张晓红
- 作品数：10 被引量：134H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 不明原因眼眶疾病患者血清IgG4及自身抗体检测分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨以不明原因眼眶病变为主要表现的患者血清免疫球蛋白G4（IgG4）水平及自身抗体成分,分析血清IgG4及自身抗体检测在眼眶疾病患者的应用价值.方法回顾性选择2013年10月至2016年10月就诊于北京同仁医院眼科、以不明原因眼眶病变为主要表现的患者366例作为眼眶疾病组,同时以同期就诊于该院风湿免疫科以自身免疫性疾病为主要表现的患者266例作为对照组,采用散射比浊法检测各组血清IgG4含量,采用间接免疫荧光法检测各组血清抗核抗体（ANA）、抗双链DNA（dsDNA）抗体,采用线性免疫印迹法检测各组血清抗可提取性核抗原（ENA）抗体,采用酶联免疫吸附法检测各组血清抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）,分别采用卡方检验进行对比分析.结果眼眶疾病组血清IgG4阳性检出率为36.1％（132/366）,高于对照组的27.1％（72/266）,差异有统计学意义（χ^2=5.705,P=0.017）.且眼眶疾病组血清IgG4≥1350mg/L的阳性检出率为29.0％（106/366）,也高于对照组的21.8％（58/266）,差异有统计学意义（χ^2=4.107,P=0.043）.在自身抗体检测方面,眼眶疾病组ANA阳性检出率为17.8％（65/366）,低于对照组的28.6％（76/266）,差异有统计学意义（χ^2=10.389,P=0.001）;抗ENA抗体阳性检出率为4.6％（17/366）,低于对照组的9.0％（24/266）,差异有统计学意义（χ^2=4.866,P=0.027）;眼眶疾病组所有病例均未检测出抗dsDNA抗体;眼眶疾病组仅3例患者血清ANCA阳性,阳性检出率为0.8％（3/366）,与对照组的3.0％（8/266）相比,差异无统计学意义（χ^2=3.127,P=0.077）.结论眼眶疾病患者常伴有血清IgG4水平明显升高,但自身抗体检测多为阴性,提示IgG4可能与眼眶疾病有一定关联.
- 何小魁刘向祎岳燕白婕张晓红
- 关键词：眶疾病免疫球蛋白G自身抗体自身免疫疾病
- 依据Nordtest准则评估测量不确定度更适合于临床实验室被引量：10
- 2012年
- 测量不确定度能够客观地反映测量结果的可靠性，不确定度愈小，测量水平愈高，测量结果的使用价值愈高。了解测量不确定度，可促进临床医师在诊断和治疗疾病时更恰当地解释测量数值。
- 张晓红鲁辛辛
- 关键词：测量不确定度临床医师可靠性
- 浅谈现代教育技术在实验诊断学教学中的应用被引量：4
- 2013年
- 实验诊断学是临床医学专业学生的必修课,是一门高度综合性的应用技术学科。随着现代教育技术的不断的发展,以多媒体和网络技术为代表的信息技术己成为发展人类教育方式的主要工具,多媒体课件被广泛应用于教学过程中,越来越多的教师注重网络课程的开发和建设。如何充分利用现代教育技术来推进实验诊断学课程的教学改革,解决好如何教好的问题,是现代实验诊断学教育者的终极目标,本文通过对多媒体和网络技术在临床医学生实验诊断学教学中的应用来探讨进一步改善实验诊断学教学的经验。
- 许晓风周宇张晓红
- 关键词：现代教育技术多媒体网络教学实验诊断学
- 雅培化学发光法在HIV筛查试验中假阳性分析被引量：24
- 2013年
- 目的分析雅培化学发光法在HIV筛查试验中的假阳性。方法对本院2011年8月至2012年3月期间所有术前检查病人通过雅培化学发光法进行HIV筛查试验检测。结果 39076例病人血清标本中,共筛检出阳性血清31例,经北京市疾病控制中心通过免疫印迹法(WB)进行确认后,21例为阳性,6例为不确定,4例为阴性。结论雅培化学发光法HIV抗原抗体联合检测假阳性率(12.90%)较高,因此仍应结合临床资料及确认试验结果综合判断。
- 张晓红张倩周学红耿红艳
- 关键词：化学发光法人类免疫缺陷病毒
- 关于临床医学生实验诊断学教学内容的思考被引量：6
- 2013年
- 实验诊断学是基础医学向临床医学过渡的一门学科，是联系临床医学与检验医学的桥梁和纽带，在临床医学中占重要地位。随着科学技术的发展，新技术、新方法不断应用到临床检验工作中，推动了检验医学的飞速发展。然而，飞速发展的检验医学与临床医生现有的实验诊断知识水平形成了巨大的反差，严重阻碍了实验诊断学的发展，导致教学与临床脱节。临床医学生对实验诊断课缺乏兴趣，对知识掌握肤浅，表现为到临床后不会解读检验结果及缺乏综合分析的能力。现阶段，临床医学生实验诊断学教学在教学内容方面存在诸多问题，是导致教学与临床脱节的根源。对此本文作了认真分析和思考。
- 张晓红许晓风
- 关键词：实验诊断学教学内容临床医学生
- 化学发光法检测梅毒特异性抗体在临床筛查试验中的应用评价被引量：31
- 2014年
- 目的：对化学发光法检测梅毒螺旋体（ TP）特异性抗体在临床筛查试验中的特异性进行评价。方法对北京同仁医院检验科梅毒螺旋体特异性抗体的检测结果进行回顾性分析。采用雅培化学发光法梅毒特异性抗体检测试剂对2011年8月至2012年7月期间65774份术前检查患者血清标本进行检测，初筛阳性标本附加甲苯胺红不加热血清试验（ TRUST），并采用梅毒螺旋体明胶凝集试验（ TPPA）进行复检。对化学发光法与TPPA试验检测结果不一致的标本采用免疫印迹法（ WB）进行确证，经SPSS 17．0软件对结果进行统计分析。结果65774份术前检查患者血清标本中，共筛检出940份抗-TP抗体阳性标本，经TPPA试验复检后，843份为阳性，97份为阴性；TRUST试验检测结果为阳性330份，阴性610份。97份TPPA试验检测结果为阴性的血清标本中，经WB试验确证，18份为阳性，7份为不确定，72份为阴性。结论化学发光法梅毒特异性抗体检测试剂的特异性为99．89％，TPPA试验可作为常规临床实验室中梅毒特异性抗体筛查试验的一种有效的补充试验。必要时，可选用免疫印迹法进行确证。
- 张晓红张倩周学红耿红艳刘向祎
- 关键词：化学发光测定法梅毒血清诊断
- 化学发光免疫分析法检测乙肝病毒标志物模式分析被引量：9
- 2014年
- 目的探讨北方地区人群血清乙型肝炎病毒(HBV)标志物的模式分布情况。方法对本院16553例术前检查患者采用化学发光免疫分析法(CLIA)检测血清HBV标志物。结果未感染过HBV患者5584例,占33.7%;既往或现症感染HBV患者10969例,占66.3%;其中,HBV表面抗原(HBsAg)携带者1431例,占8.6%。所有既往或现症感染HBV患者血清HBV标志物常见模式7种,占前三位的是:HBsAb单独阳性3983例,占24.1%;HBsAb、HBeAb、HBcAb均为阳性2492例,占15.1%;HBsAb和HBcAb阳性2085例,占12.6%;少见模式13种共323例,占2.0%。在所有HBsAb阳性(≥10mIU/mL)患者中,38.4%患者HBsAb水平≤100mIU/mL,仅31.5%患者HBsAb水平≥500mIU/mL,具有有效的保护作用。结论北方地区HBV感染率稍高于全国平均水平(7.18%);且HBsAb阳性患者中,三分之一低于100mIU/mL,需进一步强化免疫,降低HBV感染率。
- 张晓红张倩周学红耿红艳
- 关键词：化学发光免疫分析法乙型肝炎病毒乙肝病毒标志物乙型肝炎病毒核心抗体
- 检验专业本科生临床免疫学实习的现状及思索被引量：2
- 2016年
- 临床免疫学实验教学是医学检验专业学生实习的重要组成部分,它在培养学生的实践能力和临床思维能力方面起着重要作用。目前,自动化免疫分析仪已在大型医院检验科中日益普及,可有效缩短检测时间并节约样本用量,同时实现了疾病快速与准确的诊断。然而,这给传统的临床免疫学实验教学带来了巨大的冲击,本文就检验专业本科生临床免疫学实习过程中存在的问题与不足,进行了初步的探索与改进。
- 张晓红张倩
- 关键词：临床免疫学
- 利用“室内质控和室间质评”数据评估临床生化检验中的测量不确定度被引量：47
- 2012年
- 目的评价Nordtest准则在临床实验室常规检测项目测量不确定度评估中的适用性。方法收集北京同仁医院检验科2010年7至12月共176d室内质控数据和2009至2010年卫生部临床检验中心6次室间质评结果。依据Nordtest准则评估钠、钾、氯、钙、磷、葡萄糖、尿素氮、肌酐、尿酸、总蛋白和白蛋白、总胆红素和直接胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、谷氨酰基转移酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油和总胆固醇共21个检测项目的合成不确定度和扩展不确定度。结果在所有检测项目中，直接胆红素的扩展不确定度最大，达到17．69％；酶类项目如丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶，由于受校准品不确定度的影响，扩展不确定度均〉10％；与总胆固醇（6．96％）相比，三酰甘油受校准品不确定度的影响也较大，扩展不确定度为12．70％。结论Nordtest准则适用于目前临床实验室常规检测项目测量不确定度的评估，但在评估过程中，应考虑校准品不确定度的影响。
- 张晓红刘向祎文江平郭拥军鲁辛辛
- 关键词：临床化学试验
- 不同年龄段儿童血清碱性磷酸酶参考区间的探讨被引量：4
- 2016年
- 目的探讨0-14岁不同年龄段表观健康儿童血清碱性磷酸酶（ALP）的参考区间。方法严格筛选北京同仁医院2013年1月1日至2014年12月31日3 437例表观健康儿童（0-14岁）,其中男1 989例,女1 448例。将所有筛选儿童根据年龄分为5组（0-〈3岁、3-〈6岁、6-〈9岁、9-〈12岁和12-14岁）。采用美国贝克曼库尔特DxC800全自动生化分析仪及原装试剂盒检测ALP,并对所得的结果进行统计学处理。剔除离群值后检验数据是否处于正态分布,并采用独立样本t检验比较不同性别儿童之间ALP差异,利用单因素方差分析比较不同年龄段儿童ALP的组间差异,并判断是否需按年龄、性别分组;将不需分组的进行合并,并确定实际分组。用非参数方法计算各实际分组参考区间的2.5和97.5百分位数,并计算其90%置信区间。结果不同年龄段（0-14岁）表观健康儿童ALP水平较成人明显升高,但0-〈3岁、3-〈6岁、6-〈9岁和9-〈12岁年龄段儿童无性别差异;12-14岁年龄段儿童ALP水平存在性别差异,男性ALP参考区间为105-405 U/L,女性ALP参考区间为73-275U/L。结论表观健康儿童ALP水平较成人明显升高,应建立适合不同年龄段儿童的ALP参考区间,为临床疾病的诊断、治疗提供参考依据。
- 张晓红张趁刘向祎
- 关键词：儿童碱性磷酸酶
