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林瑶: 作品数：62 被引量：247H指数：8; 供职机构：首都儿科研究所附属儿童医院更多>>; 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项首都医学发展科研基金首都卫生发展科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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一种川崎病早期诊断的试剂及其应用: 本发明提供一种儿童川崎病早期诊断试剂及其应用，该试剂为检测血小板反应蛋白试剂，可以用于早期诊断川崎病。本发明还提供所述试剂在制备川崎病早期诊断的试剂盒中的用途。通过检测疑似患儿血浆中的血小板反应蛋白的含量，辅助对川崎病进...; 李晓惠姜茜孟莉姚玮杨帅张明明林瑶刘杨李爱杰石琳; 文献传递

血清25-羟基维生素D水平与儿童原发性高血压的相关性研究被引量：8: 2019年; 目的了解血清25-羟基维生素D[25-(OH)D]水平与原发性高血压儿童的血压水平及靶器官损害的相关性。方法选取2016年7月至2019年1月125例原发性高血压患儿为研究对象,测定血清25-(OH)D浓度,并完善眼底、心电图、超声心动图、肾功能、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血及尿β_2-微球蛋白检查,作为评估眼底、心脏、肾脏损伤的指标。根据血压水平将研究对象分为高血压Ⅰ期组(89例)和Ⅱ期组(36例);根据是否存在靶器官损害将研究对象分为靶器官损害组(71例)和无靶器官损害组(54例),观察血清25-(OH)D浓度与高血压儿童血压水平与靶器官损害的相关性。结果高血压Ⅰ期组与高血压Ⅱ期组血清25-(OH) D浓度相比较,差异无显著性(t=0.05,P=0.956)。靶器官损害组血清25-(OH) D浓度明显低于无靶器官损害组,差异有显著性(t=3. 631,P=0. 000)。血清25-(OH) D浓度与不同靶器官损害的相关性分析显示:血清25-(OH)D浓度与肾损害具有负相关性(r=-0.273,P=0.002),其中,血清25-(OH)D浓度与尿微量白蛋白具有负相关性(r=-0. 221,P=0.013)。结论儿童原发性高血压血清25-(OH) D浓度与靶器官损害具有相关性,其中血清25-(OH) D浓度与肾损害密切相关。; 刘杨石琳林瑶陆萍张明明李爱杰刘岩岩; 关键词：高血压儿童 25-羟基维生素D 靶器官

川崎病合并休克综合征3例总结: 目的总结川崎病合并休克综合征临床特点及诊治经验。方法回顾性分析3例川崎病合并休克综合征患儿临床特点、相关辅助检查、病情转归及诊治经过，从临床表现、辅助检查方面分析川崎病合并休克综合征患儿的特点，总结成功救治的经验，为...; 张明明石琳李晓惠赵地林瑶丛晓辉刘杨; 关键词：儿童川崎病休克

儿童多系统炎症综合征合并三度房室传导阻滞2例: 2024年; 2例患儿均为7岁男童,发病前1个月有新型冠状病毒感染史,热程6 d伴休克、多系统受累、炎症指标升高,诊断为儿童多系统炎症综合征,予大剂量人免疫球蛋白、甲泼尼龙冲击等治疗,入院后48及14 h出现三度房室传导阻滞,立即植入临时起搏电极,休克分别于住院第5及第3天得以纠正,住院21及17 d出院,随访6个月心电图正常,动态心电图夜间偶发二度Ⅰ型房室传导阻滞。; 林瑶石琳江河刘杨张宏伟邓燕骏李亚祺; 关键词：三度房室传导阻滞感染史人免疫球蛋白热程甲泼尼龙冲击

川崎病合并冠状动脉巨大瘤及大量心包积液一例报告及文献复习: 林瑶李晓惠刘岩岩陆萍刘杨

原发性高血压病儿外周血中循环内皮细胞与内皮祖细胞的检测及意义被引量：1: 2018年; 目的通过对健康儿童、高血压前期病儿、原发性高血压病儿外周血中循环内皮细胞(CECs)和内皮祖细胞(EPCs)的检测,探讨CECs及EPCs与原发性高血压儿童的血压水平及靶器官损害的关系。方法 2015年1月—2016年9月在我院确诊的原发性高血压病儿64例(高血压组)及高血压前期儿童30例(高血压前期组),同期健康体检的同龄健康儿童30例(健康儿童组)作为对照。高血压组根据血压水平分为高血压1期组和高血压2期组;根据是否存在靶器官损害分为靶器官损害组和无靶器官损害组。常规行CECs和EPCs数量测定;每6个月动态随访,监测上述指标。结果高血压前期组、高血压组外周血中CECs的数量均明显高于健康儿童组(P<0.05);高血压组与高血压前期组间比较差异无显著性(P>0.05)。高血压前期组、高血压组外周血中EPCs数量均明显低于健康儿童组(P<0.05);高血压组与高血压前期组间比较差异无显著性(P>0.05)。高血压1期组与高血压2期组外周血中CECs和EPCs数量比较,差异无显著性(P>0.05)。靶器官损害组与无靶器官损害组外周血中EPCs数量比较,差异有显著性(P<0.05)。结论原发性高血压病儿存在内皮损伤及内皮修复功能的损伤,靶器官损伤病儿的内皮损伤程度可能更重,血管修复能力也更差。; 石琳张圆圆林瑶刘杨张明明米杰崔小岱李镓; 关键词：高血压高血压前期循环内皮细胞内皮祖细胞

以抽搐起病的Danon病1例报道: 2023年; Danon病是一种罕见的X连锁显性遗传病,由Danon在1981年首次报道[1]。因Danon病的特征性病理改变为骨骼肌和心肌细胞内存在自噬空泡和糖原颗粒增多,酸性麦芽糖酶活性正常,曾被称为X连锁的空泡性骨骼肌心肌病或酸性麦芽糖酶正常的溶酶体糖原贮积症。2000年Nishino等[2]首次报道编码溶酶体相关膜蛋白2(lysosomal-associated membrane protein 2,LAMP2)的LAMP2基因突变可导致该病。目前关于Danon病的报道已超过500例[3],其临床表现各不相同,但以肥厚型心肌病、骨骼肌病、智力障碍为主要临床表现。本文回顾性分析1例以抽搐起病的Danon病患者的临床资料,报道如下。; 张宏伟林瑶石琳; 关键词：肥厚型心肌病

卡维地洛治疗小儿原发性心内膜弹力纤维增生症疗效分析被引量：5: 2014年; 目的回顾性分析卡维地洛治疗小儿原发性心内膜弹力纤维增生症(EFE)疗效及相关影响因素。方法本研究收集自1990年1月至2012年12月在首都儿科研究所附属儿童医院心内科住院治疗,临床诊断为EFE的患儿46例,其中男22例,女24例,年龄2个月至4岁8个月,平均(6.2±3.5)个月。其中对照组(n=25)予肾上腺皮质激素、洋地黄及利尿剂治疗,治疗组(n=21)在对照组药物基础上加用卡维地洛。分别于治疗前、治疗后6个月、12个月时评价心脏大小、心脏功能、死亡率、不良反应等。结果 46例患儿中死亡5例,对照组4例,治疗组1例。治疗12个月后,治疗组左心室舒张末内径较治疗前明显降低[(41.7±6.5)mm vs.(47.0±6.7)mm;P<0.05];治疗6个月、12个月后左心室射血分数(EF)及短轴缩短率(FS)均较治疗前明显升高[EF:(55.6±13.2)%,(59.6±11.2)%vs.(29.1±12.9)%;FS:(29.9±6.2)%,(31.9±6.2)%vs.(15.2±8.3)%;P均<0.05]。治疗12个月后,治疗组死亡率明显低于对照组(4.8%vs.16.0%,P<0.05)。研究过程中无严重不良事件发生。结论使用卡维地洛治疗EFE,能改善心功能,降低死亡率,改善预后。初始治疗时心功能分级是影响疗效的主要因素。; 丛晓辉李晓惠张明明林瑶郑彤石琳; 关键词：心内膜弹力纤维增生症儿童卡维地洛

小儿感染性心肌炎107例临床特征分析: 目的：探讨小儿感染性心肌炎的临床特征。方法：筛选我院确诊为感染性心肌炎的107例患儿，对患儿临床表现、实验室检查、心电图、超声心动图等进行详细的记录并分析，并对治疗和预后进行记录。结果：107例患者，首发症状以呼吸道及消...; 林瑶; 关键词：感染性心肌炎; 文献传递

以心脏炎起病的风湿热一例报道并文献复习: 刘杨李晓惠邓燕峻林瑶

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