王中
- 作品数:113 被引量:61H指数:5
- 供职机构:中国烟草总公司郑州烟草研究院更多>>
- 发文基金:中国烟草总公司科技项目中国烟草总公司郑州烟草研究院院长基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 一种随温度改变颜色的液体培养基用锥形瓶
- 本实用新型涉及分子生物学领域使用器具,具体是一种随温度改变颜色的液体培养基用锥形瓶,包括锥形瓶瓶体,其特征在于:在锥形瓶瓶底嵌装两块由感温材料制成的感温条,其中一个感温条在温度高于50℃时呈现无色,低于50℃时呈现红色;...
- 王中李锋武明珠魏攀谢小东张剑锋王珊珊杨军林福呈
- 文献传递
- 棉花GhAS1基因、GhAS1蛋白、重组载体、重组菌及其应用
- 本发明涉及棉花GhAS1基因、GhAS1蛋白、重组载体、重组菌及其应用,属于基因工程技术领域。本发明通过RACE获得棉花GhAS1基因的cDNA全长,发现其与拟南芥AtAS1基因具有67%的相似性;并获得该基因编码的蛋白...
- 王中王姗姗杨军李锋武明珠谢小东罗朝鹏
- 文献传递
- 烟草黄酮醇合酶基因(NtFLS)的生物信息学及表达模式分析
- 2024年
- 为探究烟草黄酮醇合酶(Flavonol synthase,FLS)基因的生物学功能,从普通烟草K326中鉴定了NtFLS基因家族成员,并进行了基因结构、系统进化、蛋白结构等生物信息学分析,分析了NtFLS所有成员在烟草不同组织中的表达模式,以及NtFLS1和NtFLS2基因在不同激素和非生物胁迫条件下的表达水平。结果表明:①普通烟草基因组中含有9个NtFLS基因,其编码蛋白均含有2OG-FeII_Oxy和DIOX_N保守结构域,属于双加氧酶(2-oxoglutarate dependent dioxygenase,2-ODD)超家族。其中,NtFLS1和NtFLS2蛋白含有FLS家族的特异性序列,且分别与绒毛状烟草NtomFLS和林烟草NsylFLS亲缘关系较近。②在烟草盛花期不同组织中,NtFLS1和NtFLS2基因的表达水平均明显高于其他7个NtFLS基因,且在花蕾、雄蕊和雌蕊中表达水平较高,表明NtFLS1和NtFLS2具有较高的转录活性,可能在烟草雄蕊和雌蕊发育过程中发挥重要的调控作用。③NtFLS基因启动子中含有多个激素和非生物胁迫响应元件,且NtFLS1和NtFLS2基因的表达受多种激素和非生物胁迫的显著调控,表明NtFLS1和NtFLS2蛋白可能参与调控烟草对激素与非生物胁迫的响应。
- 和顺苏欢李冰雨刘俊宏徐馨罗朝鹏杨军王中
- 关键词:生物信息学激素非生物胁迫
- 一种全长转录因子酵母双杂交文库的构建方法
- 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种酵母双杂交文库构建方法专利申请事宜。该方法用于烟草基因组全长转录因子文库构建,具体包括:转录因子筛选及开放阅读框全长扩增引物设计、制备cDNA模板、PCR扩增、磷酸化处理、连接重组...
- 罗朝鹏杨军谢小东张剑锋魏攀李锋武明珠王中李泽锋曹培健
- 文献传递
- 烟草KNOX基因家族的结构与表达模式分析被引量:5
- 2019年
- KNOX基因家族是具有同源异型盒结构域的转录因子,在植物形态建成、模式形成等过程中起重要调控作用。为明确烟草KNOX基因的结构及生物学功能,分别从普通烟草、林烟草和绒毛状烟草中鉴定出18、8和5个KNOX基因,并对其系统进化、基因结构、蛋白功能域及基因表达模式进行分析。结果表明,烟草KNOX基因可分为NtKNOXⅠ和NtKNOXⅡ两个亚类,两亚类又进一步分为5个进化分支。同一进化分支中烟草KNOX蛋白的功能域以及其编码序列在基因结构上的分布高度保守。基因表达分析表明,普通烟草中NtKNOXⅡ类基因在多个组织中表达,而且整体表达水平高于NtKNOXⅠ类基因。在林烟草和绒毛状烟草的根和叶中表达量最高的KNOX基因不同。
- 刘向真王根发金立锋张林魏攀王晨李泽锋王宇博王燃杨永锋王中
- 关键词:烟草基因结构基因表达功能域
- 烟草NtDREB-1BL3转录因子及其应用
- 本申请属于烟草基因组解析技术领域,具体涉及烟草NtDREB类转录因子及其应用专利申请事宜。烟草NtDREB类转录因子,包括NtDREB‑1BL1、NtDREB‑1BL2、NtDREB‑1BL3三个,相应CDS碱基序列如S...
- 王燃金立锋魏攀王宇博董臣李锋徐韶妍冯明星谢小东王中
- 文献传递
- 利用CRISPR/Cas9技术的烟草NtLS基因敲除分析被引量:6
- 2018年
- 为了培育无腋芽或少腋芽烟草,基于CRISPR/Cas9系统,对烟草NtLS基因进行靶向基因组编辑,构建了2个特异靶向NtLS基因的CRISPR/Cas9载体cLS1和cLS2,并借助农杆菌介导的烟草转基因技术转化烤烟品种K326,获得20株抗卡那霉素的阳性烟株。10株阳性烟株经过PCR扩增、测序和比对,检测到2株发生蛋白翻译错误的T_0突变烟株。研究结果不仅为腋芽形成的分子机理研究创制了有价值的突变体,而且为培育无腋芽或少腋芽优质烤烟品系提供了遗传材料。
- 王姗姗杨军王中林福呈潘婷武明珠张剑锋曹培健谢小东
- 关键词:腋芽
- 一种用于植物处理的可拆卸式紫外照射装置
- 一种用于植物处理的可拆卸式紫外照射装置,其特征在于:包括由底板、顶板、背板、两侧板通过榫卯连接方式组成的箱体,在箱体内的顶板内壁上设置有紫外线灯管,紫外线灯管通过导线与外接电源相连,在顶板前沿设有一挂杆,挂杆上挂装有一防...
- 李锋魏攀王中武明珠王晨王燃魏春阳罗朝鹏金立锋许亚龙杨军林福呈
- 文献传递
- 烟草ACS基因家族鉴定及二氯喹啉酸胁迫条件下的表达分析被引量:1
- 2022年
- 二氯喹啉酸药害给烟叶生产造成较大影响。为明确烟草二氯喹啉酸药害的发生机制,对1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase,ACS)基因家族进行了鉴定,并对二氯喹啉酸胁迫条件下的基因表达模式进行分析。结果表明,普通烟草共有26个ACS基因。染色体定位分析显示,23个ACS基因定位在染色体上,3个定位在scaffold上。亚细胞定位分析显示,ACS主要定位于细胞核或细胞质中。进化分析表明,ACS蛋白进化形成3个类别。序列比对显示,ACS氨基酸序列含有家族保守结构域和活性位点。启动子分析发现,ACS基因启动子区含有脱落酸、茉莉酸、水杨酸、生长素和赤霉素5种激素反应共10种类型的顺式作用元件。表达分析显示,大部分ACS家族成员均受二氯喹啉酸诱导而上调表达。
- 潘婷李泽锋陈凯王中杨小年朱丽颖汪耀富蒲文宣曹培健杨军罗朝鹏
- 关键词:普通烟草基因家族二氯喹啉酸
- 一种PCR管超低温储存盒
- 一种PCR管超低温储存盒,包括盒体及盒盖,其特征在于:在盒体中设置有一水平隔板,水平隔板上开设有若干PCR管插孔,且在插孔孔口处固结有用于箍紧PCR管的弹性卡环,盒体为夹层结构,夹层中充填有制冷剂。本实用新型在使用时,将...
- 魏攀王燃李锋罗朝鹏武明珠魏春阳张剑锋王中杨军林福呈
- 文献传递