楚艳
- 作品数：16 被引量：111H指数：5
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用多普勒超声心动图评估易栓症对中晚孕胎儿心功能影响
- 鲁豫袁建军丁伟楚艳杜媛
- 焦虑对有不良妊娠史患者备孕期子宫动脉血流参数及妊娠结局的影响
- 2016年
- 目的 探讨有不良妊娠史患者备孕期焦虑状态子宫动脉多普勒血流频谱的变化及对不良妊娠结局的影响.方法 选取2013年至2015年有不良妊娠史备孕期患者120例,行彩色多普勒血流检查,测定收缩期与舒张末期最大血流速度比值（S/D）值、阻力指数（RI）值、搏动指数（PI）值,同时应用Zung自评焦虑量表（SAS）对其精神状态进行评分,分析焦虑状态与子宫动脉血流参数及不良妊娠的的相关性.结果 焦虑状态的发生率为74.2％ （89/120）,其中SAS评分＞60分占78.7％ （70/89）.焦虑组子宫动脉血流参数高于非焦虑组,SAS评分与子宫动脉的血流参数S/D、RI、PI值呈正相关.在检查后的6个月内焦虑组较非焦虑组怀孕率明显降低[40.5％（36/89） vs.93.5％ （29/31）];早孕期间胚胎停止发育、生化、空囊的发生率明显增高[72.2％ （26/36） vs.20.6％（6/29）,P＜0.05].SAS评分与不良妊娠发生率呈正相关（t=4.223,P=0.000）.结论 备孕期的焦虑状态对妊娠有消极的影响,而子宫动脉血流频谱分析则被认为是了解循环功能状态、预测妊娠成功与否的简便无创而有效方法.
- 鲁平鲁豫楚艳张翠莲刘祎菲
- 关键词：焦虑子宫动脉血流参数
- 多重连接探针扩增技术在未培养羊水细胞染色体非整倍体快速诊断中的应用被引量：3
- 2012年
- 染色体数目或结构异常是导致严重致残、致畸出生缺陷的常见原因。染色体非整倍体异常是指染色体数目异常，包括三体综合征、单体综合征等，其中最常见的为13、18、21、x、Y染色体数目异常，占总的染色体数目异常的85％以,
- 侯巧芳楚艳吴东杨艳丽张朝阳廖世秀张卫华
- 关键词：多重连接探针扩增技术羊水细胞染色体数目异常三体综合征
- 医学遗传科住院医师规范化培训的实践被引量：2
- 2020年
- 2014年起我国将临床医学遗传学住院医师培训纳入临床医师培训序列中。我国临床遗传医师的规范化培训起步较晚,整体而言临床遗传医师培训和资质认定体系尚处在发展完善之中。我院在《医学遗传科培训细则》的基础上,建立了医学遗传学医师培训的基本体系;并结合导师制,探索适用于医学遗传专业的网络教学、多学科疑难病例会诊讨论、阳性病例报告分析会、文献报告会等多种形式的教学实践。经过4年的探索、实践,该方案可较快提升住院医师的理论知识、职业素养、临床实践技能,以及科研能力在内的综合能力。
- 侯巧芳赵琳楚艳张晓廖世秀刘广芝
- 关键词：住院医师医学遗传学
- 微阵列比较基因组杂交技术在自然流产遗传学分析中的应用被引量：18
- 2016年
- 目的探讨微阵列比较基因组杂交（array—CGH）技术在自然流产组织染色体分析中的应用，为自然流产的遗传咨询和临床诊治提供指导。方法选取2013年11月至2016年1月在河南省人民医院就诊的自然流产患者382例，收集流产绒毛或胎儿组织，采用array．CGH技术对流产绒毛或胎儿组织的全基因组拷贝数进行检测，并同时行细胞培养和传统G显带染色体核型分析，比较G显带染色体核型分析及array—CGH的结果。结果array—CGH技术成功获得结果382例，检测成功率为100．0％（382／382），染色体异常检出率为46．6％（178／382）；染色体核型分析技术成功获得结果281例，检测成功率为73．6％（281／382），染色体异常检出率为40．2％（113／281）；array．CGH均高于染色体核型分析技术。array—CGH检测出的178例染色体异常中，染色体数目异常163例（91．6％，163／178）；染色体结构异常15例（8．4％，15／178），其中10例同时出现了染色体微重复和微缺失的流产胚胎中有4例被证实父母一方为染色体平衡易位携带者。染色体核型分析检出的113例染色体异常中，染色体数目异常108例（95．6％，108／113），染色体结构异常5例（4．4％，5／113）。两种方法的结果不一致有3例，其中2例为三倍体、1例为性染色体低比例嵌合，array—CGH均漏检为正常。结论array．CGH技术用于自然流产胚胎组织的染色体分析成功率高，对标本的取材要求远低于传统染色体核型分析技术，且分辨率高、准确快速，可以作为流产组织遗传学诊断的一线技术。
- 楚艳吴东侯巧芳霍晓东高越王涛王红丹杨艳丽廖世秀
- 关键词：流产微阵列分析核型分析比较基因组杂交
- 出生缺陷功能基因研究及精准防控体系构建
- 廖世秀时伟丽吴东秦利涛肖海楚艳李涛侯巧芳杨艳丽张卉
- 出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。可由染色体畸变、基因突变等遗传因素引起，也可由遗传因素和环境因素交互作用所致，90%以上的出生缺陷与遗传有关。是引起儿童死亡、患病、伤残的重要原因之一。目前对于出生缺...
- 关键词：
- 关键词：环境因素
- 黄体酮结合低分子肝素治疗不明原因复发性自然流产临床研究被引量：1
- 2016年
- 目的分析研究针对不明原因复发性自然流产患者应用黄体酮联合低分子肝素治疗的疗效。方法选取2014年5月-2016年4月我院收治的复发性自然流产患者100例作为研究对象,分成对照组和试验组,各50例。对照组患者应用低分子肝素进行治疗,而试验组患者给予黄体酮联合低分子肝素进行干预。结果对照组患者在治疗后出现红肿瘙痒、血小板减少、四肢无力、局部出血等不良状况人数均高于试验组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者的妊娠结果可知,试验组患者治疗后在孕周、胎儿体重、存活率等方面均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在临床治疗复发性自然流产患者应用黄体酮联合低分子肝素进行干预,可以减少不良状况的发生几率,增加胎儿存活率。
- 楚艳
- 关键词：黄体酮低分子肝素复发性自然流产临床疗效
- 常见重大出生缺陷产前筛查与诊断体系构建及应用
- 目的：拟通过技术集成，构建包括染色体病产前筛查/产前诊断、胎儿体表及脏器结构畸形、单基因遗传病等常见重大出生缺陷的产前筛查与诊断体系，并通过临床应用，建立涵盖胎儿常见体表及脏器结构畸形，染色体异常，耳聋，假肥大性肌营养不...
- 廖世秀楚艳张卉杨艳丽
- 关键词：产前诊断基因检测疾病预防
- 文献传递
- 淋巴细胞主动免疫治疗原因不明复发性流产后HLA-DR抗体检测及意义被引量：19
- 2012年
- 目的探讨淋巴细胞主动免疫治疗原因不明的反复自然流产后患者免疫功能变化及其对妊娠结局的影响。方法选取确诊为原因不明的复发性流产患者350例,应用自身对照法,采用配偶或第三方个体淋巴细胞主动免疫治疗,检测和记录免疫治疗前后患者封闭抗体(HLA-DR抗体)的变化及妊娠成功率。结果符合入组条件321例,经淋巴细胞主动免疫治疗1个疗程后,封闭抗体转为阳性195例(60.75%),2个疗程后累计转为阳性315例(98.13%);封闭抗体转为阳性患者中309例(98.09%)妊娠成功,6例封闭抗体持续阴性者仅3例妊娠成功。结论淋巴细胞主动免疫治疗可有效提高原因不明复发性流产患者妊娠成功率;封闭抗体检测对评估原因不明复发性流产有一定价值。
- 刘红彦廖世秀侯巧芳郭谦楠郭社珂何淼楚艳
- 关键词：复发性流产封闭抗体主动免疫治疗
- 先天性肾囊性疾病的产前遗传学诊断探索被引量：3
- 2021年
- 目的总结胎儿期肾囊性病的产前遗传学诊断情况,探索先天性囊性肾病产前遗传学诊断的临床可行性及意义。方法纳入2017年6月至2019年9月在河南省人民医院诊断为先天性囊性肾病的25例胎儿。经羊膜腔穿刺术抽取羊水标本,17例仅进行了染色体微阵列分析(chromosome microarray analysis,CMA)检查,其他8例同时进行了CMA检查及染色体G显带核型分析,其中6例CMA检查及染色体核型检查阴性结果孕妇接受了临床全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)分析。结果25例胎儿中,CMA发现致病性拷贝数变异(pathogenic copy number variantion,pCNV)4例,其中17q12染色体微缺失2例,10p15.1p14染色体微缺失1例,4q21.28q22.1染色体微缺失(含PKD2基因)1例,总体pCNV的检出率约为16.0%(4/25)。8例染色体核型分析均未见异常。进行临床全外显子组测序的6例胎儿中,1例发现NPHS1基因c.1440+1 G>A剪切点杂合突变和c.925G>T无义杂合突变,诊断为芬兰型先天性肾病综合征;1例发现PKD1基因c.6878C>T错义杂合突变,诊断为常染色体显性遗传多囊肾;4例未发现明确致病突变。结论CMA和临床全外显子组测序为代表的二代测序技术是先天性肾囊性疾病精确诊断的有效工具。遗传学诊断有助于明确病因,为部分先天性肾囊性病患儿的预后评估、治疗和家庭遗传咨询等提供依据。
- 侯巧芳王莉吴东吴东楚艳杨科马旭楚艳
- 关键词：微阵列分析
