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焦艳玲

作品数:42 被引量:223H指数:9
供职机构:天津医科大学医学人文学院更多>>
发文基金:教育部人文社会科学研究基金国家社会科学基金天津市哲学社会科学研究规划项目更多>>
相关领域:政治法律医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 21篇政治法律
  • 18篇医药卫生

主题

  • 13篇法律
  • 8篇药品
  • 8篇侵权
  • 6篇侵权责任
  • 6篇合同
  • 4篇药品不良反应
  • 4篇赔偿
  • 4篇伦理
  • 4篇法律思考
  • 3篇因果关系
  • 3篇侵权责任法
  • 3篇救济
  • 3篇基因
  • 3篇基因检测
  • 3篇合同法
  • 2篇行政
  • 2篇义务
  • 2篇预防接种
  • 2篇知情
  • 2篇人脸

机构

  • 35篇天津医科大学
  • 10篇天津大学
  • 4篇中国人民大学
  • 1篇上海社会科学...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 37篇焦艳玲
  • 10篇田野
  • 1篇刘长秋
  • 1篇张玉旺
  • 1篇焦彦洪
  • 1篇司艳丽

传媒

  • 7篇医学与哲学(...
  • 6篇中国医学伦理...
  • 2篇天津大学学报...
  • 2篇中国药房
  • 2篇武汉理工大学...
  • 1篇法律与医学杂...
  • 1篇兰州学刊
  • 1篇上海大学学报...
  • 1篇新医学
  • 1篇中国卫生事业...
  • 1篇医学与哲学
  • 1篇理论界
  • 1篇人民司法
  • 1篇河南商业高等...
  • 1篇重庆大学学报...
  • 1篇天水行政学院...
  • 1篇西北工业大学...
  • 1篇江苏警官学院...
  • 1篇法律适用
  • 1篇环境经济

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
论药品流通后之安全观察义务——行政监管与侵权责任的交错被引量:3
2011年
药品本身的风险性决定了药品不良反应难以在上市前完全避免,因此流通后安全机制至关重要。生产者在药品上市后就其安全仍负有继续观察义务,其兼有私法与公法义务之性质。观察义务在药品责任制度体系中具特殊意义,尤其是限制发展风险抗辩的适用。观察义务包括报告、警示、召回等一系列义务,其散见于不同规范中,有加以体系整合之必要。于观察义务履行的效果问题上,应处理好行政监管与侵权责任的关系,使善尽监管义务者获得适度侵权责任的减免。
田野焦艳玲
关键词:药品行政监管侵权责任
论除斥期间与产品售后警示义务的冲突与解决被引量:1
2012年
产品责任法设立除斥期间的目的在于限制生产者责任、维护法律关系的稳定,这与保护消费者安全为宗旨的售后警示义务存在根本冲突。生产者是否应当对经过了除斥期间的产品负担警示义务和侵权责任,现有法律规定之间存在冲突。司法实践中对该冲突的不同处理反映了司法者对于产业发展和消费者保护这两项价值的不同选择。而否定除斥期间在售后警示诉讼中的适用,才是符合立法目的和社会发展要求的理性选择。
焦艳玲
关键词:除斥期间售后警示义务
人类遗传资源研究和利用中知情同意模式的伦理选择被引量:6
2021年
大数据时代背景下,知情同意的模式选择成为人类遗传资源研究与利用中一系列问题的解困之路。围绕人类遗传资源信息采集过程中社会效益与个人权利的论辩,存在“概括知情同意”与“具体知情同意”的模式之争。尽管两种知情同意模式都有充分的伦理基础,但是在大数据时代单独适用任何一种模式都有缺陷。为避免概括知情同意滑向“数据主义”的深沟,也使具体知情同意更能适应大数据时代的要求,采行概括知情同意与具体知情同意融合的模式才是最佳的选择。在具体路径上,可以借鉴美国采取“场景风险评估的同意分层”制度,在法律与伦理层面落实“概括知情同意+具体知情同意”模式选择的最佳途径与方法,达到数据利用与个人信息保护的平衡。
高旭东焦艳玲
关键词:人类遗传资源知情同意伦理争议
完善我国合伙法律体系的思考被引量:1
2005年
我国的合伙法律制度还很不完善,其最大的弊端在于缺乏体系性。应借鉴世界各国关于合伙的先进立法先例,建构具有我国特色的合伙法律体系。
焦艳玲田野
关键词:合伙
药品不良反应案件法律适用的困境与出路被引量:3
2011年
一、药品不良反应案件法律适用的困境药品能解除人类病痛,但同时也存在风险,药品的使用会产生各种不良反应。药品本身的风险性决定了不良反应是难以绝对避免的.即使是经过国家批准的合格药品在正常使用的情况下,仍无法完全避免不测之损害。近年来我国药品不良反应事件频发,
焦艳玲
关键词:药品不良反应法律适用
论食品药品侵权诉讼中因果关系举证责任的缓和被引量:5
2018年
针对食品药品侵权诉讼中因果关系举证难的问题,最高人民法院发布的《食药规定》创设了举证责任缓和的证明规则。按照该规则,受害人只需初步证明因果关系存在,法律即推定因果关系成立,除非生产商或者销售商能够反证推翻。举证责任缓和的本质是一种法律推定,它以降低证明标准的方法来实现减轻受害人举证负担的目的,与举证责任倒置、证明妨碍排除、事实自证等都存在差别。在举证责任缓和适用的过程中,受害人对因果关系存在的证明只需达到一般盖然性标准即可产生法律推定的效果,在发生大规模群体损害的情况下,则可以采用流行病学的证明标准。
焦艳玲
关键词:因果关系举证责任推定证明标准
预防接种纠纷的类型与责任承担被引量:12
2011年
预防接种纠纷主要有疫苗质量纠纷、不当接种纠纷和不良反应纠纷三种类型。不同种类的疫苗的接种会形成性质不同的法律关系。接种第一类疫苗形成的主要是行政法律关系同时兼有民事法律关系的成分,接种第二类疫苗所形成的则是纯粹的民事法律关系,损害赔偿责任的性质为民事赔偿。
焦艳玲
关键词:预防接种纠纷损害赔偿
民间调解在解决医疗纠纷中的作用探讨被引量:3
2009年
《医疗事故处理条例》设定的3种解决医疗纠纷的方式(协商、行政调解以及诉讼)均存在着一定缺陷,而民间调解对于医疗纠纷的解决具有明显的优越性。该文在分析目前3种主要的医疗纠纷民间调解机制的基础上,提出了人民调解委员会在解决医疗纠纷中的可行性以及完善意见。
焦艳玲
关键词:医疗纠纷民间调解行政调解法学
论药品责任的发展风险抗辩被引量:3
2011年
目的:对产品责任法上的发展风险抗辩在药品责任判定中的适用与限制进行探讨,指明法律完善的方向。方法:通过比较法和利益衡量的研究方法,对药品责任发展风险抗辩问题进行深入剖析。结果与结论:鉴于药品风险的不可避免性和药品对于公共健康的重要意义,发展风险原则上应可作为药品责任的抗辩事由。但为了平衡对患者利益的保护,发展风险抗辩的适用应加以限制,并以风险分散性救济机制作为补救。
焦艳玲
关键词:药品
人脸识别医学诊断的道德责任研究被引量:2
2022年
人脸识别技术的应用正逐渐扩展到医疗领域,现已初步用于内分泌疾病以及遗传综合征等的医学诊断,该技术有望用以遗传综合征及内分泌疾病的筛查、缩短疾病诊断延迟期和帮助内分泌疾病进行分期。然而该技术也存在一定的道德风险,比如个人信息安全泄露风险、对人类未来的挑战以及道德责任划分问题。对人脸识别医学诊断应用中所产生的道德责任困境进行反思,探究人脸识别医学诊断中“谁是承担道德责任的主体”以及“不同道德主体道德责任的具体划分”两大基本问题。最后对人脸识别医学诊断中的道德责任问题提出建议,一是确定人脸识别医学诊断为辅助类角色,医生依然是医疗主体;二是构建责任伦理机制和法律法规,人脸识别医学诊断责任体系的建立离不开法律与伦理的共同作用。
孙妍娇焦艳玲
关键词:人脸识别道德责任道德主体伦理
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