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张晓红

作品数:55 被引量:140H指数:7
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 21篇细胞
  • 18篇梅毒
  • 16篇螺旋体
  • 15篇梅毒螺旋体
  • 8篇免疫
  • 8篇M-CSF
  • 7篇巨噬细胞
  • 7篇鼻咽
  • 6篇蛋白
  • 6篇疫苗
  • 6篇细胞集落
  • 6篇巨噬细胞集落...
  • 6篇基因
  • 6篇集落
  • 6篇集落刺激因子
  • 6篇鼻咽癌
  • 5篇生精
  • 5篇间质
  • 4篇外膜蛋白
  • 4篇密螺旋体

机构

  • 55篇南华大学
  • 2篇湖南省疾病预...
  • 2篇湖南师范大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇上海市皮肤病...
  • 1篇岳阳职业技术...
  • 1篇中南大学
  • 1篇常德市第一人...

作者

  • 55篇张晓红
  • 23篇赵飞骏
  • 18篇李美香
  • 16篇龙治峰
  • 14篇谢远杰
  • 13篇唐圣松
  • 12篇刘月顺
  • 11篇石金凤
  • 11篇罗红梅
  • 7篇赵国军
  • 7篇刘双全
  • 6篇汪煜华
  • 6篇贺丽萍
  • 5篇吴移谋
  • 5篇温南
  • 5篇黄欣琼
  • 4篇龙治锋
  • 4篇余坚
  • 4篇曾铁兵
  • 4篇屈丽华

传媒

  • 6篇解剖科学进展
  • 5篇南华大学学报...
  • 4篇中华皮肤科杂...
  • 3篇中南医学科学...
  • 2篇解剖学报
  • 2篇山东医药
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中国组织化学...
  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 10篇2009
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 8篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
硝普钠(SNP)和L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响
2004年
男性和女性性腺发育过程中均有细胞凋亡发生。为了观察硝普钠(SNP)和L-硝基-精氨酸甲酯(Nw-nitro-l-arginine-mythel-ester,L-NAME)对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。本研究将雄性SD大鼠分为四组:分别于腹腔内注射SNP、L-NAME、SNP+L-NAME与生理盐水,每天一次,共12天。用流式细胞术(FCM)结合TUNEL法检测生精细胞的凋亡。
李美香贺丽萍谢远杰张晓红温南龙治峰刘月顺
关键词:L-NAMESNP生精细胞凋亡硝普钠睾丸
M-CSF核内稳定表达细胞系的构建和鉴定被引量:1
2009年
目的:构建真核细胞pCMV/nuc/M-CSF载体,建立M-CSF核内稳定表达细胞系,为进一步研究M-CSF的核内作用奠定基础。方法:采用PCR扩增人M-CSF活性片段,将M-CSF片段插入真核表达载体pCMV/myc/nuc,强制性把M-CSF引入细胞核内,通过PCR、测序鉴定筛选阳性重组体pCMV/M-CSF,脂质体介导转染HeLa细胞,经G418筛选后,用RT-PCR、间接免疫荧光鉴定其在HeLa细胞中的表达及定位分布。结果:琼脂糖电泳结果显示插入片段为1400bp左右,与预期M-CSF分子大小相当;DNA测序分析表明插入质粒的M-CSF无读码框移位,并与来源序列一致。RT-PCR和间接免疫荧光检测表明,转染pCMV/M-CSF的HeLa细胞能稳定表达M-CSFmRNA与M-CSF蛋白,且表达的M-CSF定位于HeLa细胞的细胞核。结论:成功构建了真核细胞pCMV/nuc/M-CSF载体,建立了M-CSF核内稳定表达细胞系。
涂剑滕淑静张晓红赵雪琴唐圣松
关键词:巨噬细胞集落刺激因子HELA细胞
Caveolin-1基因转染对人胃腺癌细胞生长的影响被引量:2
2007年
目的探讨外源性Caveolin-1基因在人胃腺癌细胞中的表达作用。方法将pcl-neo-caveolin-1人全长质粒转染入MGC803细胞中,用G418筛选得到细胞克隆并扩大培养,获得稳定表达caveolin-1的细胞系,通过Western-blot、细胞计数及流式细胞术等方法检测基因表达、细胞增殖分化等情况。结果与对照组和pcl-neo空质粒转染组相比,转染caveolin-1基因后的MGC803细胞的caveolin-1的表达明显增高,而P-ERK1/2的表达却明显下降;细胞的群体倍增时间明显延长:由46.67或47.32小时延长至65.46小时,差异有显著性(P<0.01);细胞周期分布发生明显变化:G0/G1期细胞比例由35.02%增加到51.98%,S期比例由56.97%下降至39.80%,G2、M期无明显变化。结论Caveolin-1通过抑制MGC803细胞的增殖而导致其发生G0/G1期阻滞,可为肿瘤基因治疗提供实验依据。
罗红梅唐圣松廖端芳严鹏科张晓红汪煜华朱炳阳龙治峰刘月顺
关键词:CAVEOLIN-1胃腺癌基因转染基因治疗
p53、p63在SD大鼠隐睾中的表达被引量:1
2012年
目的探讨p53、p63在SD大鼠隐睾中的表达及其在隐睾所致生精障碍过程中的可能作用。方法本实验将30只健康雄性SD大鼠随机分为隐睾组和假手术组,建立单侧隐睾模型。术后7天脱颈椎处死大鼠,留取各组大鼠双侧睾丸称湿重,常规组织学切片观察各组睾丸生精上皮形态,免疫组化分别检测p53、p63蛋白表达的变化。结果术后第7天,与正常侧睾丸相比,隐睾侧睾丸重量明显减轻,生精小管内生精细胞排列紊乱,生精细胞与精子的数量减少,可见较多多核巨细胞;免疫组化显示p53在各组睾丸的生精小管的各级生精细胞的胞质中均有表达,尤其是在精母细胞胞质中,但在隐睾中表达最强;p63在假手术组表达较少且较弱,而在隐睾组中表达较多且较强。结论隐睾能导致睾丸内p53、p63表达增高,从而促进生精细胞凋亡增加。
石金凤谢丽谢远杰张晓红龙治峰郑翔杜雅兰李美香
关键词:隐睾P53P63生精细胞
梅毒螺旋体外膜蛋白Gpd在Hela细胞中的表达及鉴定
2005年
目的构建梅毒螺旋体(Tp)外膜蛋白甘油磷酸二酯磷酸二酯酶基因(Gpd)的真核表达载体pcDNA3.1(+)-Gpd,鉴定其在Hela细胞的表达,为开展Tp DNA疫苗动物实验打下基础。方法用PCR从Tp Nichols株基因组中扩增Gpd基因,构建真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)-Gpd,脂质体介导转染入Hela细胞,以免疫组化及Western-blot检测在Hela细胞中的表达。结果双酶切及DNA测序显示重组质粒含有1 059 bp的目的基因片段,读码框架正确,无突变。该重组质粒在Hela细胞能有效表达分子量为41 kDa的目的蛋白,重组蛋白能与梅毒螺旋体阳性血清反应。结论构建的质粒pcD-NA3.1(+)-Gpd成功地在体外真核细胞中表达。
张明赵飞骏张晓红刘双全
关键词:梅毒螺旋体DNA疫苗真核表达
激光捕获显微切割技术纯化的鼻咽癌癌细胞和间质细胞的比较蛋白质组学研究
<正>间质在肿瘤发生发展中的作用越来越受到重视。为寻找与鼻咽癌发生发展相关的特异性间质蛋白,首先采用激光捕获显微切割技术(laser capture microdissection,LCM)纯化鼻咽癌癌细胞和间质细胞,再...
李美香谢远杰石金凤张晓红赵国军黄欣琼刘月顺龙治峰
文献传递
S100A9蛋白在鼻咽癌中的表达及其临床意义被引量:3
2011年
目的探讨S100A9蛋白在鼻咽癌(NPC)中的表达及其与临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测66例鼻咽癌和30例正常鼻咽粘膜(NNM)组织标本中S100A9蛋白的表达情况并进行统计学分析。结果 S100A9在NPC间质中的表达较NNM间质明显上调(<0.01),S100A9的表达与NPC的分化程度、临床分期及淋巴结转移相关(<0.01),在不同性别、年龄组患者NPC组织中S100A9蛋白表达无明显差异(>0.05)。结论 S100A9在NPC间质中高表达与NPC的分化程度及淋巴转移相关,提示S100A9蛋白可能参与NPC发生发展过程。
李美香石金凤谢远杰赵国军张晓红龙治峰
关键词:S100A9人鼻咽癌间质免疫组织化学
M-CSF上调cyclinD1/D3和CDK2/6的表达促进HeLa细胞增殖被引量:1
2009年
非分泌型巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)的表达在肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用,为探讨胞质M-CSF对细胞增殖的影响,采用基因重组技术构建胞内稳定表达M-CSF的HeLa细胞系,以空载体(pCMV/myc/cyto)转染HeLa细胞和未转染HeLa细胞作为对照,MTT法及反义寡核苷酸抑制实验分析M-CSF对细胞增殖的影响,并计算细胞倍增时间,RT-PCR观察胞内M-CSF对G1期细胞周期相关蛋白的影响.结果显示,与对照组比较,转染M-CSF的HeLa细胞倍增时间明显缩短、增殖能力显著增强,M-CSF的特异性反义寡核苷酸能抑制转染M-CSF的HeLa细胞的增殖,且抑制率随着反义寡核苷酸浓度的增高而增强,转染M-CSF的HeLa细胞的cyclinD1/D3和CDK2/6 mRNA表达显著升高(P<0.05).提示:M-CSF可上调cyclinD1/D3和CDK2/6的mRNA表达,促进HeLa细胞的增殖.
涂剑吴海燕张蒙夏张晓红罗红梅龙治峰汪煜华雷小勇唐圣松
关键词:巨噬细胞集落刺激因子HELA细胞细胞增殖细胞周期相关蛋白
鼻咽癌组织中巨噬细胞帽蛋白的表达被引量:1
2011年
目的探讨巨噬细胞帽蛋白(CapG)在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学检测NPC组织和正常鼻咽粘膜(NNM)组织中CapG的表达;采用统计学方法分析CapG表达水平与NPC病人临床病理因子的关系。结果 CapG在NPC间质中的表达较NNM间质明显上调(P<0.01);CapG的表达与NPC的分化程度和临床分期相关(P<0.01);在不同性别、年龄组患者NPC组织中CapG表达无明显差异(P>0.05)。结论 CapG在NPC间质中高表达,CapG在肿瘤中的高表达倾向于更晚的临床分期、更差的分化程度(P<0.01),提示NPC间质高表达的CapG在NPC发生发展过程中可能起着一定作用。
李美香谢远杰石金凤黄欣琼赵国军张晓红龙治峰
关键词:鼻咽癌间质免疫组织化学
高校实施教研室数字化管理的必要性被引量:2
2005年
李美香贺丽萍屈丽华罗红梅龙双涟张晓红谢远杰
关键词:高校网络教育资源计算机网络技术行政管理工作教育观念
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