张翼
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自然科学总论自动化与计算机技术更多>>
- 重楼皂苷Ⅶ对肝癌的体内抗肿瘤作用及机制研究被引量：2
- 2022年
- 目的观察重楼皂苷Ⅶ(PolyphyllinⅦ,PP7)对斑马鱼HepG2移植瘤和小鼠H;肝癌移植瘤的体内抗肿瘤作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用CM-Di I荧光标记的人肝癌Hep G2细胞显微注入斑马鱼卵黄囊内和将小鼠H;肝癌细胞悬液接种到小鼠的右腋窝皮下,建立斑马鱼和小鼠肝癌移植瘤模型。采用不同浓度的PP7(0.06、0.13、0.25、0.50、0.75μmol·L;)处理斑马鱼胚胎;将荷瘤小鼠分为模型组、氟尿嘧啶(5-Fu,25 mg·kg^(-1))组及PP7低、中、高剂量组(0.5、1、2 mg·kg^(-1))。测定给药后斑马鱼移植瘤荧光强度、面积,以及小鼠瘤体质量、体积;统计荷瘤小鼠生命延长率;采用HE染色法对肿瘤组织进行病理形态学观察;采用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡情况;采用免疫组织化学法检测微血管密度(CD31)以及肿瘤细胞增殖(PCNA、Ki67)情况。结果与模型组比较,PP7不同浓度均能够显著降低斑马鱼移植瘤荧光强度和面积(P<0.01);PP7低、中、高剂量均能明显降低小鼠瘤体质量和体积(P<0.05,P<0.01),促进移植瘤细胞凋亡(P<0.05,P<0.01),下调肿瘤组织中CD31、PCNA、Ki67的表达(P<0.05,P<0.01),并且能明显延长荷瘤小鼠生存时间(P<0.05,P<0.01)。结论 PP7具有明显的体内抗肝癌作用,可能与其促进肿瘤细胞凋亡、降低微血管密度以及抑制肿瘤细胞增殖有关。
- 张超黄喜燕李祥李庆睿张栋李汶芮张翼张硕峰
- 关键词：肝癌抗肿瘤细胞凋亡斑马鱼
- 经典名方中山药的本草考证被引量：7
- 2021年
- 山药原名"藷藇"最早见于《山海经·北山经》,古称薯蓣,《神农本草经》中列为上品。考证历代本草,山药基原、药材性状均与当今薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb.一致,为历代主流品种,建议经典名方开发时选用。其道地产区集中到河南怀庆府已历史悠久,如今河南仍为山药主产区。山药炮制方法多样,总体来看以炒制为主,主要为清炒和麸炒,不同经典名方炒制规格需具体考证。该研究通过查阅历代本草、医籍、方书等古代资料,结合现代文献资料对山药药材的名称、基原、产地、采收加工、炮制进行系统梳理与考证,为包含该类药材的经典名方的开发提供依据。
- 毕嘉谣田湾湾张翼杨麒琳樊箫雨杜守颖白洁
- 关键词：经典名方山药本草考证
- 基于“鼻-脑”通路细胞模型组探索相对分子质量及粒径因素对药物制剂经鼻入脑的影响被引量：1
- 2020年
- 目的基于"鼻-脑"通路体外细胞模型,探索药物制剂经鼻入脑的影响因素。方法将Calu-3细胞与嗅神经鞘细胞(OECs)细胞共培养,构建"鼻-脑"通路细胞模型组。以荧光素异硫氰酸酯右旋葡萄糖苷(FD)和荧光纳米银粒子(AgNPs)为模型药物,探索药物相对分子质量(Mw)因素及制剂粒径因素对药物经鼻入脑的影响。结果 FD随Mw增大其跨细胞单层膜转运表观渗透系数(Papp)减小;OECs对不同Mw FD的摄取在90 min后摄取量趋于饱和,随其Mw增大,相同摄取时间OECs摄取量有明显下降趋势。不同粒径荧光AgNPs在"鼻-脑"多通路细胞模型组Calu-3单层的Papp随纳米粒的粒径增大而减小,粒径<40 nm,其在Calu-3的转运特性表现为中等吸收(1×10-660 nm,其转运特性为难吸收(Papp<1×10-6);OECs对不同粒径荧光AgNPs的摄取在60min趋于饱和且随其粒径增大,相同摄取时间OECs摄取量有明显下降趋势。结论药物Mw大小及纳米制剂的粒径对于药物经鼻转运入脑具有重要影响,Mw<4 000的药物,粒径<40 nm的纳米粒子具有更好转运和摄取特性。
- 杨冰陆洋杜守颖李鹏跃张翼
- "课程思政"融入《分析化学》教学的思考
- 分析化学是中药学专业的主干课程，课程思政是党和国家对新时期教育的重要指示和要求。本文从课程思政建设与传统教学模式相结合的角度出发，阐述该教学模式建设的目标、思路、方法和预期成果，以期学生在学习专业知识的同时，能够建立积极...
- 张翼高晓燕王颖黄建梅罗赣
- 关键词：分析化学中医药院校教学改革
- 中医手法治疗颈椎病的生物力学研究现状
- 颈椎病是指颈椎间盘组织退行性改变及其继发病理改变累及周围组织结构,引起各种症状和体征的一类疾病。随着社会工作及生活节奏的加快,人口老龄化问题的日趋严重,其发病率呈逐年上升趋势,发病年龄呈年轻化趋势。有国内调查报告显示颈椎...
- 张翼
- 关键词：颈椎病中医手法生物力学
- 文献传递
- 薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒跨血脑屏障模型转运行为的影响被引量：4
- 2022年
- 目的以bEnd. 3细胞单层模拟血脑屏障,研究薄荷醇、苏合香挥发油对血脑屏障的生物相容性及二者对川芎嗪纳米粒跨细胞单层转运行为的影响。方法以细胞存活率为指标,采用MTT法研究薄荷醇、苏合香挥发油对血脑屏障细胞的生物相容性;采用乳化—溶剂挥发法制备川芎嗪纳米粒并进行表征;采用bEnd. 3细胞单层模型研究配伍薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒跨膜转运的影响,并对转运过程中细胞单层跨膜电阻值(transepithelial electrical resistance,TEER)进行检测。结果生物相容性实验结果显示薄荷醇在25、50、75μg/mL浓度下不具有细胞毒性,苏合香挥发油在25、50μg/mL浓度下不具有细胞毒性,相对于薄荷醇,苏合香挥发油具有更高的细胞毒性。实验成功制备了川芎嗪纳米粒,平均粒径为(152.9±2.6) nm,稳定性良好。跨膜转运实验结果显示,川芎嗪纳米粒的跨细胞单层转运表观渗透系数(Papp)值为(15.9199±0.3677)×10^(-6)cm/s,配伍薄荷醇(50μg/mL)、苏合香挥发油(50μg/mL)后川芎嗪纳米粒的转运Papp值为(15.5661±0.3242)×10^(-6)cm/s、(15.1416±0.2451)×10^(-6)cm/s,三者无差异。TEER值结果显示在给予50μg/mL薄荷醇、苏合香油后,细胞单层TEER值的变化趋势与单独给予川芎嗪纳米粒组相近,整体均呈现下降趋势。结论薄荷醇相对于苏合香挥发油具有更好的细胞相容性。在保障生物相容性的配伍浓度范围内,配伍薄荷醇、苏合香挥发油对川芎嗪纳米粒的跨细胞单层转运无影响。
- 张翼杨凯丽毕嘉谣王迪磊郭子硕杜守颖李鹏跃
- 关键词：薄荷醇转运
- 小儿止哮平喘颗粒质量标准的研究被引量：5
- 2022年
- 目的:建立小儿止哮平喘颗粒的药品质量标准,更好地控制产品质量。方法:建立处方药味蜜麻黄、黄芩、地骨皮、赤芍、丹参的TLC鉴别法;建立盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、黄芩苷含量测定的HPLC法,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量以乙腈-0.1%磷酸水(4∶96)为流动相;检测波长为210 nm;柱温为30℃;黄芩苷含量以甲醇-0.1%磷酸水(45∶55)为流动相;检测波长为280 nm;柱温为30℃。结果:建立的TLC图谱与相应的对照药材在相同位置上显现相同颜色的斑点,阴性样品无干扰。HPLC法测定盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、黄芩苷含量,进样量分别在0.026 9~1.721 6,0.010 5~0.670 7,0.102 4~0.768 0μg范围内线性关系良好(r为0.999 9~1.000 0);平均加样回收率分别为96.8%,96.1%,100.31%,RSD均小于3%。结论:实验建立的TLC鉴别法和HPLC含量测定法专属性强、重现性好,可用于小儿止哮平喘颗粒的质量控制。
- 王迪磊钟琳瑛白洁张翼樊箫雨彭警彭征屏杜守颖
- 关键词：TLC法HPLC法
- 桉柠蒎油抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症因子产生的作用及其机制研究
- 2024年
- 目的探究桉柠蒎油(ELP)抑制脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞炎症因子产生的作用及作用机制。方法构建LPS刺激的RAW264.7炎症细胞模型。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性;采用Griess法检测一氧化氮(NO)的产生;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定LPS处理后培养液中炎症因子的浓度;采用Western-blot法检测蛋白表达水平;采用免疫荧光技术检测LPS处理后核转录因子κB亚基(p65)、激活子蛋白1亚基(c-Jun)和干扰素调节因子3(IRF3)的入核情况。结果ELP在6.25~400μg/mL的剂量范围内对LPS处理的RAW264.7细胞活力没有明显抑制作用。ELP(50~300μg/mL)能有效地抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白介素-1β(IL-1β)和受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(Rantes)的产生。ELP能剂量依赖性地降低Toll样受体4(TLR4)信号通路关键蛋白kappa B抑制因子激酶α/β(IKKα/β)、TANK结合激酶1(TBK1)、干扰素调节因子3(IRF3)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、p38、p65、核因子kappa B抑制蛋白α(IκBα)、c-Jun和c-Jun氨基末端激酶(JNK)的磷酸化水平。ELP同时能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞p65、c-Jun和IRF3的入核。结论ELP能剂量依赖性地抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子的产生,其作用机制与阻断TLR4/NF-κB、TLR4/AP-1和TLR4/IRF3信号通路有关。
- 邱新宇颜丽珊康建英顾春宇王亦巍聂红梅孔静王晶肖莉段兴华张翼
- 关键词：脂多糖RAW264.7细胞炎症
