岑文昌
- 作品数：45 被引量：161H指数：9
- 供职机构：广州市胸科医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 63例SARS患者出院后追踪调查分析
- 2004年
- 目的 分析SARS患者出院后的临床特征。方法 对该院收治的 6 3例回院复查的SARS患者从自觉症状、临床表现、实验室检查、胸片转归、生活质量等方面作调查分析。结果 所有出院患者无再发热、腹泻症状 ,无传染他人 ;出院时有 14例WBC仍减少 ,1～ 2个月后只有 4例仍有减少 ,但有不同程度的升高 ;胸片大部分完全吸收 ,有 14例可见局部纤维化 ;绝大部分患者生活质量与发病前无区别。结论 SARS预后较好 ,大部分患者可完全恢复致发病前状态 ,康复后无发热 ,提倡早发现、早治疗 。
- 岑文昌王维勇黄广雄刘琨吴碧彤
- 关键词：SARS白细胞计数传染性非典型肺炎严重急性呼吸综合征
- 妊娠肺结核患者血清白蛋白的检测分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :调查分析妊娠肺结核患者血清白蛋白 (ALB)水平变化规律 ,探讨低白蛋白血症在妊娠肺结核病的发生率及临床意义。方法 :对 40例不同孕期的妊娠肺结核患者及 47例正常妊娠妇女进行血清ALB项目对照分析。结果 :妊娠肺结核患者的平均血清ALB水平除孕早期外 ,孕中、晚期均比正常妊娠妇女低 ,差异具有显著性 (P<0 0 5 )。妊娠肺结核患者低白蛋白血症的发生率高于对照组 ,差异具有显著性 (P <0 0 1)。结论 :低白蛋白血症(ALB <3 5g/L)可能与妊娠肺结核病的发生有关 ,及时纠正低白蛋白血症 ,有助于结核病的愈合。
- 吴碧彤卢春丽岑文昌麦明琴
- 关键词：肺结核病低白蛋白血症ALB血清白蛋白
- 抗结核药物致高危人群肝损害临床分析被引量：2
- 2012年
- 目的分析抗结核药物导致肝损害的主要因素,提供临床参考。方法对我院2011年3月至2011年10月收治的674例抗结核患者资料进行回顾性分析,总结患者出现肝损伤的例数,总结患者分析导致肝损伤的高危因素,调查内容包括性别、年龄、结核病的类型、抗结核药物疗程、并发症,结果使用SPSS18.0统计学分析。结果年龄越大、有血行播散型肺结核,其肝损害更容易发生,组间比较,P<0.05,差异有统计学意义;用药时间长、合并肝炎患者容易发生肝损伤,差异有统计学意义,P<0.05。结论抗结核药物发生肝损伤与年龄、并发症、治疗疗程和抗结核类型均有关系,针对此类患者需要医生积极给予保肝护肝药物。
- 岑文昌肖芃吴睿彦陈惠玉
- 关键词：抗结核结核病药物治疗肝损害
- 气管支气管结核的综合及介入治疗
- 目的：探讨气管支气管结核的综合及介入治疗.
方法：选取本院2012年1月-2012年10月期间收治的气管支气管结核患者320例,全部给予有针对性的综合及介入治疗,对选取病例的临床资料进行回顾性总结分析.
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- 岑文昌肖芃廖春信邓政先卢燕云韦曼琳
- 关键词：气管支气管结核综合治疗方法介入治疗疗效评价
- 文献传递
- 抗结核药物性肝损害265例临床分析被引量：14
- 2012年
- 目的探讨抗结核药致药物性肝损害的发病情况与特点。方法回顾性调查分析2011年1月～2011年12月住院肺结核患者在抗结核治疗中出现肝损害的相关临床资料。结果抗结核治疗致药物性肝损害与患者年龄、结核病类型、用药时间及合并其他疾病等因素有关。结论抗结核治疗中多种影响因素可诱发药物性肝损害,应引起重视,并定时检测肝功能,采用合理的干预措施,以保障患者得到安全有效治疗并治愈疾病。
- 张福成岑文昌温文沛萧芃
- 关键词：药物性肝炎
- 抗结核治疗对含盐酸安罗替尼方案治疗晚期肺癌疗效的影响
- 2021年
- 目的:探讨抗结核治疗对含盐酸安罗替尼方案治疗晚期肺癌疗效的影响。方法:回顾性分析2019年3月至2021年3月在广州市胸科医院收治的43例三线及三线以上晚期肺癌患者临床资料,其中6例为肺癌合并结核患者,同时接受抗结核治疗及含安罗替尼方案的治疗,37例为晚期肺癌患者接受安罗替尼方案的治疗,分析其客观总缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存(PFS)及相关不良反应。结果:抗肺癌抗结核同时治疗组ORR 0%,DCR 83.3%、单独使用抗癌药物组ORR 18.9%,DCR 64.9%。药物相关不良血液学不良事件,高血压最为常见,I~II级15例(34.9%),III~IV级0例;药物相关血液学不良反应事件,血红蛋白下降最常见,I~II级10例(23.2%),III~IV级0例,1例患者减量,1例患者停药。结论:同时接受抗结核治疗和含安罗替尼方案的晚期肺癌合并结核患者,客观有效率低于仅接受含安罗替尼方案的患者。
- 李磊谢亚琳苏宁苏珊张贤兰岑文昌
- 关键词：肺癌抗结核治疗药物疗效
- 非结核分枝杆菌肺病个体化治疗的疗效和安全性被引量：11
- 2012年
- 目的观察不同个体化治疗方案治疗非结核分枝杆菌(NTM)肺病的临床疗效和安全性,探讨该病的治疗方法。方法参照美国胸科协会指南,根据患者用药史及药敏试验结果,从亚胺培南-西司他丁、厄他培南、利奈唑胺、头孢西丁、阿奇霉素、克拉霉素、阿米卡星、妥布霉素、莫西沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、乙胺丁醇、利福布汀、多西环素中选取适合药物组合个体化化疗方案治疗20例非结核分枝杆菌肺病患者。设计总疗程在1年以上,全疗程观察患者症状、细菌学改善情况,影像学表现和安全性指标。结果 20例研究对象其中混合两种以上NTM分离菌株者18例(90%),共分离出NTM菌株68株,龟类NTM占多数(50%),克拉霉素及阿米卡星耐药率较低(<40%)。20例患者治疗时间(13.6±4.34)个月,12例发热患者在治疗1周内体温恢复正常,咳嗽、咳痰、血痰、胸液、气促等症状均明显改善。治疗6个月后痰菌阴转8例(42.1%);细菌量减少3例(15%);影像学方面病灶好转率63.1%,空洞好转率64.3%。不良反应以胃肠道为主11例(55%),8例(40%)出现血液系统不良反应,5例(25%)出现肝损,2例出现过敏、静脉炎,1例因不良反应退出治疗观察,其余病例经暂停用药或减量治疗并对症处理后好转。结论鸟胞分枝杆菌复合群及快生长群的龟类NTM菌群是NTM肺病主要致病菌群。针对不同患者的实际情况组合以阿米卡星和克拉霉素为主的个体化治疗方案,对NTM肺病有较满意的疗效和临床可耐受的不良反应。临床症状改善明显,影像学改善满意,痰菌阴转率有待进一步提高。加强药敏检测技术,调整更合理的个体化方案,开展更大样本的临床研究是治疗NTM肺病的关键。
- 陈品儒肖芃陈华王维勇邓政先陈慧玉吴睿彦岑文昌卢家泽
- 关键词：非结核分枝杆菌个体化治疗肺疾病
- 结核分枝杆菌荧光定量聚合酶链反应与噬菌体生物扩增法早期诊断结核性渗出性胸膜炎的应用价值被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨荧光定量聚合酶链反应检测技术与噬菌体生物扩增法在早期诊断结核性渗出性胸膜炎的临床应用价值。方法:对145例结核性渗出性胸膜炎患者行胸腔穿刺抽液术,标本送检结核分枝杆菌的荧光定量聚合酶链反应、噬菌体生物扩增法检测,并对两种方法进行比较。结果:荧光定量聚合酶链反应检测阳性率53.1%,高于噬菌体生物扩增法32.4%,P<0.01有极显著差异,聚合酶链反应检测明显优于噬菌体生物扩增法。结论:结核分枝杆菌的荧光定量聚合酶链反应对早期诊断结核性渗出性胸膜炎有重要的诊断价值;噬菌体生物扩增法有一定参考价值。
- 吴睿彦邱薇王维勇肖芃陈品儒岑文昌陈慧玉
- 关键词：聚合酶链反应噬菌体生物扩增法结核性渗出性胸膜炎
- 128例SARS病例的临床特点被引量：2
- 2003年
- 目的探讨SARS的临床特征。方法对广州市某SARS定点医院128例SARS住院病例的性别、年龄分布、接触史、症状、体征、实验室检查、影像学特点、并发症、治疗与预后等进行系统分析。结果本组患者平均年龄37.6±14.5岁,男性54例,女性74例,69例(53.9%)有SARS病人接触史,3例有明确的野生动物接触史;入院前平均病程为5.79±5.56d;入院时主要症状为发热(123例,96.1%)、咳嗽(74例,57.8%)、全身酸痛(26例,20.3%)、呼吸困难(12例,9.4%)和腹泻(10例,7.8%)等;实验室检查见白细胞计数低下(35例,27.3%)、肝功能ALT异常升高(35例,27.3%)、心肌酶CK异常升高(26例,20.3%)和肾功能Cr异常升高(3例,2.3%)。胸片显示89.1%(114例)的病例在入院时可发现肺部病灶,X线主要表现为渗出性病变,显示为淡薄云雾状或片状的浸润阴影,平均累积肺叶数为2.12±1.27;31.3%(40例)出现并发症;经过系统治疗,63.3%(81例)的病例在住院后10d内病灶已开始吸收。平均住院天数为20.73±11.68d。119例(93%)康复出院,9例死亡,病死率7%;22.7%(29例)出院时胸片仍显示存在纤维化病灶。结论SARS的临床特点主要表现为发热、咳嗽、全身酸痛、白细胞计数偏低、易累及心、肝、肾等脏器,胸片主要为片絮状阴影,经治疗多数病例预后良好,但要注意肺部的残留纤维化。
- 王云南罗一鲁谭守勇吕嘉春冯蝶仪廖春信王维勇岑文昌冯永忠邹永红梁国飞
- 关键词：SAPS
- 化疗联合免疫及重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性分析
- 2023年
- 目的评估化疗联合免疫及重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及安全性。方法回顾性分析了2020年6月至2022年12月在广州市胸科医院接受化疗联合免疫及恩度治疗的24例晚期NSCLC患者。主要观察终点为无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR),次要观察终点为疾病控制率(DCR)及不良反应事件(AEs)。结果中位随访19.2个月时,中位PFS(mPFS)为11个月(95%CI 8.722~13.278)。17例接受一线治疗的m PFS为11个月(95%CI 9.782~12.218)。6个月和12个月的PFS率分别为82.4%和52.9%,且一线治疗的ORR为58.8%,DCR为94.1%。17例一线治疗的患者中有2例(11.8%)发生了3-4级AEs,其中以血液毒性最常见。17例患者中有8例(47.1%)发生1-2级AEs,其中最常见的是血液毒性(17.6%)、皮肤瘙痒(17.6%)和肝毒性(5.9%)。结论化疗联合免疫及恩度治疗NSCLC有良好的疗效和可控的安全性。
- 张贤兰朱玉斐曾云云黄智昊岑文昌苏珊
- 关键词：肺癌非小细胞化疗免疫治疗重组人血管内皮抑制素
