王朋
- 作品数：24 被引量：31H指数：3
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表皮松解性掌跖角化症KRT9R163W突变表达对细胞骨架结构影响研究
- 2021年
- 目的利用siRNA靶向沉默永生化人角质形成细胞(HaCaT细胞)KRT9R163W表达,共聚焦显微镜观察转染前后细胞骨架结构变化,探讨KRT9R163W突变在表皮松解性掌跖角化症的发病机制中的作用.方法①构建KRT9野生型及KRT9R163W突变型质粒转染入HaCaT细胞过表达.②设计针对KRT9R163W基因的特异性野生型及突变型siRNA,利用脂质体转染HaCaT细胞,并设立阴性对照组、阳性对照组及空白对照组.③通过荧光定量聚合酶链反应(qPCR)及Western印迹检测HaCaT细胞KRT9基因mRNA及蛋白水平表达.④共聚焦显微镜观察siRNA转染前后细胞骨架结构变化.结果①KRT9R163WsiRNA转染HaCaT细胞48 h后,细胞的KRT9基因mRNA表达水平明显降低(0.242±0.051,P<0.05);转染72 h后,靶向siRNA对蛋白表达有统计学差异(0.289±0.036,P<0.01).②KRT9R163W高表达时,细胞骨架结构为错综复杂的网状结构,且部分细胞骨架结构消失.③siRNA特异性沉默KRT9R163W基因后,细胞骨架结构恢复正常的束状排列.结论KRT9R163W高表达可影响细胞的正常细胞结构,通过siRNA技术进一步验证KRT9R163W为表皮松解性掌跖角化症的致病突变基因,为表皮松解性掌跖角化症发病机制研究及靶点治疗提供新的理论基础.
- 王朋梁胜男王唯嘉王鹏赵娟康晓静
- 泛发性炎性线性疣状表皮痣1例被引量：1
- 2022年
- 报道1例泛发性炎性线性疣状表皮痣(GILVEN),患儿6岁,出生数月后躯干四肢开始出现淡红色丘疹、斑块,融合成片状、线状,伴有明显角化性鳞屑,沿blaschko线分布,累及掌跖。曾用中药外用可好转,但不能消退。组织病理学检查提示:炎性线性疣状表皮痣。目前随访中。
- 吴曹英张德志于世荣王朋康晓静
- 关键词：泛发性BLASCHKO线
- 维吾尔族、汉族MTHFR基因A1298C多态性与A1298C、C677T基因多态性与甲氨蝶呤副作用的相关研究
- 目的：明确新疆维吾尔族与汉族MTHFR基因A1298C位基因型分布及基因频率分布是否具有民族差异性，初步MTHFR基因C677T位点和A1298C位点基因多态性与甲氨蝶呤副作用之间的关系。方法：/(1/)随机抽取新疆维吾...
- 王朋
- 关键词：MTHFR甲氨蝶呤副作用
- 文献传递
- 一种皮肤病皮损检查装置
- 本实用新型公开了一种皮肤病皮损检查装置，包括检查筒主体，所述检查筒主体的外壁设置有连接机构，所述检查筒主体的上端外表面设置有观察机构，所述检查筒主体的下端外表面设置有多功能使用机构，所述连接机构的一侧外表面设置有挂臂式使...
- 胡雯王红娟李婷婷王鹏赵娟刘新梅关猛猛王朋刘建勇于世荣张德志康晓静
- 文献传递
- PNL2在皮肤黑素瘤的表达及与预后的相关性
- 2015年
- 目的:检测PNL2在皮肤黑素瘤中的阳性表达率,明确其与预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测PNL2在60例皮肤黑素瘤石蜡包埋组织切片中的表达,并分析PNL2在不同年龄、性别、民族、发病部位、淋巴结转移、Clark分级、浸润深度及预后的相关性。结果:PNL2在皮肤黑素瘤中的阳性表达率为90%,与淋巴结转移、Clark分级、浸润深度及预后密切相关(P<0.05),与年龄、性别、民族、发病部位不相关(P>0.05)。结论:PNL2与皮肤黑素瘤的病情发展及预后具有相关性。
- 康晓静刘广勇柴莉彭吕娇王朋赵娟靳颖
- 关键词：皮肤黑素瘤预后
- 新疆维吾尔族和汉族亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究新疆维吾尔族、汉族两民族亚甲基四氢叶酸还原酶(Methyleneterahyofolate reductase MTHFR)基因多态性的分布情况,获取新疆维吾尔族与汉族MTHFR 1298位群体遗传学数据。方法:应用PCR-RFLP技术检测新疆维吾尔族及汉族MTHFR1298位多态性位点基因频率及基因型频率。结果:新疆维吾尔族、汉族MTHFR 1298位C等位基因分布频率分别为12%、23%,P<0.05有统计学差异性,且新疆维吾尔族MTHFR 1298位C等位基因分布频率与现有报道的少数民族贵州苗族、布依族具有统计学差异。结论:MTHFR 1298位多态性在不同民族具有差异性:MTHFR 1298位多态性在新疆维吾尔族和汉族有民族差异;新疆新疆维吾尔族MTHFR 1298位C等位基因频率与贵州苗族、布依族少数民族之间具有民族差异性。
- 王朋张德志刘建勇普雄明
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶维吾尔族基因多态性药物遗传学甲氨蝶呤
- 哈萨克族毛囊角化病一家系ATP2A2基因突变研究
- 2017年
- 目的 探讨哈萨克族毛囊角化病一家系患者ATP2A2基因突变。方法 收集哈萨克族毛囊角化病49人家系的临床资料，采集44名家系成员和100例无亲缘关系健康人外周血，提取基因组DNA。采用PCR和DNA测序对该家系进行ATP2A2基因突变检测。结果 该家系毛囊角化病遗传方式属于常染色体显性遗传。家系中11例患者在ATP2A2基因12号外显子的剪切位点发生杂合突变（1288？1G→A），即第1288？1位碱基由G突变为A，而家系中33例正常成员及100例健康对照均未发现该突变。结论 该家系毛囊角化病发病可能是由ATP2A2基因12号外显子的剪切位点发生杂合突变（1288？1G→A）所致。
- 王唯嘉康晓静王朋普文静于世荣赵娟梁俊琴梁胜男
- 关键词：DNA突变分析系谱哈萨克族
- 皮肤影像技术在黄褐斑皮损评估中的应用被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨皮肤镜、反射式共聚焦显微镜(RCM)在黄褐斑皮损评估中的应用价值。方法:收集黄褐斑患者127例,根据近期皮损面积扩大、颜色加深情况将黄褐斑分为活动期和稳定期。用皮肤镜、RCM观察不同分期的黄褐斑皮损,分析临床分期与皮损处血管的形态及数量、树突状黑素细胞形态及折光度、黑素数量和炎症细胞数量的相关性。结果:127例患者中,进展期52例(占40.94%)、稳定期75例(占59.06%)。进展期患者RCM下树突状黑素细胞阳性率明显高于稳定期患者,差异有统计学意义(χ^(2)=103.52,P<0.05);皮肤镜下血管数量、RCM下炎症细胞进展期患者多于稳定期患者,差异有统计学意义(均P<0.05);进展期及稳定期患者RCM下黑素细胞数量、皮肤镜下血管形态差异比较均无统计学意义(均P>0.05)。结论:RCM、皮肤镜下分别观黄褐斑皮损处的树突状黑素细胞形态、炎症细胞数量及血管数量的改变可作为黄褐斑临床分期的参考指标。
- 陈文静于世荣王朋康晓静
- 关键词：显微镜检查共焦皮肤镜黄褐斑
- 皮肤镜联合RCM在头皮银屑病诊断中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的 探讨皮肤镜联合共反射式共聚焦激光扫描显微镜(RCM)在头皮银屑病诊断中的价值。方法 选取临床初步诊断为头皮银屑病的患者46例进行皮肤镜及RCM检查,并且行组织病理学检查。分别评估皮肤镜、RCM、皮肤镜联合RCM与组织病理之间的的一致性,比较各方法的诊断价值。结果 以病理诊断为金标准,皮肤镜准确率87.0%,灵敏度92.3%,特异度57.1%;RCM准确率82.6%,灵敏度82.1%,特异度85.7%;RCM联合皮肤镜准确率95.7%,灵敏度97.4%,特异度85.7%。皮肤镜、RCM、皮肤镜联合RCM与组织病理学检查结果之间的一致性评价,Kappa值分别为0.495、0.501和0.832。结论 皮肤镜联合RCM在头皮银屑病的诊断价值优于单一影像技术。
- 吴曹英于世荣陈文静王朋张德志刘建勇康晓静
- 关键词：皮肤镜头皮银屑病
- 皮肤黑素瘤94例临床病理特点与基因突变的关系
- 2022年
- 目的探讨皮肤黑素瘤(CMM)临床病理特点及与易感基因突变的关系。方法回顾分析新疆维吾尔自治区人民医院2009年1月至2019年12月确诊的94例CMM临床及组织病理学特征。48例留存黑素瘤石蜡组织标本,采用Sanger测序法检测黑素瘤组织中BRAF、NRAS、c-KIT基因及人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因启动子区突变情况;分析基因突变与临床病理特征的关系。计量资料的比较采用t检验,计数资料采用卡方检验或Fisher精确检验法。结果94例CMM中,男46例(48.9%),女48例(51.1%),年龄(58.5±16.0)岁。汉族41例(43.6%),少数民族53例(56.4%)。发病部位为肢端50例(53.2%),其中27例(65.8%)为汉族;非肢端患者44例(46.8%),14例(31.8%)为汉族,两组民族分布差异有统计学意义(χ^(2)=5.25,P=0.022)。组织病理特征:41例(43.6%)Clark分级处于Ⅳ、Ⅴ级,52例(55.3%)可见溃疡,32例(34.04%)初诊即有淋巴结转移。48例中,11例(22.9%)出现BRAF基因突变,包括c.1799 T>A(p.V600E)、c.1790 T>A(p.L597Q)、c.1394 C>T(p.S465F);5例(10.4%)出现NRAS基因c.182 A>G(p.Q61R)突变;6例(12.5%)出现c-KIT基因突变,包括c.1727 T>C(p.L576P)、c.1669 T>C(p.W557R);7例(14.6%)出现hTERT基因启动子区突变,4例为距起始密码子ATG上游124 bp(C228T),3例为146 bp(C250T)。26例<60岁患者中,发生BRAF突变9例,显著高于60岁以上患者(22例中2例发生突变,P<0.05),肢端型患者发生率(3/27例)低于非肢端型(8/21例,P<0.05);有淋巴结转移的患者中NRAS、c-KIT、hTERT突变发生率(3/10、4/10、4/10例)均高于无淋巴结转移的患者(2/38、2/38、3/38例,均P<0.05)。结论不同民族CMM的发病部位有差异;BRAF基因突变与CMM患者年龄、发病部位相关;NRAS、c-KIT基因突变、hTERT基因启动子区突变与是否有淋巴结转移相关。
- 陈欣琪赵娟王朋李婷婷于世荣康晓静
- 关键词：黑色素瘤少数民族DNA突变分析
