常城
- 作品数：23 被引量：48H指数：4
- 供职机构：黄石市中心医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PEG10诊断HCV相关性肝硬化和肝癌效果评价
- 2015年
- 目的评价PEG10对慢性丙型肝炎(HCV)相关性肝硬化和肝细胞癌(HCC)的诊断价值。方法选择HCV患者67例,根据临床诊断分为单纯慢性HCV组23例、肝硬化组25例和HCC组19例,收集患者性别、年龄、ChildPugh分级、ALT、AST和血清AFP等信息,同时采用RT-PCR法检测外周血PEG10 mRNA水平。结果 AFP的ROC曲线下面积(AUC)为0.768,当231 ng/mL为AFP诊断HCC的界值时,敏感度和特异度分别为52.63%和93.75%,PEG10mRNA的AUC为0.880,最佳诊断界值为2.09,此时敏感度和特异度分别为84.21%和87.50%,PEG10诊断效能稍高于AFP,但差异无统计学意义(P<0.05);PEG10 mRNA水平与HCC患者性别、肿瘤数目、肿瘤大小和转移情况均不相关(P>0.05)。结论 PEG10 mRNA在HCC患者的水平明显高于慢性HCV和肝硬化,同时PEG10 mRNA与肿瘤大小、数目、临床分期均不相关,是一种理想的HCC诊断指标。
- 张海胡亚华朱燕莉常城李丹余力群
- 关键词：PEG10HCV肝硬化原发性肝癌
- 苦参碱对体外诱导人结肠HT29细胞凋亡作用的实验研究被引量：3
- 2013年
- [目的]研究苦参碱（matrine，MA）对体外诱导人结肠癌HT29细胞的凋亡作用及其机制。[方法]不同浓度MA（0-32mg／m1）作用HT29细胞24h后，流式细胞仪检测细胞凋亡，线粒体跨膜电位检测试剂盒（3C-1）检测线粒体膜电位（Apm）变化，分光光度法检测caspase-3，9酶活性，Westernblot法检测线粒体凋亡途径相关蛋白Bax、Bcl-2表达。[结果]MA显著诱导HT29细胞凋亡；16mg／mlMA作用HT29细胞24h后，caspase-9，-3酶活性明显升高；Westernblot结果显示：MA处理组促凋亡蛋白Pax表达明显升高，抗凋亡蛋白Bcl2表达明显降低。[结论]MA具有促进结肠癌细胞凋亡的作用，且具有剂量依赖性，其机制与线粒体凋亡途径有关。
- 常城张海王珍刘少平
- 关键词：苦参碱细胞凋亡
- PEG10基因对FAK介导的肝癌CAM-DR耐药模型中PI3K/Akt通路的影响被引量：2
- 2015年
- 目的研究化疗药物顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、阿霉素(ADM)对PEG10基因稳定表达细胞LO2中FAK介导的肝癌CAM-DR耐药模型中PI3K/Akt通路的影响。方法选择PEG10基因稳定表达LO2细胞株,并构建细胞黏附介导的耐药LO2细胞模型(LO2/CAM-DR细胞),采用不同剂量的顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、阿霉素(ADM)作用LO2细胞、LO2/CAM-DR细胞,以及用FAK抑制剂预先干预的LO2/CAM-DR细胞,采用MTT法检测细胞存活率,比较各细胞组中药物的IC50及RI。Western blotting法检测药物作用后细胞中PI3K、AKT、p-AKT蛋白的表达水平;RT-PCR法检测药物处理后细胞中PI3K mRNA水平。结果 LO2细胞、LO2/CAM-DR细胞,以及用FAK抑制剂预先干预的LO2/CAM-DR细胞的存活率均与药物浓度呈负相关,LO2/CAM-DR细胞对药物的敏感性降低,各药作用后IC50均高于LO2细胞,DPP、5-FU和ADM的RI分别为1.345、2.551和2.643。采用FAK抑制剂预先干预的LO2/CAM-DR细胞对药物的敏感性高于LO2/CAM-DR细胞,差异有统计学意义(P<0.05),与LO2细胞相比,差异无统计学意义(P>0.05)。Western blotting检测结果:药物作用后LO2/CAM-DR细胞PI3K、p-AKT的表达水平均高于LO2细胞,差异有统计学意义(P<0.05),采用FAK抑制剂干预后,PI3K、p-AKT的表达水平下降,PI3K mRNA也下降。结论化疗药物与FAK抑制剂的联合使用可以提高化疗药物对肝癌耐药细胞的杀伤作用,下调FAK介导的肝癌CAM-DR耐药模型中PI3K/Akt通路。
- 张海朱燕莉常城李丹张丽余力群方春华胡亚华
- 关键词：FAKPI3K/AKT通路
- 长链非编码RNA SCAMP1-AS1通过靶向调控微小RNA-483-5p对食管癌细胞增殖和迁移的影响被引量：3
- 2022年
- 目的观察长链非编码RNA(lncRNA)SCAMP1-AS1在食管癌组织中的表达,探讨SCAMP1-AS1对食管癌细胞增殖和迁移的影响及可能的分子机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测鄂东医疗集团黄石市中心医院2017年3月至2020年8月手术切除的37例食管癌组织及癌旁组织、4种食管癌细胞(EC9706、TE-13、KYSE30、Eca109)及正常食管上皮细胞HET-1A中SCAMP1-AS1的表达水平。选择表达最低的细胞,以阴性对照慢病毒(LV-NC)感染为对照组,以携带SCAMP1-AS1序列的重组慢病毒(LV-SCAMP1-AS1)感染作为实验组。RT-qPCR检测感染后食管癌细胞中SCAMP1-AS1的表达。细胞计数试剂盒8(CCK-8)和Transwell小室法分别检测食管癌细胞的增殖能力和迁移能力。生物信息学方法预测SCAMP1-AS1的靶基因,双荧光素酶报告实验验证SCAMP1-AS1与靶基因的相互作用。RT-qPCR检测靶基因的表达,Western blotting检测细胞增殖和迁移表型蛋白的表达。结果食管癌组织中SCAMP1-AS1的相对表达水平明显低于癌旁组织(1.26±0.48比8.03±1.17),差异有统计学意义(P<0.01)。食管癌细胞EC9706、TE-13、KYSE30、Eca109中SCAMP1-AS1的相对表达水平均低于正常食管上皮细胞(0.54±0.05、0.14±0.02、0.46±0.07、0.77±0.05比1.00±0.06),差异有统计学意义(P<0.05),TE-13细胞中SCAMP1-AS1的表达最低(P<0.01)。与对照组比较,实验组TE-13细胞中SCAMP1-AS1的表达上调(P<0.01),细胞的增殖能力降低(P<0.01),细胞的迁移能力降低(P<0.01)。miR-483-5p是SCAMP1-AS1的直接作用靶点(P<0.01)。与对照组比较,实验组TE-13细胞中miR-483-5p的表达下调(P<0.01),细胞增殖和迁移表型蛋白表达降低。结论lncRNA SCAMP1-AS1在食管癌中表达下调,SCAMP1-AS1可通过靶向调控miR-483-5p的表达抑制食管癌TE-13细胞的增殖能力和迁移能力,SCAMP1-AS1有望成为食管癌潜在的分子治疗靶点。
- 郑安锐雷蕾滕小军黄耿王品发常城
- 关键词：核糖核酸酶类细胞增殖细胞迁移
- 医用标本采集车
- 本实用新型医用标本采集车，包括有车体，车体的底部设有底板，底板的底面安装有万向轮，车体的背面上部分别设有一大面板和一小面板，大面板上设有若干口袋，小面板的中部设有一横板，车体的顶部为工作台面，工作台面的下方设有三层抽屉，...
- 胡晓岚常城张缤郭慧芳陆永秀朱燕莉杜惠兰张惠芳王秀兵刘云
- 文献传递
- miRNA-5089-5p体外通过调节组织蛋白酶B表达抑制食管癌细胞增殖和迁移被引量：2
- 2021年
- 目的探讨miRNA-5089-5p(miR-5089-5p)体外对食管癌细胞增殖和迁移能力的影响及其与组织蛋白酶B(CTSB)基因表达的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测2017年3月至2019年12月鄂东医疗集团黄石市中心医院食管癌手术切除癌组织标本及相应癌旁组织标本31例,以及食管癌TE-13、EC9706、Eca109、KYSE30细胞株和正常食管黏膜上皮HET-1A细胞miR-5089-5p的表达水平。选择miR-5089-5p表达量最低的食管癌细胞,分为两组,分别转染miR-5089-5p模拟物(miR-5089-5p组)及其阴性对照序列(阴性对照组);转染48 h后,qRT-PCR检测两组细胞miR-5089-5p表达水平;采用CCK-8法和划痕愈合实验分别检测两组细胞的增殖和迁移能力。用microRNA.org、Deepbase v2.0在线工具预测miR-5089-5p的靶基因,并采用双荧光素酶报告基因实验进行验证。qRT-PCR和蛋白质印迹法检测miR-5089-5p组、阴性对照组细胞靶基因的表达水平,同时采用蛋白质印迹法检测两组细胞增殖相关蛋白PCNA、Ki-67和迁移相关蛋白N-Cadherin、Twist表达。结果食管癌患者癌组织和癌旁组织中miR-5089-5p的相对表达量分别为1.54±0.53和7.07±1.25(t=24.06,P<0.01);各食管癌细胞株miR-5089-5p相对表达量均低于正常食管黏膜上皮HET-1A细胞(均P<0.05),相对表达量最低的是Eca109细胞(0.12±0.03)。与阴性对照组相比,随着转染时间延长,miR-5089-5p组Eca109细胞增殖能力逐渐降低,从48 h开始两组间差异均有统计学意义(均P<0.05);迁移能力亦降低[细胞划痕愈合率:(29±5)%比(64±8)%,t=3.91,P<0.01]。在线工具预测miR-5089-5p的靶基因可能是CTSB,双荧光素酶报告基因实验证实miR-5089-5p互补结合CTSB 3'UTR。qRT-PCR检测显示,与阴性对照组相比,miR-5089-5p组Eca109细胞CTSB mRNA相对表达量降低(0.23±0.04比1.01±0.09,t=8.27,P<0.01),蛋白质印迹法检测显示,CTSB蛋白表达水平亦降低,同时细胞增殖相关蛋白PCNA、Ki-67和细胞迁移相关
- 常城顾园王品发滕小军
- 关键词：食管肿瘤微RNAS组织蛋白酶B
- 手镯手链免摘隔离保护粘胶带
- 本实用新型手镯手链免摘隔离保护粘胶带，具有带体，带体的中部设有植绒，植绒两侧的带体上设有粘胶，植绒和粘胶上覆盖有一层离型纸；所述带体的宽度为2.5cm,植绒的宽度为1.5cm，粘胶宽度为0.5cm；本实用新型以胶带的方式...
- 胡晓岚王曾王霞云王宏志常城杜惠兰张惠芳王秀兵
- 文献传递
- 可调式治疗盘
- 本实用新型可调式治疗盘，具有治疗盘体，在治疗盘体的两两相对的盘沿上均设有若干个相互对称的插槽，并配有插入插槽的隔板；所述隔板分有长隔板和短隔板；所述治疗盘体和隔板是由塑料制成；本实用新型分区明显，具有重量轻，使用方便快捷...
- 胡晓岚王曾王霞云常城王宏志杜惠兰张惠芳王秀兵
- 文献传递
- 苦参碱对人结肠癌HT29细胞生长抑制作用的实验研究被引量：14
- 2014年
- 目的研究苦参碱（matrine，MA）对人结肠癌HT29细胞系抑制和诱导凋亡的作用。方法分别采用MTT法检测细胞的生长抑制率，流式细胞仪、透射电镜观察MA处理HT29细胞后细胞周期阻滞和细胞凋亡的发生。结果2～32mg／mLMA均能抑制HT29细胞增殖（P〈0．05），其抑制率与作用时间及浓度相关。4、8、16mg／mLMA处理HT29细胞后，G。／G，细胞明显高于阴性对照组（P〈0．05），提示细胞周期停滞于G0／G1期。透射电镜可见，HT29细胞出现凋亡形态学改变。结论MA对HT29细胞有抑制作用，机制可能与阻滞细胞周期及诱导细胞凋亡有关。
- 常城饶德利邱晓明王弘熊莉
- 关键词：苦参碱细胞凋亡结肠癌
- 深柜用易拖盒
- 本实用新型深柜用易拖盒，具有外盒体，外盒体内纵向布置有至少2个小拖盒，小拖盒内设有隔板，隔板上开有若干个放瓶孔，小拖盒的底部设有滚轮；所述放瓶孔分有大瓶孔和小瓶孔；所述外盒体和小拖盒是由塑料制成；本实用新型具有重量轻，分...
- 胡晓岚王霞云王曾常城王宏志杜惠兰张惠芳王秀兵
- 文献传递
