朱海
- 作品数：5 被引量：32H指数：3
- 供职机构：兰州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：甘肃省卫生行业科研计划项目甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心脏X综合征发病机制及治疗的研究进展被引量：9
- 2015年
- 心脏X综合征患者通常具有心绞痛或类似心绞痛的症状,心电图及运动平板试验出现ST段压低,而冠状动脉造影却完全正常。本病多见于围绝经期的妇女,会影响患者的生活质量,并且在一些特定的患者中预后较差。传统的抗心绞痛治疗方法的疗效有限(如硝酸酯类药物、钙离子拮抗剂及尼可地尔等),与本病病因不明、治疗仅限于对症有关。因此,明确本病病因,根据病因给予相应治疗,是目前急需解决的问题。
- 朱海王志禄
- 关键词：心脏X综合征发病机制炎症反应
- 托伐普坦治疗心力衰竭疗效和安全性的系统评价被引量：14
- 2014年
- 目的:系统评价托伐普坦(tolvaptan,TOL)治疗心力衰竭(heart failure,HF)的疗效与安全性。方法:计算机检索Pub Med、EMbase、Web of Science、The Cochrane Library、CBM、CNKI、VIP和Wan Fang Data,检索时限均从建库至2013年10月。由2名评价者按照纳入与排除标准以及Cochrane协作网推荐的方法独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.2.3软件进行Meta分析。结果:共纳入8个研究,4 908例患者。Meta分析结果显示:1疗效:托伐普坦组治疗前后血清钠浓度差值大于安慰剂组(MD=2.99,95%CI=1.74~4.24,P=0.000);体质量差值大于安慰剂组(MD=-0.81,95%CI=-0.92^-0.70,P=0.000)。2安全性:安慰剂组不良反应发生率明显低于托伐普坦组(OR=0.27,95%CI=0.20~0.38,P=0.000)。结论:托伐普坦治疗心力衰竭时能有效治疗及预防低钠血症,并且能够减轻体质量,虽然不良反应较多,但严重不良反应较少,患者耐受性好。
- 元朝波白海渊朱海胡海英胡旭堂谢宛霞王志禄
- 关键词：托伐普坦心力衰竭META分析随机对照试验
- 奈必洛尔与第2代β受体阻断药治疗高血压的有效性及安全性的Meta分析被引量：9
- 2016年
- 目的系统比较奈必洛尔与第2代β受体阻断药(阿替洛尔、美托洛尔及比索洛尔)治疗高血压的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、Web of Science、The Cochrane Library、CBM、中国知网、维普数据库和万方数据库,检索时限均为从建库至2014年9月。由两名评价者按照纳入与排除标准及Cochrane协作网推荐的方法独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.3版软件进行Meta分析。结果共纳入9项研究,1 069例患者。奈必洛尔与第2代β受体阻断药比较,二者在降低患者收缩压的差异无统计学意义(P>0.05),而降低患者舒张压的疗效,前者显著优于后者[MD=0.77,95%CI(0.13,1.42),P=0.02)]。奈必洛尔对亚洲患者心率的影响较小[MD=-4.06,95%CI(-5.33,-2.78),P<0.000 01)],但可显著升高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)[MD=3.89,95%CI(2.97,4.81),P<0.000 01)],而对低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)及血糖的影响,两者的差异无统计学意义(P>0.05)。奈必洛尔的不良反应发生率显著低于第2代β受体阻断药[OR=0.55,95%CI(0.33,0.94),P=0.03]。结论奈必洛尔具有良好的抗高血压有效性及安全性,可用于治疗舒张压显著升高的高血压患者,但由于纳入的病例数量较少,结论有待进一步论证。
- 朱海王志禄元朝波白海渊
- 关键词：奈必洛尔Β受体阻断药高血压META分析
- 奈必洛尔治疗高血压的研究进展
- 2015年
- 高血压(Hypertension)是严重损害人类健康的危险因素,是导致患者就诊的常见原因,预计至2020年,它将成为人类主要的公共健康问题,因此,将血压控制在正常范围内至关重要。奈必洛尔是第三代β受体阻滞剂,因其降压效果好,不影响血糖、血脂代谢,不良反应少,独特的扩张血管作用,以及高度的β1受体选择性,被推荐用于高血压的治疗。目前,国内外对其治疗高血压有效性及安全性做了很多的研究,本文就其在高血压的治疗方面应用的研究进展加以综述。
- 朱海王志禄
- 关键词：奈必洛尔高血压Β受体阻滞剂
- S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺对RAW264.7巨噬细胞亚型分化的影响
- 2014年
- 目的:探讨S-亚硝基-N-乙酰-DL-青霉胺(SNAP)对巨噬细胞亚型分化的影响及其机制。方法:以RAW264.7巨噬细胞为研究对象,分为空白对照组、SNAP组、SNAP+PBA(4-苯基丁酸)组,采用不同浓度(30、100、300、400、500μmol/L)的SNAP或300μmol/L SNAP+20 mmol/L PBA对巨噬细胞进行干预24 h,应用RT-PCR法检测RAW264.7巨噬细胞亚型分化标志物M1(iNOS,CD86)、M2(Arg-I,MR)及CHOP mRNA的表达,应用Western blot技术检测iNOS及ERS通路中相关蛋白CHOP、P-PERK的表达。结果:与空白对照组比较,SNAP组iNOS、CD86、CHOPmRNA的表达均明显降低(P<0.05),Arg-ImRNA表达明显升高(P<0.05),而MR mRNA表达升高,但差异无统计学意义(P>0.05);与300μmol/L SNAP组比较,300μmol/L+PBA组iNOS、CHOP mRNA均无明显变化(P>0.05),CD86 mRNA升高,Arg-I、MR mRNA均明显降低(P<0.05)。SNAP组CHOP、iNOS、p-PERK蛋白表达均明显低于对照组(P<0.05),300μmol/LSNAP+20 mmol/LPBA组与300μmol/LSNAP组比较iNOS蛋白、p-PERK、CHOP蛋白表达升高(P<0.05)。结论:NO可能通过内质网应激机制抑制巨噬细胞向M1亚型分化。
- 胡海英胡旭堂王志禄谢宛霞徐芳蒙颖朱海白海渊元朝波
- 关键词：RAW264.7巨噬细胞M2亚型
