徐建生
- 作品数：88 被引量：393H指数：11
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 新城疫病毒的F蛋白与遗传学分群被引量：14
- 2001年
- 有关新城疫病毒(Newcastle Disease Virus,NDV)变异株的分类,传统上主要采用临床症状或致病性试验或抗原分群.但随着NDV在全球的蔓延及其分子生物学研究的不断深入,传统的分类已不能提供更多的流行病学信息.目前,分子流行病学已用于NDV变异毒株的分类,即遗传学分型.
- 成大荣徐建生等
- 关键词：新城疫新城疫病毒F蛋白F基因变异毒株
- 大肠杆菌F18菌毛E亚单位基因克隆与序列分析被引量：7
- 2004年
- 根据已发表的F18ab菌毛E亚单位的基因序列(fedE/ab),设计1对引物,利用PCR技术从10株大肠杆菌(F107/86、YCED1、YCED2、C、D、E、12F、2134P、8199、8813)中分别扩增到1个片段,并克隆至pGEM-T载体,获得重组质粒TF107E、TYCED1E、TYCED2E、TCE、TDE、TEE、T12FE、T8813E、T8199E、T2134PE。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明,这10个片段大小均为516 bp。通过与已发表的fedE/ab序列进行比较,发现这10个菌株的fedE序列高度同源,其中F107/86、YCED2、C、D、E、8813、8199、2134P的fedE序列完全相同,只有YCED1株在第45位碱基处存在1个G→A转换、12F株在第316位碱基处存在1个G→转换。这说明F18ab和F18ac菌毛的fedE基因相同,fedE是F18菌毛的保守性亚单位。
- 成大荣徐建生孙怀昌高崧朱善元
- 关键词：大肠杆菌菌毛克隆
- 鸡传染性喉气管炎病毒的初步鉴定及免疫剂量探索
- 1999年
- 鸡传染性喉气管炎（ＩＬＴ）是由疱疹病毒科喉气管炎病毒引起的鸡的一种急性呼吸道传染病，我国已有许多地区暴发流行，给养鸡业带来了严重威协，因此，对该病进行及时诊断和预防具有重要意义。对本病的预防，目前国内外多用致弱的活苗进行免疫，其特点是免疫性好，在发病...
- 杨鹭花徐建生李俊宝李杰锋董国雄
- 关键词：传染性喉气管炎ILTV免疫剂量
- 大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位基因的克隆与鉴定被引量：7
- 2004年
- 根据已发表的大肠埃希氏菌F18ab菌毛F亚单位 (FedF/ab)的基因 (fedF/ab)序列 ,设计了 1对引物 ,利用PCR技术从大肠埃希氏菌F10 7/ 86、YCED1、YCED2、C、D和 12F株中分别扩增获得了一段序列 ,并克隆至 pGEM T载体 ,获得了重组质粒TF10 7F、TYCED1F、TYCED2F、TCF、TDF、T12FF。经琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析 ,6个重组质粒的大小均为 90 3bp ,与fedF/ab基因大小一致。其中大肠埃希氏菌F10 7/ 86、YCED1、C和 12F株的fedF基因序列完全相同 ;只有YCED2株在第 181位碱基处存在 1个C→T的无义变异差异 ,D株在第 6 5 5位碱基处存在 1个T→C变异差异并在氨基酸水平出现 1个S→P变异。结果表明 。
- 成大荣徐建生吕玲唐波曹军孙怀昌高崧
- 关键词：大肠埃希氏菌菌毛基因克隆仔猪水肿病
- 不同新城疫弱毒苗对新城疫病毒强毒的免疫保护试验被引量：8
- 2004年
- 用NDV的LaSota株、VG/GA 株、VH 株、PHY LMV 42株及Clone 30株弱毒疫苗免疫SPF鸡后 ,通过对雏鸡免疫后的血清抗体监测表明 ,4种弱毒疫苗激发雏鸡的抗新城疫病毒抗体滴度在 7log2水平以下 ,且差异不显著。通过以上 4种新城疫弱毒疫苗对新城疫病毒东台强毒株的免疫保护试验表明 :至少单独使用弱毒疫苗 ,不能对东台地区流行的新城疫病毒强毒株提供有效保护 ,保护率在 60 %～ 74%
- 成大荣贲巧云缪晓斌金山杨艳菊徐建生
- 关键词：弱毒疫苗新城疫病毒强毒株免疫保护
- 鸡白痢阳性种鸡群仔代净化效果试验被引量：1
- 1998年
- 鸡白痢阳性种鸡群仔代净化效果试验陈飞（中华人民共和国张家港动植物检疫局，江苏２１５６３３）徐建生李俊宝（扬州大学农学院，江苏２２５００９）本试验主要是通过对鸡白痢阳性鸡群接种鸡白痢菌苗后，企图使原来的阳性鸡变成“假阳性”鸡，从而有效地防止因垂直传播所...
- 陈飞徐建生李俊宝
- 关键词：鸡白痢疫苗仔代
- 重组融合蛋白GST SLT ⅡeB表达条件的研究被引量：18
- 1999年
- 通过在不同温度、不同诱导时间、不同异丙基硫代 β Ｄ 半乳糖苷（ＩＰＴＧ） 诱导浓度条件下，对重组大肠杆菌ＰＰＳＬＴ ⅡｅＢ 表达的谷胱甘肽 Ｓ 转移酶（ＧＳＴ） 与类志贺氏菌毒素Ⅱ型变异体Ｂ 亚单位（ＳＬＴ ⅡｅＢ） 的融合蛋白（ＧＳＴ ＳＬＴ ⅡｅＢ） 的分析，结果表明：在所试条件中，温度是影响表达的主要因素，重组大肠杆菌（ＰＰＳＬＴ ⅡｅＢ） 在２８ ℃温度条件下，可以明显表达融合蛋白ＧＳＴ ＳＬＴ ⅡｅＢ． 在ＩＰＴＧ 为１ｍｍｏｌ·Ｌ－ １ 浓度条件下，２ ｈ 的诱导即可获得明显表达． 在所试几种ＩＰＴＧ 诱导浓度下，通过５ ｈ 的诱导，均可获得明显表达．４００ ｍＬ２ＸＹＴＡ 培养基产生的融合蛋白在１ ．８ ｍｇ 以上．
- 徐建生成大荣陈雷董国雄李俊宝
- 关键词：变异体水肿病
- 浅谈鸡球虫疫苗使用中的几个误区
- 2005年
- 刘新建唐波徐建生
- 关键词：球虫病疫苗垫料管理免疫程序
- 禽腺病毒增殖方法的优化研究被引量：4
- 2018年
- 分别采用SPF鸡胚、293a细胞、鸡胚原代肝细胞、鸡肝癌细胞(LMH)增殖禽腺病毒,采用PCR鉴定,并测定病毒EID_(50)、TCID_(50)。结果显示:LMH细胞能稳定传代,可以出现明显病变,并且病毒滴度有明显提高。推荐采用鸡肝癌细胞来增殖禽腺病毒。
- 周花艳陆玮王安妮姜勇黄亚奇黄亚奇刘林徐建生
- 关键词：禽腺病毒增殖鸡胚TCID50
- 类志贺毒素Ⅱ型变异体A亚单位基因缺失株的构建及表达
- 2004年
- 采用PCR方法分别对类志贺氏菌毒素A亚单位基因第 2 98～ 80 5序列、818～ 12 0 1序列进行了扩增 ,使其第 80 6～ 817序列的碱基 (编码 16 7～ 170位氨基酸 )缺失 ,并将两片段连接后克隆至质粒载体pGEX 6P 1中 ,获得了含有重组质粒 pGEX Ade的重组大肠埃希氏菌 ;经SDS PAGE以及使用特异性抗SLT ⅡeA单克隆抗体的Western blotting ,证明该重组大肠埃希氏菌在IPTG诱导条件下可表达SLT ⅡeA。
- 徐建生陈雷成大荣董国雄李俊宝
- 关键词：水肿病基因缺失
