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MnOx/SBA-15催化臭氧降解水中氯贝酸的研究: 首先用水热法合成了介孔分子筛SBA-15,然后利用等体积浸渍法制备了催化剂MnOx/SBA-15.小角X 射线衍射(XRD)和氮气吸附-脱附(BET)表征结果显示,MnOx/SBA-15 保持了SBA-15 有序的介孔结...; 孙强强严惠华潘兆琪宋菁卢佩芬李来胜; 关键词：催化臭氧氧化

用于臭氧氧化的高稳定性过渡金属改性SBA-15催化剂的制备方法: 本发明公开了用于臭氧氧化的高稳定性过渡金属改性SBA-15催化剂的制备方法。所述制备方法如下：将三嵌段共聚物P123溶解在盐酸水溶液中；加入过渡金属前驱物并充分搅拌；调节所得混合物的pH至2.4～2.6，加入正硅酸乙酯并...; 严惠华李来胜卢平潘兆琪王承刚; 文献传递

一种改性硅藻土复合吸附材料的制备方法: 本发明公开了一种改性硅藻土复合吸附材料的制备方法，包括以下步骤：1）将壳聚糖溶解在三价铁盐的溶液中，加入硅藻土，混合均匀；2）向上述混合物中加入乙醇，得沉淀，过滤、洗涤、干燥；3）将步骤2）所得的产物置于戊二醛的乙醇溶液...; 李来胜王承刚潘兆琪舒月红李旭凯严惠华; 文献传递

Co-Mn-MCM-41催化剂催化臭氧氧化邻苯二甲酸二甲酯: 非均相催化臭氧氧化技术已经被广泛用于去除水体中微量有机污染物的基础应用研究.其中高效、稳定型催化剂的研制是其应用关键.目前非均相催化臭氧氧化技术中所使用的催化剂,大多采用浸渍法制备,但该方法容易造成载体孔道堵塞和活性组分...; 唐一鸣潘兆琪李来胜

Co-Mn-MCM-41催化臭氧氧化水中有机污染物研究: 非均相催化臭氧氧化技术已经被广泛用于去除水体中微量有机污染物的基础应用研究;其中高效、稳定型催化剂的研制是其应用关键。目前非均相催化臭氧氧化技术中所使用的催化剂，大多采用浸渍法制备，但该方法容易造成载体孔道堵塞和活性组分...; 潘兆琪; 关键词：MCM-41分子筛水热合成法有机污染物降解效果

用于臭氧氧化的高稳定性过渡金属改性SBA-15催化剂的制备方法: 本发明公开了用于臭氧氧化的高稳定性过渡金属改性SBA-15催化剂的制备方法。所述制备方法如下：将三嵌段共聚物P123溶解在盐酸水溶液中；加入过渡金属前驱物并充分搅拌；调节所得混合物的pH至2.4～2.6，加入正硅酸乙酯并...; 严惠华李来胜卢平潘兆琪王承刚; 文献传递

Ce-MCM-41分子筛催化臭氧氧化水中腐殖酸被引量：5: 2017年; 采用水热法合成铈掺杂MCM-41(Ce-MCM-41)介孔分子筛,并将其用于臭氧氧化水中腐殖酸,研究了催化剂质量浓度、铈掺杂量、反应温度和初始pH对腐殖酸降解及矿化的影响.结果表明,腐殖酸在Ce-MCM-41/O3体系内可实现有效降解.与单独臭氧氧化相比,Ce-MCM-41催化剂的加入可提高臭氧氧化腐殖酸的矿化效果.催化剂质量浓度为100 mg/L时,具有较好的催化活性,反应60 min,溶解性有机碳(DOC)去除率为70.58%(n(Si)∶n(Ce)=80);3种铈掺杂量催化剂的添加均能提高腐殖酸矿化效果.在278~308 K实验范围内,腐殖酸溶液的DOC去除率和UV254去除率均随反应温度升高而提高.溶液初始pH为6.0~8.5时,DOC去除率随碱性增强而略微下降.表明温度和溶液初始pH影响催化臭氧氧化去除腐殖酸的效果.此外,还考察了添加Ce-MCM-41对含溴水臭氧氧化过程中溴酸盐生成的影响,与单独臭氧相比,加入1.00 g Ce-MCM-41分子筛,溴酸盐生成量减少了46.94%,表明添加Ce-MCM-41分子筛可抑制溴酸盐的生成.因此,Ce-MCM-41分子筛可用于提高臭氧氧化腐殖酸效果和减少含溴水臭氧氧化过程中溴酸盐的生成.; 李来胜谢燕华潘兆琪薛颖; 关键词：腐殖酸催化臭氧氧化溴酸盐

一种Co-Mn-MCM-41分子筛的制备方法及其应用: 本发明公开了一种Co-Mn-MCM-41分子筛的制备方法，包括以下步骤：以硅酸钠为硅源、钴盐为钴源、锰盐为锰源、阳离子表面活性剂为模板剂，使各组份溶于水形成混合物，在强碱性条件下晶化，结晶产物经过分离，洗涤，干燥，然后煅...; 李来胜潘兆琪卢平张秋云李旭凯; 文献传递

铈负载SBA-15分子筛催化臭氧氧化水中环丙沙星被引量：10: 2016年; 通过水热法合成纯硅介孔分子筛SBA-15,并采用等体积浸渍法制备Ce负载SBA-15分子筛催化剂(Ce/SBA-15),将其应用于催化臭氧氧化环丙沙星(CIP).小角X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征结果表明,Ce/SBA-15保持了纯硅SBA-15有序的介孔结构.Ce/SBA-15催化臭氧氧化环丙沙星(CIP)结果显示,催化剂有良好的活性,对环丙沙星的矿化率为63.3%,比单独臭氧氧化高出22.9%;随着铈负载量增加,催化剂活性呈现先增大后减小趋势,负载量为2%时催化效果最佳;TOC去除率随着反应温度增加而提高;溶液初始pH对反应有显著的影响,pH=5.01时TOC去除率最大.以水杨酸作为羟基自由基(·OH)捕获剂,用比色法测定·OH产量为0.0072 mmol·L^(-1).溶液中投加1 mmol·L^(-1)磷酸根时,催化臭氧氧化中TOC去除率降低了25.8%,催化效果受到明显抑制,表明·OH的生成发生在Ce/SBA-15表面.; 马骕骦潘兆琪陈伟锐李旭凯李来胜; 关键词：环丙沙星

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潘兆琪