张金玲
- 作品数:18 被引量:65H指数:6
- 供职机构:广东工业大学图书馆更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:文化科学化学工程生物学理学更多>>
- 一种制备噻吩衍生物氯甲基化产物的方法
- 本发明公开了一种制备噻吩衍生物氯甲基化产物的方法,噻吩衍生物通过氯甲基化制备化合物,所述的氯甲基化反应过程以离子液体作催化剂;所用的离子液体为一种价格低廉、容易制备、环境友好的催化剂,且反应后的催化剂可以经简单除水后重复...
- 方岩雄张金玲赵建红周蓓蕾张焜谭伟黄宝华赵肃清杜志云霍延平黄华荣郑杰吕红
- 文献传递
- 古籍文献的酸化与现代修复技术被引量:11
- 2011年
- 古籍文献是中华民族珍贵的文化遗产,大量的古籍文献因酸化而失去其具有的文献价值和文物价值。为此,在简要介绍古籍文献酸化现状的基础上,重点论述了引起古籍酸化的各种因素,列举比较了几种古籍脱酸方法的优缺点,提出古籍脱酸应增加科技含量,采取措施积极保护我国古籍文献这部分宝贵的资源。
- 张金玲方岩雄
- 关键词:古籍酸化脱酸
- 基于图神经网络链接预测与回归的新兴技术预测研究--以人工智能技术为例
- 2024年
- 面向专利文本数据的新兴技术预测对于协助管理者挖掘并聚焦技术发展方向、调整技术研发路线和占据技术竞赛主动具有重要意义。以人工智能技术为例,首先利用语法分析技术识别英文句子的名词短语,通过网络词语共现方法构造名词短语共现图。其次,构造图神经网络模型,并进行共现图链接预测和链接回归分析。最后,结合链接预测和链接回归结果,对人工智能技术进行技术预测。基于收集的专利数据进行预测实验,结果表明图神经网络融合名词短语共现图方法更适合复杂语义情形下的新兴技术预测,可获得更小预测识别粒度;此外,实验结果显示人工智能技术朝着电子会议、计算机视觉、医疗健康、交互界面、测量与监控、机器学习算法、传感器、数据通道和智能制造等方向应用发展。
- 肖君超钟福利张金玲
- 关键词:链接预测名词短语
- NAA处理对圣诞红幼苗抗旱性的影响被引量:5
- 2008年
- 用不同质量浓度的NAA水溶液对圣诞红幼苗进行干旱胁迫处理.结果表明:在不同胁迫程度下,叶片中叶绿素含量和SOD活性均表现出明显变化,各处理的叶绿素含量和SOD活性均随胁迫的加剧表现"低-高-低"的变化趋势,且以土壤含水量为72.75%时为由高到低的分界点.由此说明,圣诞红幼苗在干旱胁迫下不仅影响叶绿素的合成,而且促进已形成的叶绿素加速分解,造成叶片叶绿素含量降低;同时通过增强抗氧化酶活性,提高抗氧化能力,以减轻干旱胁迫伤害.
- 谷战英谢碧霞梁文斌冯岗利周欢胡静杨静静张金玲
- 关键词:植物生理学NAASOD活性
- 抗真菌药物噻康唑的合成新工艺研究
- 抗真菌药物已成为当前新药研究的发展方向和未来药物生产和销售的主要趋势,为了增加收率和降低排放,合成研究抗真菌药物噻康唑具有巨大的经济价值。针对合成过程存在反应时间长、操作过程复杂、合成收率低、生产成本高、使用有毒,昂贵,...
- 张金玲方岩雄黄华容张焜
- 关键词:合成工艺离子液体催化剂活性
- 文献传递
- 一种合成噻康唑的方法
- 本发明公开了一种合成噻康唑的方法,该方法采用微波合成技术,以2-氯-1-(2′,4′-二氯苯基)乙醇,咪唑和2-氯-3-氯甲基噻吩为原料,离子液体为催化剂,氢氧化钠作碱,在溶剂中一锅化完成2-氯-1-(2′,4′-二氯苯...
- 方岩雄张金玲张焜黄华荣
- 文献传递
- 一种不对称合成(S)-2-氯-1-苯基乙醇衍生物的方法
- 本发明公开了一种不对称合成(S)-2-氯-1-苯基乙醇衍生物的方法,该方法利用面包酵母生物催化下式(II)所示2-氯-1-苯基乙酮衍生物不对称合成下式(I)所示(S)-2-氯-1-苯基乙醇衍生物;其中R<Sub>1</S...
- 方岩雄张金玲赵建红周蓓蕾张焜谭伟黄宝华黄华荣赵肃清杜志云霍延平郑杰吕红
- 文献传递
- 离子液体催化邻二甲苯氯甲基化反应被引量:1
- 2008年
- 制备了8种不同链长的溴化烷基咪唑盐和4种丁基类甲基咪唑六氟磷酸盐、四氟硼酸盐、全氟丁基磺酸盐及氯化盐离子液体,研究了咪唑盐类离子液体催化邻二甲苯、氯化氢、多聚甲醛为起始原料的氯甲基化反应。考察了离子液体类型、催化剂用量、反应温度及反应时间对反应的影响。反应产物采用气相色谱法进行定量分析;采用GC-MS测试技术进行了定性分析。结果表明,[C12mim]Br(溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑盐)是最适合的催化剂。其最佳反应条件是:离子液体摩尔分数为4%(与邻二甲苯的摩尔比),温度70℃,反应时间10 h,产物收率可达89.8%,TON数达到22.4。
- 邓运泉方岩雄任清刚张金玲徐学涛
- 关键词:离子液体邻二甲苯氯甲基化
- 一种合成噻康唑的方法
- 本发明公开了一种合成噻康唑的方法,该方法采用微波合成技术,以2-氯-1-(2′,4′-二氯苯基)乙醇,咪唑和2-氯-3-氯甲基噻吩为原料,离子液体为催化剂,氢氧化钠作碱,在溶剂中一锅化完成2-氯-1-(2′,4′-二氯苯...
- 方岩雄张金玲张焜黄华荣
- 文献传递
- 一种制备噻吩衍生物氯甲基化产物的方法
- 本发明公开了一种制备噻吩衍生物氯甲基化产物的方法,噻吩衍生物通过氯甲基化制备化合物,所述的氯甲基化反应过程以离子液体作催化剂;所用的离子液体为一种价格低廉、容易制备、环境友好的催化剂,且反应后的催化剂可以经简单除水后重复...
- 方岩雄张金玲赵建红周蓓蕾张焜谭伟黄宝华赵肃清杜志云霍延平黄华荣郑杰吕红
- 文献传递