殷元骐
- 作品数：172 被引量：473H指数：11
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程生物学石油与天然气工程更多>>
- 含钌异核四面体骨架过渡金属羰基簇合物的合成及表征
- 1998年
- 含钌异核四面体骨架过渡金属羰基簇合物的合成及表征丁二润李庆山吴树林殷元骐＊（中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室７３００００）关键词过渡金属异核簇合物ＫｅｙｗｏｒｄｓＴｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌＨｅｔｅｒｏ－ｎｕｃｌｅａｒＣ...
- 丁二润李庆山吴树林殷元骐
- 关键词：过渡金属异核簇合物钌四面体催化剂
- 腊裂烯烃羰基合成Ｃ<,7-9>酸
- 殷元骐张德武
- 关键词：烯烃脂肪酸
- 用亚胺基二烷氧基二氧化钼催化烯烃环氧化新方法
- 本发明公开了一种用亚胺基二烷氧基二氧化钼催化剂催化烯烃选择性环氧化反应生成环氧化合物的方法。烯烃与有机过氧化氢在催化剂作用下，在一定的反应条件下，烯烃经环氧化生成环氧化物，有机过氧化氢则定量地转化为相应的醇。它适用于汽态...
- 吕正荣殷元骐
- 文献传递
- 手性四面体过渡金属簇合物被引量：4
- 1999年
- 过渡金属原子簇化学的迅猛发展，已使其成为近代化学的重要交叉学科之一．目前，不仅合成了大批的金属簇合物，进行了大量的表征和结构测定，而且已致力于实际应用的探索和开发．进入９０年代，人们对手性药物的需求日益增大，不对称合成的重要性因此越显突出．在众多的不...
- 张契张玉华陈学年殷元骐
- 关键词：过渡金属簇合物催化剂
- 含“CCl_3”或“C≡C”基团的酯类化合物的合成与表征
- 1999年
- 本文合成了六个含“ＣＣｌ３”或“ＣＣ”基团的酯类化合物（［Ｃｌ３ＣＣ（Ｏ）ＯＣＨ２］２１；ｐ－（Ｃｌ３ＣＣ（Ｏ）Ｏ）２Ｃ６Ｈ４２；（Ｃｌ３ＣＣ（Ｏ）Ｏ）３Ｃ３Ｈ５３；（Ｃｌ３ＣＣ（Ｏ）ＯＣＨ２）４Ｃ４；Ｃｌ３ＣＣ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＣＨ５；Ｃ６Ｈ５Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ２ＣＣＨ６）并对其进行了Ｃ／Ｈ分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ等项表征，对化合物５、６进行了质谱分析。
- 张契陈学年张玉华殷元骐
- 关键词：酯类炔基簇合物
- 手征性四面体簇的合成、手性证据和单晶结构被引量：1
- 1995年
- 由潜手性簇合物SFeCo_2(CO)_9(I)衍生而来的手性四面体异核金属羰基簇合物SFeCoM(CO)_8Cp’(Ⅲ～Ⅴ),由于其四面体四个顶点上含有不同的原子,簇骼骨架无对称因素,因而具有手性特征.这种外消旋体经适当的方法拆分后得到的纯光学活性簇合物,可作为模型化合物用作不对称催化反应的催化剂.
- 武和平殷元骐金道森黄小荥
- 关键词：单晶结构
- 丙醛均相催化加氢制丙醇的研究被引量：3
- 1998年
- 系统地研究了在４．０ＭＰａ氢压下，反应温度、催化剂浓度、溶剂等对丙醛均相加氢制正丙醇反应的影响，得出最佳反应条件为：氢压４．０ＭＰａ、温度８０℃，ＲｕＣｌ３·３Ｈ２Ｏ为催化剂前体，用量９８ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ），ＰＰｈ３为３９３ｍｇ（１．５ｍｍｏｌ），Ｒｕ／Ｐ摩尔比为１／４，ＤＭＦ为溶剂．在此条件下，丙醛转化率和正丙醇选择性可分别达９９％和９５％以上．求出了不同反应温度下的反应速度常数．以ＲｕＣｌ３－ＰＰｈ３为催化剂体系，丙醛加氢的活化能为７７．
- 赵转云杨晶沐郭秋玲王欣玫刘省明殷元骐
- 关键词：丙醛正丙醇加氢钌催化剂丙醇
- 光学活性四面体过渡金属簇合物的诱导合成被引量：1
- 2001年
- 报导了用手性季铵盐诱导合成 SFe Co Mo等手性四面体过渡金属簇合物的新方法 .发现 ,苄基辛可宁对四面体簇的合成有手性诱导作用 ;在不同溶剂中 ,手性簇产物的绝对构型不同 ,而且含钌簇的旋光度比含铁簇的旋光度小 .
- 张玉华吴树林李庆山殷元骐
- 关键词：相转移催化过渡金属簇合物手性季铵盐
- V_2O_5/TiO_2催化剂上微波对甲苯选择氧化反应条件的影响被引量：6
- 1997年
- 在微波辐射条件下，考察了甲苯选择氧化过程中催化剂床层温度、O2／甲苯的比例、原料气总空速以及V2O5担载量等条件对TiO2催化剂活性的影响。实验结果表明，在微波作用下，当床层温度在250℃，O2／甲苯（摩尔比）＝6，原料气总空速：10000mLh－1时，在催化剂8％V2O5／TiO2（w）上苯甲酸的收率达到23％（w）．苯甲醛的收率达到9％（w）。与传统加热的催化过程相比．苯甲酸的收率明显提高。本文初步探讨了微波对催化剂活性的影响。
- 刘晔刘蒲赵转云高润雄殷元骐
- 关键词：原料气V2O5空速微波苯甲酸
- 丙烯环氧化反应的高活性钼催化剂被引量：2
- 1991年
- 在钼(Ⅵ),钒(Ⅴ)和钛(Ⅳ)等化合物存在下,丙烯与烷基过氧化氢的环氧化反应比传统的氯醇法有很多优点,其中以钼催化剂的性能最优,但目前报道的催化剂在反应过程中因易分解而降低了活性,并且丙烯与烷基过氧化氢的投料比过大(>3:1),丙烯循环次数过多。前文报道了钼烷基醇胺化合物对环已烯的环氧化反应,本文考察了钼烷基醇胺化合物对丙烯与叔丁基过氧化氢环氧化反应的催化性能。
- 吕正荣殷元骐金道森
- 关键词：钼配合物催化丙烯环氧化反应
