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徐建兰

作品数:8 被引量:48H指数:3
供职机构:首都医科大学医学实验与测试中心更多>>
发文基金:北京市教委科技发展计划北京市自然科学基金北京市科委重大项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 2篇颌下
  • 2篇颌下腺
  • 2篇脑电
  • 2篇脑内
  • 2篇克隆
  • 2篇功率
  • 2篇CDNA文库
  • 1篇递质
  • 1篇动物
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇信号
  • 1篇信号变化
  • 1篇信号采集
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇一氧化氮合酶...
  • 1篇营养因子
  • 1篇正常大鼠

机构

  • 8篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国康复研究...
  • 1篇中山医科大学

作者

  • 8篇徐建兰
  • 5篇徐群渊
  • 4篇张进禄
  • 2篇鲁强
  • 2篇吕合义
  • 2篇蔡青
  • 2篇徐晓雪
  • 1篇刘玉军
  • 1篇张澄波
  • 1篇曾木圣
  • 1篇徐长辉
  • 1篇孙晓红
  • 1篇陈惠

传媒

  • 3篇首都医科大学...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1995
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
人颌下腺cDNA文库的建立
徐建兰
人类神经胶质细胞源神经营养因子的基因克隆与表达被引量:2
1997年
目的获得能表达有生物学活性的成熟蛋白的人类神经胶质细胞源神经营养因子(glialcellinederivedneurotrophicfactor,GDNF)基因片段。方法分离神经胶质细胞瘤的mRNA,逆转录,采用PCR技术,获得GDNF基因片段,将其组装入高效表达载体pBV220中,表达、分离表达产物。测定其对鸡胚背根神经节的神经营养作用。结果PCR后获得402bp的GDNF编码成熟蛋白基因片段,测序结果表明:第424碱基由A变为G。将此片段组装入原核表达载体后,在菌体可溶性蛋白中获得有生物学活性的GDNF。1000ml培养液可获4mgGDNF粗制品,50ng粗制品可促进鸡胚背根神经节生长。结论获得了GDNF基因片段,并使其在原核表达系统中表达。在菌体可溶性蛋白组分中获得了具有促进鸡胚背根神经节生长的GDNF成熟蛋白。
张澄波陈惠徐建兰徐群渊
关键词:神经胶质细胞神经生长因子克隆
λ噬菌体DNA的快速提取法被引量:2
1998年
从cDNA文库中筛选目的片段是获得新基因的常用和可靠手段。由于具有能扩增和长期保存不失活的优点,目前一般用λ噬菌体DNA来作为cDNA文库载体。因此提取λ噬菌体DNA便成为鉴定cDNA文库重组效率和获得目的片段的必由之路。通常提取λ噬菌体DNA采用2...
徐建兰吕合义张澄波徐群渊练继文曾木圣
连续多次γ-氨基丁酸和多巴胺特征重复超低频经颅磁刺激对大鼠脑内神经递质功率的影响被引量:28
2010年
目的:动态观察经颅磁刺激仪产生的γ-氨基丁酸(GABA)和多巴胺(DA)两种特征的重复超低频磁场的连续多次经颅刺激对正常大鼠的脑内GABA、DA以及其他递质功率的影响,找出大鼠所能耐受的最长治疗时间,为此项技术应用于治疗性研究提供参考。方法:将大鼠随机分为GABA特征磁刺激组和DA特征磁刺激组,分别给予连续6次的GABA特征磁刺激和DA特征磁刺激。各组大鼠于磁刺激前、每次刺激后进行脑涨落图(EFG)测试,分别比较两组动物磁刺激前及每次磁刺激后脑内递质功率的变化。结果:GABA特征磁刺激组,从刺激前到第3次磁刺激,兴奋递质3、5-HT、Ach、兴奋递质6、NE、DA、抑制递质13的功率逐渐降低,GABA与Glu的功率则逐渐升高;第4次刺激以后,出现无规律的变化。DA特征磁刺激组,从刺激前到第2次磁刺激,全部9种递质的功率逐渐升高,第3次刺激以后,出现无规律的变化。结论:清醒大鼠对50mT的GABA特征磁场超低频经颅磁刺激耐受时长为60min,对50MT的DA特征磁场超低频经颅磁刺激耐受时长为40min。
徐建兰徐晓雪蔡青鲁强张进禄
关键词:经颅磁刺激神经递质功率脑涨落图
大鼠脑内多巴胺水平与脑电11mHz超慢波谱系功率的相关性被引量:12
2009年
背景:脑内神经递质的检测是神经科学研究的重要内容,目前缺少在无创状态下检测脑内递质的可靠手段。目的:在脑内递质水平正常和低于正常的情况下,分析11mHz超慢波功率与多巴胺水平是否存在对应关系。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-06/12在首都医科大学北京神经科学研究所实验室完成。材料:选用体质量200~250g的雌性SD大鼠100只,按随机数字表法分为3组,模型组40只,对照组30只,正常组30只。方法:将模型组和对照组大鼠经腔注射麻醉,置于脑立体定位仪进行开颅手术,分别给予2组动物左侧脑黑质部位注射10g/L6-羟基多巴胺和生理盐水各8μL。正常组不作任何处置。主要观察指标:用脑涨落图仪检测3组大鼠脑内11mHz超慢波谱系的功率,同时用高效液相色谱法检测大鼠脑内多巴胺水平,并将2种方法的检测结果进行相关性分析。结果:与正常组比较,对照组大鼠脑内的多巴胺水平左脑下降26.98%,右脑上升16.92%;11mHz谱系的功率值左脑下降64.69%,右脑下降57.67%。与正常组比较,模型组的多巴胺水平左脑下降83.42%,右脑上升27.48%;11mHz谱系的功率值左脑下降83.39%,右脑下降76.62%。3组大鼠左、右脑多巴胺水平与11mHz谱系的功率值均呈正相关(P<0.05~0.01)。结论:两种方法的检测结果有高度相关性,即11mHz谱系的功率值与多巴胺的生化水平有高度相关性。说明在脑内递质水平正常和低于正常的情况下,11mHz谱系功率与多巴胺水平的对应关系是成立的。脑涨落图仪的检测结果准确可靠,用分析脑电超慢谱系的方法来检测脑内神经递质是可行的。
徐建兰蔡青徐晓雪孙晓红徐群渊张进禄
关键词:多巴胺
正常大鼠黑质纹状体系统一氧化氮合酶活性的分布被引量:5
1999年
应用NADPH脱氢酶反应(NADPHd反应)显示SD大鼠黑质纹状体系统内一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞和末梢,用计算机图像灰度仪测其染色强度。结果:正常大鼠纹状体内存在的阳性神经元和末梢分布位置不同;高密度末梢分布于纹状体腹外侧缘,此区细胞数亦较多;低密度区分布于纹状体背内侧区,阳性细胞数亦较少。苍白球、丘脑和黑质未见NOS阳性物质。
吕合义徐群渊赵澎张进禄徐建兰
关键词:一氧化氮合酶黑质纹状体
人颌下腺cDNA文库的构建被引量:1
1997年
本研究从新鲜的人颌下腺组织中提取总RNA,从中分离出带poly(A)尾的信使RNA[poly(A)〕mRNA],并合成带NotI位点的双链cDNA后,接上EocRI接头定向插入λgt11表达载体,经体外包装后转染Y1090宿主菌,遂构建成人颌下腺cDNA文库。该文库有4.1×105个噬菌体,重组率为100%,可供寡核苷酸探针和单克隆抗体两种方法筛选目的基因。
张澄波徐建兰徐群渊徐群渊吕合义
关键词:颌下腺CDNA文库克隆
一种适用于清醒动物脑电信号采集的固定装置
2011年
脑电信号的采集分析是高级脑功能研究最常用的技术方法。很多研究[1-3]在采集实验动物的脑电信号时,先将动物进行全身麻醉,然后记录脑电信号变化。但许多麻醉药物都会对脑的功能活动产生很大影响,因此麻醉状态下的脑电信号与清醒时的脑电信号有很大差异。
鲁强刘玉军徐建兰张进禄
关键词:脑电信号信号采集实验动物清醒全身麻醉信号变化
共1页<1>
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