安林升
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 含Ds转座因子的T-DNA在水稻染色体上的分布研究被引量：1
- 2004年
- 应用农杆菌介导的方法获得了有Ds因子插入的3000多株水稻转化群体,用Inverse PCR方法,从部分独立转化植株中分离了590条含Ds因子的T-DNA插入位点处的右侧旁邻水稻染色体序列.根据旁邻序列中T-DNA右边界与侧翼水稻序列之间的插入序列的特征可分成6个主要类别,其中类型Ⅰ是主要类型,为通常的T-DNA整合,即T-DNA右边界序列与水稻染色体序列相连,或者其间插入小于50 bp的序列片段;类型Ⅱ为T-DNA右边界旁先接T-DNA载体序列,再与水稻序列相接的重组类型.340个类型Ⅰ和Ⅱ的旁邻序列通过与已知的水稻染色体序列数据库一致性比较分析,确定了它们在水稻染色体上的分布位置,构建了一个Ds因子在水稻12条染色体插入的框架结构.这340个有Ds因子插入的位点在整个染色体上平均相距0.8 Mb.分析在第1条染色体上T-DNA(Ds)插入情况显示有21％的频率插入到预测基因的外显子中.T-DNA(Ds)在染色体上分布位置的确定,使我们可以选择合适的Ds因子插入株作为起始株系,导入Ac转座酶基因后,使Ds发生转座,从而获得新的Ds插入突变株,为进一步利用Ds转座标签法分离水稻基因创造了条件.
- 王江李琳宛新杉安林升张景六
- 关键词：T-DNA水稻染色体
- 水稻密穗突变体A989突变基因克隆和转基因植株分析被引量：2
- 2010年
- 从水稻T-DNA插入突变群体中分离得到一个密穗突变体A989,表现晚开花、穗二级枝梗和小花数增加以及包颈。分子检测证明A989中T-DNA是单拷贝插入,通过inverse PCR的方法分离得到A989中T-DNA的旁邻序列,表明T-DNA插入在RCN2基因polyA加A位点后330bp处;RT-PCR检测发现在A989中,RCN2基因的表达被显著上调。利用2×35S启动子在野生型水稻Zhonghua 11中超表达RCN2基因,转基因植株表现为不抽穗,通过细胞学观察发现转基因植株能完成营养生长向生殖生长的转变,但是生殖生长期的分生组织在分化出二级枝梗原基后停止分化和生长。此外,通过比较部分开花相关基因在野生型Zhonghua 11、突变体A989中的表达,推测了RCN2基因可能的作用途径。
- 黎凌时振英沈革志王新其安林升张景六
- 关键词：水稻T-DNA
- 水稻谷氨酰半胱氨酸合成酶基因的结构和表达分析被引量：12
- 2004年
- 利用该实验室T-DNA标签的编号为L395的水稻突变体,克隆了一个编码水稻谷胱苷肽(GSH)合成途径中关键酶即谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)的基因,将其命名为OsGCS(Genbank accession No.AJ508915)。该基因位于水稻第五染色体上,OsGCS基因含有15个外显子和14个内含子,编码492个氨基酸。该基因与拟南芥的GCS基因相比较,编码区域同源性较高,而启动子区域的序列没有显著的相似性。通过RT-PCR的方法确定OsGCS基因的转录起始位点可能位于翻译起始位点(ATG)上游211 bp处。在L395突变体中,T-DNA是单拷贝形式插入在OsGCS基因的第二内含子和外显子连接处,并且造成了3个碱基的缺失.在重金属耐受性、OsGCS基因表达以及体内GSH含量方面突变体L395和对照中花11之间没有明显的差别。
- 彭凌涛王江李琳安林升张景六
- 关键词：水稻
- 超表达OsRG和OsRGH基因引起水稻叶片向外卷曲的细胞学观察
- ＜正＞在本实验室构建的水稻 T-DNA 插入突变群体中分离到一个叶片外卷的突变体 BY240,以前的工作已证明这是由于 T-DNA 插入在水稻的 OsRG 上游,从而造成该基因的超表达是造成突变体叶外卷产生的原因。通过进...
- 黎凌沈革志王新其殷丽青李琳安林升张景六
- 关键词：水稻叶片细胞学观察
- 文献传递
- 水稻叶外卷突变体BY240的分子遗传分析
- ＜正＞在本实验室构建的水稻T-DNA插入突变群体中分离到一个叶片形态发生改变的突变体BY240, 表现为在三叶期时明显可见叶片边缘沿中轴向下卷曲,随着植株的发育叶片卷曲程度增加,进入生殖生长期后叶外卷程度达到最大,在植株...
- 黎凌沈革志王新其殷丽青安林升张景六
- 文献传递
