樊永惠
- 作品数：14 被引量：18H指数：3
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术机械工程化学工程更多>>
- 反相高效液相色谱法测定改性单基发射药中的N,N-二苯基-N'-甲基脲素
- 2012年
- 建立了反相高效液相色谱测定改性单基发射药中N,N-二苯基-N'-甲基脲素(AKⅡ)含量的方法。采用ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),选用甲醇–水(体积比60∶40)体系为流动相,检测波长为220 nm,流速为1mL/min,柱温为室温,用水析法进行紫外检测定量测定。结果表明,AKⅡ浓度在0.09～0.5 mg/mL范围内与色谱峰面积比值(分析物∶内标)呈良好的线性关系,线性方程为y=65.058x+0.0439,相关系数r=0.9989。测定结果的相对标准偏差为1.10%(n=8),加标平均回收率为99.77%。采用内标法测定改性单基发射药中N,N-二苯基-N'-甲基脲素的含量,结果准确可靠,操作简单实用。
- 杨彩宁陈曼樊永惠赵娟刘红妮
- 关键词：反相高效液相色谱
- β-环糊精对RDX分子识别及HPLC和LC-MS的研究
- β-环糊精作为分子识别物对RDX有很好的识别能力,用高效液相色谱(HPLC)研究了β-环糊精对RDX的包结作用,随着β-环糊精量的不断增加,原来RDX的色谱峰不仅保留时间推后,而且色谱峰的峰面积也在不断减少,当β-环糊精...
- 张敏樊永惠胡岚雷蓓杨彩宁史真
- 关键词：Β-CYCLODEXTRINHPLCRDX
- 文献传递
- 气相色谱法测定钝感发射药中聚酯含量
- 2011年
- 建立了一种气相色谱测定钝感发射药中聚酯含量的分析方法。选用浓度为250 g·L-1的氢氧化钾溶液对聚酯进行降解处理,降解产物经色谱柱分离后,取一聚酯特征峰作为代表进行定量。聚酯含量在3～6 g·L-1时,峰面积与含量呈良好线性,相关系数为0.996,平均回收率为100.2%,相对标准偏差为1.51%。该方法重复性好,回收率高,适合于钝感发射药中聚酯含量测定。
- 樊永惠赵铁柱杨彩宁王琼林于慧芳
- 关键词：分析化学聚酯气相色谱
- 裂解气相色谱法测定含能材料中氟橡胶
- 2008年
- 应用裂解气相色谱法测定了含能材料中氟橡胶的含量,方法中选用液体进样法,将试样(如聚黑-14及黑索今等样品,以及氟橡胶标准样品)溶解于乙酸乙酯中,分取其中1μL滴于热带探头的铂金带上,经红外灯烘干除去乙酸乙酯后引入于裂解器中,在600℃裂解8s,最适宜的进样量为108μg。在最佳测定条件下,测得的峰高值与氟橡胶的质量浓度在19.2～28.8g·L^(-1)范围内呈线性关系。对方法的精密度进行了试验,测得相对标准偏差(n=11)为0.13%。
- 王晓红周继华程序金水铭樊永惠
- 关键词：氟橡胶含能材料
- 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的纯度测定被引量：1
- 2010年
- 建立了一种简便、准确的测定1,3-二甲基-2-咪唑啉酮纯度的气相色谱分析方法,通过对反应过程中产物的跟踪测试,指导合成,使其产品纯度达到99.9%以上.
- 杨彩宁樊永惠刘红妮赵铁柱
- 关键词：气相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定高能发射药中5种组分被引量：8
- 2012年
- 提出了反相高效液相色谱法测定高能发射药中5种组分硝化甘油(NG)、黑索今(RDX)、硝基胍(NQ)、Ⅱ号中定剂(C2)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的含量。试样溶解后进行色谱分离,采用Agilent色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60+40)混合溶液(用于分离NG、RDX、NQ和C2)和甲醇-水(95+5)混合溶液(用于分离DOP),在波长220nm处进行测定。NG的质量浓度在0.42～4.08g.L-1,RDX在1.41～5.04g.L-1,NQ在1.11～3.74g.L-1,C2在0.07～0.90g.L-1,DOP在0.08～0.37g.L-1时分别与其峰面积呈线性关系。5种化合物的加标回收率在99.3%～101.9%之间;相对标准偏差(n=6)在0.19%～3.1%之间。
- 杨彩宁樊永惠陈曼刘红妮赵铁柱赵娟刘宁
- 关键词：反相高效液相色谱法硝化甘油黑索今硝基胍邻苯二甲酸二正辛酯
- 气相色谱法测定DIANP纯度标准物质中有机杂质
- 本文建立了一种气相色谱测定1，5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷纯度标准物质中微量二氯甲烷、二甲基亚砜、1-羟基-5-叠氮基-3-硝基-3-氮杂戊烷含量的方法。选用长30m，膜厚5μm的毛细管色谱柱，色谱纯四氢呋喃作为溶剂，...
- 樊永惠邵颖惠赵铁柱梁忆姬月萍
- 关键词：分析化学气相色谱
- 文献传递
- 气相色谱法测定DIANP纯度标准物质中有机杂质被引量：3
- 2011年
- 建立了气相色谱法测定1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷纯度标准物质中微量二氯甲烷、二甲基亚砜、1-羟基-5-叠氮基-3-硝基-3-氮杂戊烷含量的方法。样品以四氢呋喃作为溶剂进行溶解,采用RTX–1毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,5μm)和程序升温进行分离,外标法定量。线性相关系数(r)为0.9990～0.9996,方法的回收率为81.6%～101.7%,测定结果的相对标准偏差为2.16%～2.67%(n=6)。该方法操作简便、快速,可用于1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷纯度标准物质中微量杂质的检测。
- 樊永惠赵铁柱杨彩宁邵颖惠梁忆
- 关键词：气相色谱二氯甲烷
- 环己酮绿色氧化合成己二酸质谱分析
- 己二酸是合成尼龙-66的主要原料,同时在低温润滑油、合成纤维、油漆、聚亚胺酯树脂及食品添加剂的制备等方面也有重要用途,目前己二酸的世界年产量估计已达220万吨。工业上己二酸的生产是以环己烷经两步氧化合成,第一步为环己烷在...
- 张敏胡岚雷蓓樊永惠杨彩宁
- 关键词：CYCLOHEXANONE
- 文献传递
- 苯乙烯绿色氧化合成苯甲酸的机理研究
- 2004年
- 本文报道了用GC-MS跟踪了双氧水氧化苯乙烯为苯甲酸的全过程,研究结果发现4种主要物质苯乙烯、1-苯基邻二醇、羟基苯乙酮及苯甲酸含量随反应时间的变化关系,从而提出了其主要氧化机理可能为:苯乙烯首先经过环氧化反应,水解生成1-苯基邻二醇,然后1-苯基邻二醇氧化为羟基苯乙酮,羟基苯乙酮最后氧化为苯甲酸.……
- 张敏樊永惠杨彩宁胡岚雷蓓
- 关键词：STYRENE
