- 硼替佐米对淋巴瘤细胞株体外药物敏感性及临床意义的研究
- 2012年
- 目的研究以7种人非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞株为实验对象,以细胞抑制率、半数抑制浓度(IC50)为指标,研究硼替佐米(Bortezomib,BZM)对7种淋巴瘤细胞株的体外敏感状况,从而为临床用药提供实验理论依据。方法 MTT法检测细胞抑制率,并计算半数抑制浓度IC50值。结果 7种淋巴瘤细胞株均对BZM敏感,但BZM对不同淋巴瘤细胞株的敏感性存在差异。结论 BZM对B细胞型、T细胞型淋巴瘤细胞株均敏感。
- 陈新峰张明智张旭东岳光星曹玲
- 关键词：MTT
- 慢病毒介导的shRNA干扰沉默Mcl-1基因对淋巴瘤细胞系生长的影响
- 背景：恶性淋巴瘤是最常见的恶性肿瘤之一,它是由临床病理类型不同的一组异质性肿瘤疾病构成的。NK/T细胞淋巴瘤是恶性淋巴瘤的一种亚型,与其它类型的淋巴瘤显著不同,其高发于亚洲和南非,组织学特征为血管破坏、肿瘤坏死和凋亡。虽...
- 岳光星
- 关键词：淋巴瘤短发夹RNA慢病毒载体
- 食管鳞癌中CD276的表达及对CAR--T细胞治疗疗效的影响
- 食管癌(Esophageal cancer，EC)是最致命的恶性消化道肿瘤之一，是全球癌症相关死亡的第六大常见原因。临床上目前对食管癌的治疗主要包括手术、化疗、放疗、靶向治疗及联合治疗。然而，由于缺少有效的检测手段，大部...
- 岳光星
- 关键词：食管鳞癌病理机制蛋白表达
- 抗微管类、铂类药物对人淋巴瘤细胞系体外敏感性实验及TUBB3、ERCC1表达的相关性分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨4种淋巴瘤细胞系(SNK-6、HUT-78、DoHH2、YTS)对8种抗微管类、铂类药物的敏感性与3型β-微管蛋白基因(TUBB3)、切除修复交叉互补基因1(ERCC1)表达水平的关系,为淋巴瘤个体化治疗的靶标检测提供理论依据。方法采用CCK-8实验检测4种细胞系对多西他赛(TXT)、长春瑞滨(NVB)、长春新碱(VCR)、紫杉醇(TAX)以及洛铂(LB)、顺铂(DDP)、奥沙利铂(OXA)、卡铂(CBP)的体外敏感性;采用半定量PCR(RT-PCR)及实时荧光定量PCR(RQ-PCR)检测TUBB3、ERCC1基础表达水平以及长春新碱、卡铂作用后mRNA的表达水平。结果不同细胞系TUBB3、ERCC1基础表达水平存在较大变异。相关性分析表明,4种细胞系对长春新碱的敏感性与TUBB3表达呈正相关(r=0.598,P=0.039),对卡铂的敏感性与ERCC1表达呈负相关(r=-0.789,P=0.002),对其余药物的敏感性与所检基因表达水平无关(P>0.05)。经长春新碱作用后TUBB3表达显著下调(P<0.05),经卡铂作用后ERCC1表达无明显变化(P>0.05)。结论 TUBB3高水平表达的细胞系对长春新碱相对敏感;ERCC1低水平表达的细胞系对卡铂相对敏感。TUBB3、ERCC1的表达可能与淋巴瘤的疗效相关而应用于淋巴瘤个体化治疗的靶标检测。
- 陈昱丞张明智张旭东张旭东周超锋陈新峰岳光星盛誉乔
- 关键词：淋巴瘤ERCC1铂类药
- shRNA干扰沉默Mcl-1基因对淋巴瘤细胞系增殖的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究慢病毒介导的髓细胞白血病基因(Mcl-1)短发夹状RNA(shRNA)干扰对淋巴瘤细胞系SNK-6增殖和凋亡的影响。方法设计以Mcl-1为靶点的shRNA并构建携带此shRNA的慢病毒载体,转染淋巴瘤细胞系SNK-6,荧光定量PCR(qPCR)及Western blot方法检测病毒感染前后Mcl-1 mRNA及蛋白表达变化,四甲基偶氮唑盐法(MTT法)和流式细胞仪分析细胞增殖和凋亡变化的情况。结果成功构建Mcl-1-shRNA慢病毒表达载体,并可有效感染淋巴瘤细胞株SNK-6,感染后SNK-6细胞Mcl-1基因的mRNA水平及蛋白水平表达明显下调,MTT法检测显示慢病毒介导的Mcl-1基因shRNA干扰与对照病毒组相比可明显抑制SNK-6细胞增殖[(31.6±3.3)%vs(5.8±2.7)%,P<0.01],流式细胞仪测定感染后细胞凋亡明显高于对照病毒组[(28.9±2.1)%vs(5.3±1.5)%,P<0.01]。结论慢病毒介导的Mcl-1基因shRNA干扰技术可特异性阻断SNK-6细胞Mcl-1基因的表达,抑制细胞的增殖并促进细胞的凋亡。
- 岳光星张明智张旭东许伟朋陈新峰陈昱丞曹玲杨黎盛誉乔
- 关键词：淋巴瘤短发夹RNA慢病毒载体
