王俊锋
- 作品数：53 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球生物学农业科学更多>>
- 肽类化合物simplicilliumtide B在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了肽类化合物simplicilliumtide B在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从海洋珊瑚共附生真菌Simplicillium sp.SCSIO41209的发酵培养物中分离得到如式(Ⅰ)所示的化合物simpl...
- 杨斌周雪峰刘永宏庞小艳林秀萍廖升荣王俊锋
- 一株秋茄内生真菌Colletotrichum sp. SCSIO KcB3-2的次级代谢产物研究被引量：4
- 2019年
- 对红树植物秋茄内生真菌Colletotrichum sp. SCSIO Kc B3-2的次级代谢产物进行研究,利用硅胶柱层析,中压ODS反相柱层析,半制备高效液相色谱仪等分离手段对其大米发酵产物进行分离纯化,利用核磁共振、质谱等波谱学手段并结合其理化性质及文献数据鉴定了14个单体化合物的结构:对羟基苯甲醛(1),2-(4-羟苯基)乙醇(2),2-(4-羟苯基)乙酸乙酯(3),2-羟基-2-(4'-羟基苯基)乙醇(4),2-甲氧基-2-(4'-羟基苯基)乙醇(5),苯乙二醇(6),2-氨基-3-苯基-1-丙醇(7),对羟基苯乙酸甲酯(8),2-(2-羟基乙基)苯酚(9),3-chlorogentisyl alcohol (10),4-hydroxymellein (11),diaporthin (12),环(L-苯丙-L-亮)二肽(13),环(D-苯丙-L-异亮)二肽(14)。化合物3～14均为首次从红树植物秋茄内生真菌中分离得到。
- 戴昱林秀萍庞小艳罗小卫罗小卫杨斌王俊锋杨斌王俊锋
- 关键词：红树植物秋茄内生真菌次级代谢产物
- 抗生素Versicoloids A和B及其制备方法和在制备抗植物病原菌药物中的应用
- 本发明公开了抗生素Versicoloids A和B及其制备方法和在制备抗植物病原菌药物中的应用。Versicoloids A和B，结构式如式(I)所示，其是由曲霉(Aspergillus sp.)SCSIO 05879发...
- 王俊锋贺卫军黄小龙田新朋刘永宏
- 文献传递
- 一种环六肽化合物及其在制备抗肠道病毒药物中的应用
- 本发明公开了一种环六肽化合物及其在制备抗肠道病毒药物中的应用。本发明在对药用植物海南粗榧根际土壤来源链霉菌Streptomyces sp.30702的次生代谢产物研究过程中，分离获得一个结构新颖的环六肽solisepti...
- 王俊锋刘永宏黄小龙丛子文黄东益
- 一种水杨醇类化合物及其在制备抗肠道病毒药物中的应用
- 本发明公开了一种水杨醇类化合物及其在制备抗肠道病毒药物中的应用。水杨醇类化合物或其药用盐，其结构如式(Ⅰ)所示。本发明的拟盘多毛孢(Pestalotiopsis sp.)SCSIO 3.9199能够产生具有抗肠道病毒(E...
- 王俊锋刘永宏林秀萍
- 红树植物桐花树内生真菌NAcFL10次生代谢产物的研究被引量：1
- 2014年
- 对一株红树植物桐花树内生真菌NAcFL10的次生代谢产物进行研究，采用硅胶MPLC、SephadexLH-20凝胶柱色谱、常压硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱仪等手段从红树植物桐花树内生真菌NAcFL10的大米发酵物进行分离纯化得到7个化合物，并通过各种波谱数据、文献对照分别鉴定为：leptosphaerin（1），二氢-4-羟基-5．羟甲基-2-呋喃酮（2），5-羟甲基糠醛（3），3，5，6-三甲基-2，4-二羟基-苯甲酸乙酯（4），胸苷（5），对羟基苯乙醇（6），麦角甾醇（7）。
- 鞠志冉王俊锋林秀萍田永奇刘芬徐石海刘永宏
- 关键词：红树植物桐花树内生真菌次生代谢产物
- 一种尼日利亚菌素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明公开了一种尼日利亚菌素衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，属于天然产物领域。本发明从海洋链霉菌Streptomyces sp.HNM0561中分离到的式(I)的尼日利亚菌素29位甲基化衍生物29‑O‑me...
- 王俊锋王雪妮刘永宏
- 文献传递
- 一种具有抗前列腺癌活性的四氢喹啉生物碱及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有抗前列腺癌活性的四氢喹啉生物碱及其制备方法和应用。四氢喹啉生物碱，如式(I)所示。本发明从海洋链霉菌Streptomyces sp.HNM0561中制备得到一个具有抗前列腺肿瘤活性的化合物1，可用于开...
- 王俊锋王军舰黄小龙刘永宏
- 文献传递
- 一株海绵共生真菌ZSDS1-F11次生代谢产物的研究被引量：3
- 2015年
- 对分离自西沙棕色扁海绵Phakelliafusca Thiele的共附生真菌ZSDS1-F11的次生代谢产物进行了研究;运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及半制备高效液相等方法对菌株ZSDS1-F11的发酵产物进行分离纯化;通过理化性质及波谱学方法及参阅文献进行化学结构鉴定;采用环氧合酶-1和环氧合酶-2(cyclooxygenase,COX-1,COX-2)为分子靶标进行炎症抑制剂筛选。结果从菌株ZSDS1-F11的发酵产物中分离得到8个单体化合物。其中化合物1和2具有较弱的环氧合酶-1(cyclooxygenase,COX-1)抑制活性,IC50分别为27.2和2.93μmol。菌株ZSDS1-F11能够产生结构多样性的活性次生代谢产物,并首次报道了化合物1和2具有较弱的抗炎活性。
- 贺卫军王俊锋林秀萍周小江刘永宏
- 关键词：海洋真菌次生代谢产物抗炎活性
- 西沙马尾藻共附生真菌Aspergillus sp.SYPUF41304次级代谢产物的分离与鉴定
- 2024年
- 目的对西沙马尾藻共附生真菌Aspergillus sp.SYPUF41304的次级代谢产物进行分离与鉴定。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、中压反相柱色谱及半制备高效液相色谱等分离手段对马尾藻共附生真菌Aspergillus sp.SYPUF41304的液体发酵提取物进行分离纯化,并利用核磁共振、质谱等波谱学方法,结合文献对照,确定化合物结构。结果最终从提取物中分离得到10个化合物,经鉴定为吲哚-3-甲醛(1H-indole-3-carboxaldehyde)(1)、吲哚-3-乙酸甲酯(methyl indole-3-acetate)(2)、环(L-脯氨酸-L-缬氨酸)(cyclo-L-prolyl-L-valine)(3)、brevianamide F(4)、asperterreusine A(5)、talaisocoumarin A(6)、3-甲基-6-羟基-8甲氧基-3,4-二氢异香豆素(3-methyl-6-hydroxy-8-methoxy-3,4-dihydroisocoumarin)(7)、3-甲氧基-6,8-二羟基-3-甲基-3,4-二氢异香豆素(3-methoxy-6,8-dihydroxy-3-methyl-3,4-dihydroisocoumarin)(8)、4-hydroxykigelin(9)和de-O-methyldiaporthin(10)。结论化合物按结构类型可分为生物碱和聚酮类等,化合物4~8均为首次从该属真菌中分离得到。所有化合物在4 mg·mL^(-1)浓度下,均未显示出抗细菌活性。
- 齐鑫陈伟豪林秀萍肖姣王俊锋刘永宏
- 关键词：马尾藻次级代谢产物
