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钙蛋白酶10基因多态性与多囊卵巢综合征患者糖耐量及脂代谢异常的相关性被引量：1: 2008年; 目的探讨钙蛋白酶10（CAPN-10）基因56位点单核苷酸多态性（SNP-56）与多囊卵巢综合征（PCOS）患者糖耐量及脂代谢异常的相关性。方法选取山东地区PCOS患者334例（PCOS组），健康妇女304例（对照组），采用熔解温度不同的基因分型法检测CAPN-10基因SNP-56，并采用免疫化学发光法测定泌乳素、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇、睾酮水平。PCOS组同时测定血糖、血脂、血清胰岛素水平。结果（1）基因型及等位基因频率分布两组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）在PCOS组，口服葡萄糖耐量试验（OGTT）180min血糖水平AA基因型者为（5．7±2．2）mmol／L，GA基因型者为（4．9±1．2）mmol／L，GG基因型者为（4．9±1．4）mmol／L，分别比较，差异均有统计学意义（P均〈0．01）；总胆固醇（TC）水平AA基因型者为（4．9±1．0）mmol／L，GA基因型者为（4．5±0．9）mmol／L，两者比较，差异也有统计学意义（P〈0．05）。（3）在PCOS组，有糖尿病家族史者共44例，AA基因型频率为22．7％（10／44），GA＋GG基因型频率为77．3％（34／44），GG基因型频率为34．1％（15／44）；无糖尿病家族史者共290例，AA基因型频率为11．0％（32／290），GA＋GG基因型频率为89．0％（258／290），GG基因型频率为47．2％（137／290），有无糖尿病家族史者AA与GA＋GG基因型频率比较及AA与GG基因型频率比较，差异均有统计学意义（χ^2=4．751，χ^2=5．697；P均〈0．05）。在PCOS组，有肿瘤家族史者共21例，AA基因型频率为33．3％（7／21），GA＋GG基因型频率为66．7％（14／21），GG基因型频率为19．0％（4／21）；无肿瘤家族史者共313例，AA基因型频率为11．2％（35／313），GA＋GG基因型频率为88．8％（278／313），GG基因型频率为47．3％（148／313）。结论（1）CAPN-10基因SNP-56与PCOS的遗传易�; 刁兴华石玉华高芹王来成唐蓉陈子江; 关键词：多囊卵巢综合征单核苷酸代谢综合征X

人高迁移率族蛋白B1 Abox的基因合成及其在大肠杆菌中的表达: 目的:克隆人高迁移率族蛋白B1 Abox（human HMGB1 ABOX）基因,构建高效稳定的大肠杆菌表达菌株。方法:根据GenBank报道的人HMGB1 ABOX基因序列,对其基因序列进行优化,按照优化后的基因序列设...; 朱敏焦玉莲王来成张捷崔彬曲芸芸刘晓雯徐洁孙新平高学军赵跃然; 关键词：BL21 蛋白纯化; 文献传递

两个基因多态性并存与2型糖尿病大血管病变的关系: 2008年; 目的探讨抵抗素+299G/A,PPARγ2 Pro12Ala基因多态性并存与糖尿病大血管病变的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测296例两个基因多态位点的等位基因、基因型。结果①A组抵抗素基因+299G/A等位基因频率和B组等位基因频率及基因型分布与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。PPARγ2基因Pro/Ala多态位点的等位基因频率与基因型在2型糖尿病组与对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05),B组与A组及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);②多态位点联合分析表明,同时携带GA/AAPA基因型的T2DM患者患大血管病变风险明显低于仅携带一种或者未携带基因型者(P<0.05)。结论①抵抗素基因+299G/A多态位点的A等位基因及AA基因型,PPARγ2基因Pro/Ala多态位点的A等位基因可能是大血管病变的保护因素;②同时携带GA/AAPA基因型的T2DM患者大血管病变患病风险更低。; 邹彩艳李茵茵李秋陈海燕王来成吕晓霞; 关键词：血管疾病抵抗素

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王来成

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