廖昕
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基因敲除小鼠模型在眼科的应用被引量：1
- 2010年
- 基因敲除动物模型是以基因敲除技术和胚胎干细胞技术为基础，通过DNA同源重组使特定基因失活。目前应用最广的是基因敲除小鼠模型。本文综述了基因敲除小鼠模型的构建方法、基因敲除动物模型在眼科的应用，如用于研究角膜上皮的分化、角膜移植免疫反应的机制、白内障及青光眼的发病机制、视网膜的发育与分化等。
- 廖昕崔红平
- 关键词：小鼠基因敲除眼科
- 特发性黄斑前膜与手术相关的预后影响因素被引量：6
- 2017年
- 目的 评估特发性黄斑前膜（IERM）剥离术后与手术相关的视功能影响因素.方法回顾性系列病例研究.根据研究入组标准,收集2014年1月至2015年1月于同济大学附属上海第十人民医院进行23G玻璃体切除联合IERM剥离术的IERM患者37例（37只眼）,对其术后6个月临床资料进行回顾.根据术后6个月视力被分为高视力组[最佳矫正视力（BCVA≥0.5）]和低视力组（BCVA〈0.5）.主要术中观察指标是患者术中IERM剥离难易度、剥离前膜时黄斑中心凹视网膜表面出血和吲哚菁绿染色剂（ICG）着色状态.主要临床检查项目包括手术前后BCVA、OCT、多焦视网膜电图（mfERG）,部分患者进行FFA检查.最佳矫正视力转换成logMAR视力进行数据统计.应用独立样本t检验分析两组间的差异,术中指标之间的关系采用Spearman相关分析,术中指标与视力预后的关系采用单因素及多因素Logistic回归分析.结果37例患者平均随访时间（14.41±2.33）个月.术后高视力组有28例（75.7%）;低视力组9例（24.3%）.37只眼中,记录IERM剥离困难14只眼（37.8%）;黄斑中心凹视网膜表面出血10只眼（27.0%）;IERM剥离后ICG染色阳性13只眼（35.1%）.剥离后黄斑中心凹表面出血（OR,7.221;95%CI,1.775~29.372;P=0.006）与术后低视力有关;IERM剥离困难与剥离后中心凹出血（γ=0.336,P=0.042）和ICG阳性着色（γ=0.593,P=0.000）有相关性.10只眼剥离前膜时伴有黄斑中心凹表面出血,其术后6个月的mfERG 1环N1波潜伏期是（16.88±1.27）ms[无出血眼（12.80±4.21）ms,t=-2.187,P=0.042],其中8只眼（8/10）的FFA显示黄斑区片状荧光素渗漏.结论在IERM剥离术中,黄斑中心凹视网膜表面出血是患者术后视功能预后不良的危险因素;IERM剥膜困难易造成前膜剥除后黄斑中心凹出血和内界膜残留.
- 李欢欢廖昕谢春蕾高新蕊汪浩王方
- 关键词：中央凹玻璃体切除术视网膜出血视敏度
- BIGH3^(R555W)突变转基因小鼠模型的建立被引量：1
- 2013年
- 目的建立BIGH3^(R555W)突变转基因角膜营养不良小鼠模型。方法构建以磷酸甘油酸激酶(phosphoglycerate kinase,PGK)为启动子的BIGH3(M)-IRES-EGFP重组质粒载体,通过原核显微注射方法将线性化、纯化后的外源质粒注射入C57小鼠受精卵中,胚胎移植入假孕受体母鼠输卵管内,获得子代小鼠。用PCR方法检测子代鼠尾基因组DNA,通过RT-PCR及Western印迹法检测BIGH3^(R555W)基因表达。结果 8只假孕小鼠共移植注射后的胚胎84枚,出生35只子代鼠,经PCR检测得到4只转基因阳性小鼠。RT-PCR和Western印迹法检测结果显示,BIGH3^(R555W)在转基因小鼠角膜表达量明显增多。结论通过显微注射法使外源基因BIGH3^(R555W)突变体在小鼠基因组中整合,成功建立了BIGH3^(R555W)突变转基因小鼠模型,该模型可为今后进一步研究角膜营养不良疾病的发病机制提供依据。
- 廖昕王方崔红平
- 关键词：BIGH3基因显微注射转基因小鼠
