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田文忠

作品数:49 被引量:1,421H指数:24
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划云南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 33篇农业科学
  • 15篇生物学

主题

  • 33篇基因
  • 28篇水稻
  • 16篇转基因
  • 14篇基因枪
  • 11篇植株
  • 9篇酶基因
  • 7篇基因枪法
  • 7篇基因水稻
  • 6篇转基因水稻
  • 6篇转基因植株
  • 6篇基因植株
  • 5篇愈伤
  • 5篇愈伤组织
  • 5篇籼稻
  • 5篇抗性
  • 5篇基因枪转化
  • 4篇稻瘟
  • 4篇稻瘟病
  • 4篇瘟病
  • 4篇小麦

机构

  • 43篇中国科学院遗...
  • 8篇云南省农业科...
  • 7篇云南农业大学
  • 4篇中国科学院
  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇湖南农业大学
  • 3篇扬州大学
  • 2篇东北师范大学
  • 2篇中国农业大学
  • 2篇香港中文大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇河南师范大学
  • 1篇解放军农牧大...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国水稻研究...
  • 1篇云南省天然药...
  • 1篇云南省农业生...

作者

  • 44篇田文忠
  • 14篇唐祚舜
  • 13篇李良材
  • 12篇何锶洁
  • 11篇曹守云
  • 8篇许明辉
  • 7篇储成才
  • 6篇谭学林
  • 6篇李进斌
  • 5篇戴顺洪
  • 4篇姚春馨
  • 4篇王力
  • 4篇叶松青
  • 3篇黄大年
  • 3篇李成云
  • 3篇易自力
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  • 3篇欧阳俊闻

传媒

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  • 3篇中国水稻科学
  • 2篇遗传
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  • 2篇作物学报
  • 1篇中国农业科学
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  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇中国粮油学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇植物学报

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 4篇2001
  • 4篇2000
  • 6篇1999
  • 6篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转甜菜碱醛脱氢酶基因玉米及其耐盐性研究被引量:43
1999年
构建了一个含有甜菜碱醛脱氢酶基因的表达载体,应用基因枪转化法将其转入玉米,获得了一些转基因植株。根据对目的基因的分子检测和对盐耐性的分析,证明转化的甜菜碱醛脱氢酶基因已整合入玉米染色体组,并且转基因玉米提高了对盐的耐性。
何锶洁董伟李慧芬谷冬梅陈受宜田文忠
关键词:甜菜碱醛脱氢酶基因玉米耐盐性转基因玉米
抗除草剂转基因小麦愈伤组织的获得
1992年
小麦是重要的粮食作物,但在植物基因工程的研究中其进展是较缓慢的。除 Lorz.H 在1985年报导获得转基因愈伤组织外,迄今未见有更多的报导.我们在1989—1991年先后将抗除草剂 Basta 的 Bar 基因和萤火虫荧光素酶(Luc)基因转入小麦悬浮细胞系徐州211和(中3×科冬58)F1的原生质体中,获得转基因的多细胞团和愈伤组织,并从(中3×科冬58)F1的转基因抗性愈伤组织中得到根的分化。
曾君祉杨书礼吴有强田文忠张健王东江朱小平周文娟
关键词:愈伤组织转基因小麦萤火虫荧光素酶基因转入染色体组
提高小麦基因枪法转化频率的研究被引量:31
1999年
用基因枪法将带Bar-GUS双标记基因的质粒(pAHC25)转入普通春小麦品种中─60634的幼胚盾片,并获转基因植株。在轰击的经预培养3~4天的342块幼胚盾片再经筛选再生的植株中,经PCR和Southern分析表明,外源基因已稳定整合到小麦基因组中,转化率为0.88%。此外发现,幼胚培养基中用2mg/Ldicamba代替2mg/L2,4-D,可提高愈伤组织的再生能力。同时,为了保持小麦幼胚愈伤组织的分化能力,在诱导愈伤组织阶段5mg/Lbialaphos的筛选时间以不超过1个月为宜,及早转入3mg/Lbialaphos分化及壮苗培养基筛选转基因植株。
梁辉唐顺学张弛赵铁汉李良材欧阳俊闻田文忠王道文贾旭
关键词:小麦DICAMBA基因枪法转基因工程
水稻原生质体电激基因转移研究
1993年
随着禾谷类植物原生质体再生植株技术的突破,加上多种转化手段的培日趋成熟,利用基因工程将人工构建的目的基因(抗虫、抗病等基因)导入植物细胞,以较快地培育出新品种的新途径已初露曙光。电激法(Electroporation)目前是最常用,最为有效的植物基因转移技术之一。在适当的高压电脉冲作用下,原生质体细胞膜形成可修复的微孔。
储成才田文忠
关键词:水稻原生质体基因转移
抗菌肽B基因导入水稻及转基因植株的鉴定被引量:110
1997年
构建了一个适合在水稻中表达的含有抗菌肽B基因的转化载体(pCB1),应用基因枪转化法将其导入水稻未成熟胚,获得了一些转基因水和植株.Basta抗性鉴定,抗菌肽B基因PCR扩增分析,点渍印迹和Southern印迹分析结果表明,选择标记基因(bar)和抗菌肽B基因都已整合入转化水稻基因组中,Northern印迹分析证实了抗菌肽B基因在RNA水平上的表达.转基因水稻植株增强了对水稻白叶枯病和细条病的抗性.
黄大年朱冰杨炜薛锐肖晗田文忠李良材戴顺洪
关键词:水稻转基因植株
转抗菌肽B基因水稻植株的获得与鉴定被引量:17
1996年
构建了一个适合在水稻中表达含有抗菌肽B基因的转化载体(pCB1),应用基因枪转化法将其导入水稻未成熟胚,获得了一些转基因水稻植株。根据对选择标记基因和目的基因的分子检测和抗病性测定,证明抗菌肽B基因已整合入转化水稻基因组并在转基因水稻中表达了抗病性。
黄大年朱冰杨炜薛锐肖晗田文忠李良才
关键词:水稻水稻植株
alc基因开关系统在水稻中的建立和优化被引量:4
2002年
对以构巢曲霉的ale调控元件为基础构建的酒精诱导系统(alc系统)在转基因水稻中调控GUS编码基因的表达进行了详细研究.结果表明,在转基因水稻中,非诱导状态下alc系统控制下的报告基因没有表达;通过根部浇灌方式施加酒精后则可诱导报告基因的表达.ale系统的表达活性依赖于酒精浓度:0.1%的酒精不能诱导ale系统,而0.5%的酒精可使GUS活性提高大约70倍,2%的酒精浓度下ale系统的表达活性最高,是诱导前的120倍左右;并且这些浓度的酒精对水稻均未观察到生理毒害作用.酶动力学研究表明,诱导48h后,GUS编码基因开始表达;96h后,GUS活性达到最高,可达诱导前的130倍左右;120h后GUS活性开始降低.对诱导前后的叶片进行组织化学染色检测,结果也证实alc系统可以严谨地控制外源基因在水稻中的表达.
陈帅曹守云A.Martinez田文忠陈受宜储成才
关键词:水稻酒精植物
玉米优良自交系愈伤组织基因枪转化的研究被引量:21
1999年
利用基因枪将Bt基因导入玉米E28幼胚愈伤组织中,在潮霉素浓度为5mg/L选择培养基上,经过35天的继代和分化2次选择及45天继代连续3次选择后分化再生成植株。PCR及Southem分子杂交结果表明,潮霉素基因及Bt基因已导入并整合到玉米基因组中,E282次选择的转化频率达到7.8%,显著地高于3次选择2.9%的转化频率,选择至再生的时间缩短25天;自交系Pal372次选择的转化频率为13.3%,显著高于3次选择的转化频率(9.3%),选择至再生时间缩短30天。部分转化植株已经结实。
李慧芬何锶洁王兴智李芬李良材何孟元田文忠
关键词:玉米优良自交系基因枪BT基因愈伤组织
基因枪法转基因水稻中hpt基因稳定遗传被引量:34
2000年
基因枪转化将潮霉素磷酸转移酶基因(hpt)导入粳稻品种77170,获得可育的转基因植 株,研究外源基因遗传的稳定性。自交后代(T1和T2)经潮霉素筛选获得抗性植株和敏感植 株,分子鉴定结果表明抗性植株带有hpt基因,而敏感植株中没有hpt基因存在。T1和T2代中 潮霉素抗性表现为显性单基因位点的遗传方式,符合孟德尔分离规律,并得到分子鉴定结果 的证实。Southern杂交结果显示,hpt基因多拷贝整合在水稻基因组中,并成紧密连锁状态在 T1和T2代中稳定遗传。SG-15的部分T2代株系中发现hpt基因不完全失活现象,并且与甲基 化状态可能无关。
唐祚舜李良才田文忠王象坤
关键词:水稻
天花粉蛋白基因在水稻中转化及抗虫研究被引量:2
1999年
何锶洁徐琼芳曾守云唐祚舜叶松青储成才邵鹏柱田文忠
关键词:水稻转基因稻飞虱水稻基因组外源基因抗虫效果乙肝病毒
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