(mean retention time,MRT)均较原药组显著延长(P<0.01);PAMAM-PEG/MTX复合物的血药浓度-时间曲线下面积(area under the plasma concentration vs.time curve,AUC)比原药组和PAMAM/MTX组显著增大(P<0.01)。PAMAM-PEG/MTX复合物的肿瘤抑制率分别是原药组和PAMAM/MTX的2.1和1.8倍。可见,以PEG化PAMAM为载体制备的MTX复合物在体内滞留时间延长,抗肿瘤活性提高,有望成为一种新型抗肿瘤药物载体材料。
孔淑仪唐国涛裴元英姜嫣嫣
关键词:甲氨蝶呤体内抗肿瘤活性
以五环三萜类化合物为膜材的空白脂质体组合及其制备方法和应用
本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种以五环三萜类化合物为膜材的空白脂质体组合及其制备方法和应用。所述的空白脂质体具有脂质膜,所述的膜由五环三萜类化合物和脂类物质构成,所述的脂类物质由磷脂材料以及包含或不包含胆固醇组成。本...
姜嫣嫣刘云虎杨月滢
利用液相中球晶造粒技术制备尼群地平缓释微丸的研究
尼群地平为第二代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,主治高血压.该药几乎不溶于水,目前市售产品的生物利用度低,毒性反应大.该研究采用液相中球晶析造粒技术制备尼群地平固体分散体的缓释微丸,这种制剂能有效地提高生物利用度和降低毒副作用....
姜嫣嫣
关键词:尼群地平缓释
文献传递
共5页<12345>
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