王德恒
- 作品数：8 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国人民解放军海军医学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ^(59)Fe、^(60)Co在大鼠体内诱发细胞遗传学效应的研究
- 1990年
- ^(59)Fe、^(60)Co灌胃中毒幼年、成年、老年大鼠,每只一次平均中毒量(MBq):^(59)Fe分别为1.64、1.48、1.04;^(60)Co分别为2.08、2.12、1.81。根据全身和脏器放射性测量结果得出的整体有效滞留分数方程估算大鼠全身和R.M累积剂量。结果表明:骨髓细胞和血淋巴细胞染色体畸变率均比对照组高,且绝大多数剂量点有统计学差异。两核素中毒老年大鼠骨髓细胞无着丝粒畸变率和R.M累积剂量呈线性相关;血淋巴细胞SCE的变化不明显。
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- 关键词：细胞
- ^(59)Fe在幼龄大鼠体内的滞留、分布及内照射剂量特点
- 1993年
- 经胃灌入后,^(59)Fe在大鼠内的整体滞留,能很好地拟合二项指数方程。幼年组与成年组的慢组分生物半排期,分别为95d及109d,无统计学显著性差别。^(59)Fe的主要分布器官是肝与骨髓。^(59)Fe在器官中的滞留方程为一项或二项指数式。在幼年组多数器官中,^(59)Fe排出比成年组快。幼年组的剂量特点是多数器官总累积剂量较大,剂量累积速度较快。口服同量的^(59)Fe,对幼年鼠有较大生物效应。
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- 关键词：铁59
- 大鼠口服^(59)Fe后吸收率的测定
- 1992年
- 本文作者改进了Saulov等（1953）的双同位素法,只用一种同位素和探测器,采用全身计数测量技术,对10只雄性Wistar系大鼠进行口服59Fe民后胃肠道吸收率的测定,并以通常采用的血样法。
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- 关键词：FE同位素法测量技术
- ^（60）Co、^（59）Fe、^（51）Cr、^（85）Sr在不同年龄大鼠体
- 1995年
- 研究核动力堆排放废液中常见核素６０ＣＯ、５９Ｆｅ、５１Ｃｒ、８５Ｓｒ在两种年龄大鼠体内的分布、剂量及细胞遗传效应。方法予动物一次静注或口服放射性核素，定期进行全身及器官放射性测量和染色体畸变分析。结果８５Ｓｒ主要聚集于骨骼；５９Ｆｅ、５１Ｃｒ全身广泛分布，但以肝、骨髓、红细胞含量最高；６０Ｃｏ主要分布于肝、肾、肺和皮毛。８５Ｓｒ、５９Ｆｅ、６０Ｃｏ在本实验条件下都能诱发骨髓和血淋巴细胞染色体畸变。结论四种核素在动物体内分布有年龄差异，摄入同量放射性核素，幼年鼠较成年鼠受到较大的辐射剂量。
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- 关键词：锶放射性核素
- 年龄对^(85)Sr在大鼠体内滞留、分布及剂量的影响
- 1990年
- ^(85)Sr注入静脉后,大鼠全身Sr的滞留可拟合成二项指数方程,方程参数在幼年组与成年、老年组间有显著差异(P<0.01),而成年与老年组之间差异不明显,慢库室的生物半排期Tb_2从幼年至老年组依次减小。骨滞留方程中,幼年组的生物半排期明显小于成年组和老年组。估算的全身及红骨髓剂量,幼年组是成年组的4.2倍,是老年组的6.2和5.9倍。剂量累积速度以幼年组最快,成年和老年组大致相等。
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- 关键词：年龄
- ^(59)Fe在幼年和成年大鼠整体及器官中的滞留动态
- 1990年
- 缺铁性贫血是世界各国包括我国最常见的一种贫血。在儿童,其发病率很高,不容忽视。儿童易发生缺铁性贫血的原因,一般认为是由于婴幼儿生长发育快,对铁的需要量较多,而摄入量不足。除此之外,是否还有其他原因,
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- 关键词：铁体内代谢
- ^(89)Sr在不同年龄大鼠体内的滞留及剂量估算
- 1991年
- ^(89)Sr注入静脉后在大鼠体内的滞留。幼年组与成年、老年组间有显著差异,而后两组间差异不明显。幼年组骨骼慢库室^(89)Sr的滞留量分数高于成年和老年组,而有效半减期(Te_2)小于成年和老年组。估算的全身剂量,幼年组是成年和老年组的6.0和7.0倍,而骨剂量是后两组的4.7和6.9倍。
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- 关键词：锶89年龄
- 用全身计数器测定胃肠道铁吸收率的简便方法
- 1992年
- 铁在人体内虽然仅占体重的十万分之四,但其功能却极为重要,它不仅是红细胞的重要组成部分,也是组织代谢过程中不可少的元素。在临床上,缺铁性贫血症也较多见。因此,铁在体内的吸收、分布与排泄等问题一直被人们重视。 关于铁在胃肠道中吸收率的测定,方法较多,诸如平衡法、核素测定法等,但这些方法比较麻烦,不仅要测定食物、脏器、血液中的铁含量,还要测定大、小便中的铁含量,测定结果也不够准确。
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- 关键词：胃肠道铁吸收率全身计数法
