张锦霞
- 作品数：36 被引量：69H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 一种气流粉碎机脉冲式滤芯除尘装置
- 本实用新型公开一种气流粉碎机脉冲式滤芯除尘装置；其特征在于：包括脉冲室、直角脉冲阀、U型压差计、清洗喷嘴、卡筘、滤筒、中筒体、下锥体、收集桶、引风机；脉冲室上具有出气口，出气口与引风机管路连接；中筒体上具有进气口；直角脉...
- 钱军李乾学夏志平周博张锦霞吴永魁
- 文献传递
- 致病性大肠杆菌mutS表达及突变分析
- ＜正＞大肠杆菌自发突变频率为10-5-10-6,突变在细菌进化中具有重要意义,导致细菌遗传特性改变,以适应不同的环境。甲基导向错配修复系统（methyl- directed mismatch repair,MMR）在细菌...
- 李乾学吴永魁张锦霞张祚新
- 关键词：大肠杆菌MUTS突变
- 文献传递
- 抗菌肽在动物乳腺中的表达及对乳房炎主要病原菌的抑制效应研究
- 张锦霞
- 关键词：重叠延伸PCR法抗菌肽乳腺表达逆转录病毒乳房炎病原菌
- 文献传递
- 安全型气流粉碎系统
- 本实用新型公开一种安全型气流粉碎系统，包括压缩空气发生装置和物料粉碎装置；压缩空气发生装置的压缩空气出口与物料粉碎装置的压缩空气入口管路连接；物料粉碎装置中各组成部分之间的连接管路中安装蝶阀、快装接头；其特征在于：还包括...
- 李乾学周博岳玉环张锦霞吴永魁田多夏志平韩铁钱军
- 文献传递
- 致病性大肠杆菌mutS表达及突变分析被引量：2
- 2005年
- 李乾学吴永魁张锦霞张祚新
- 关键词：大肠杆菌MUTS突变
- 从流行毒株的系统发生看中国目前狂犬病流行的主要特征被引量：8
- 2012年
- 以2006~2012年本实验室狂犬病病毒分离株核蛋白基因完整核苷酸序列和GenBank收录的主要数据为基础,通过构建系统发生树和比对病毒分离株相互间的同源性,对中国狂犬病流行特征进行分析。结果显示,目前涉及中国17个狂犬病主要流行省区的62个狂犬病病毒代表流行株,均为基因1型,但在系统发生树上可分为i、ii、iii、iv、v共5个基因群,群内同源性91.4%~99.9%,群间同源性84.5%~90.1%。其中,i、ii群占国内新分离株的绝大多数,为2个主要流行基因群。i群遍布各主要流行省区,主要为来源于犬的分离株。ii群主要分布于南方省区,迄今分离到的多个鼬獾狂犬病病毒株在系统发生上也属于ii群。iii群仅见于广西壮族自治区、云南省两地,与东南亚国家狂犬病分离株同源性高达97.7%。iv群的地区分布不规律,在中国东北、中原、东南和西部地区均有零星报道,分离株较少。v群近年来仅偶见于内蒙东北部及黑龙江省与俄接壤地区,与俄罗斯远东及韩国流行株同源性高达98.5%。综上,中国狂犬病流行以犬间传播为主,野生动物狂犬病的流行日益严重,东北和西南地区存在境外狂犬病传入。犬等动物种群免疫覆盖率低应是狂犬病持续传播的主因。
- 张守峰刘晔赵敬慧张菲陈奇王颖张锦霞扈荣良
- 关键词：狂犬病流行病学
- mRNA差异显示法筛选环磷酰胺致突变相关基因的初步研究
- 2005年
- 为建立在药物致突变研究中应用银染mRNA差异显示的方法,试验提取未经过和经过环磷酰胺处理的BALB/c小鼠脾组织的总RNA,并以此为模板,采用dT12CG、dT12AG、dT12GG为锚定引物,通过反转录、差异显示PCR反应,6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异条带,回收后将其再扩增。对扩增条带进行克隆、测序。经Blast搜索,发现2条新的基因片段,为进一步研究致突变效应奠定了基础。
- 李乾学张锦霞吴永魁张立树
- 关键词：MRNA环磷酰胺致突变
- Tn5转座子介导表达猪瘟E2蛋白和EGFP重组伪狂犬病毒的构建被引量：2
- 2011年
- 为构建猪瘟重组伪狂犬疫苗,以Tn5转座子为介导,采用体外转座的方法将猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)E2基因和增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluoresce protein,EGFP)的表达盒随机插入伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)基因组中,随后将转座产物转染BHK-21细胞,获得表达E2蛋白和EGFP的病毒库,并对E2蛋白和EGFP在细胞上的表达效果进行PCR鉴定和间接免疫荧光分析。试验结果表明,运用体外转座的方法可以将外源基因插入PRV基因组中,并且外源基因可以在细胞中表达。本研究为重组病毒的研究提供了新思路,并为新型重组猪瘟疫苗的研制进一步奠定了基础。
- 高博范志强韩乃君张念张锦霞王颖白安斌黄红梅扈荣良吴健敏
- 关键词：猪瘟病毒E2基因伪狂犬病毒
- 表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组杆状病毒的构建及鉴定被引量：6
- 2016年
- 利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统成功表达了猪圆环病毒2型Cap蛋白,并对该蛋白的生物活性进行鉴定。PCR获得Cap基因并克隆入pFastBacTMⅠ载体质粒,重组质粒pFastBacⅠ-Cap转化DH10Bac感受态细胞,通过蓝白斑筛选获得重组杆粒rBacmid-Cap。以脂质体法将重组杆粒转染对数生长期的Sf9细胞,获得重组杆状病毒。电镜下可见典型的杆状病毒,SDS-PAGE显示,重组病毒表达的Cap蛋白约28ku,间接免疫荧光试验证明,Cap蛋白良好表达并具有免疫反应性,为猪圆环病毒亚单位疫苗的研究奠定了基础。
- 张永武连海张锦霞张静远刘晔张守峰扈荣良
- 关键词：猪圆环病毒2型CAP蛋白杆状病毒表达系统
- 狂犬病病毒不同毒株糖蛋白免疫原性的比较研究被引量：3
- 2016年
- 我们之前研究发现,狂犬病病毒(RABV)BD06株与SRV9株糖蛋白的免疫原性存在明显差异。为进一步探究其他不同毒株RABV糖蛋白的免疫原性,利用来源于5种狂犬病病毒株的糖蛋白基因分别构建了以杆状病毒为载体的重组病毒Ac-BD06-G、Ac-CVS-11-G、Ac-Flury-LEP-G、Ac-ERA-G、Ac-SRV9-G,并用其表达的等量糖蛋白分别免疫小鼠,之后进行中和抗体水平测定和脑内攻毒保护试验。结果发现,一定量的不同毒株RABV糖蛋白诱导小鼠产生的VNA水平存在差异,由高到低依次为Ac-Flury-LEP-G、Ac-CVS-11-G、Ac-BD06-G、Ac-ERA-G、Ac-SRV9-G。此外,针对标准毒CVS-24脑内攻毒,不同毒株糖蛋白提供的保护率也存在差异,在Ac-Flury-LEP-G、Ac-CVS-11-G、Ac-BD06-G均为100%,而在Ac-ERA-G仅为6.7%,在Ac-SRV9-G则为0。结果显示,重组糖蛋白的免疫原性和保护性与其来源毒株本身的毒力强弱不存在线性关系,与攻击毒株之间核苷酸同源性的高低也没有直接关系。但总的来说,强毒株糖蛋白重组杆状病毒的免疫原性均明显好于弱毒株,并能提供更好的攻毒保护效果。据此推测,强毒糖蛋白基因更适合作为重组疫苗候选基因。本研究结果为RABV亚单位疫苗或者重组活载体疫苗研究过程中目的基因的选择提供了一定的参考和理论依据。
- 陈腾张锦霞张静远陈奇张菲米丽娟张守峰扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白杆状病毒免疫原性
