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瞿凌晨

作品数:12 被引量:14H指数:2
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇环维黄杨星D
  • 5篇肝脏
  • 4篇鼠肝
  • 4篇大鼠肝
  • 3篇毒性
  • 3篇细胞
  • 3篇大鼠肝脏
  • 2篇蛋白
  • 2篇脏毒
  • 2篇小鼠
  • 2篇免疫
  • 2篇狼疮
  • 2篇给药
  • 2篇肝脏毒性
  • 2篇NA+-K+...
  • 2篇ATP酶
  • 2篇MRL/LP...
  • 2篇长期给药
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白免疫印迹

机构

  • 12篇南京中医药大...
  • 5篇解放军第45...
  • 3篇解放军第四五...

作者

  • 12篇瞿凌晨
  • 11篇梁涛
  • 8篇许立
  • 6篇吕高虹
  • 5篇梁卫
  • 4篇邢精红
  • 2篇赵晓丽
  • 2篇宋霞
  • 1篇赵晓莉
  • 1篇王佳
  • 1篇梁丽丽

传媒

  • 5篇中国中医急症
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇第九次全国中...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
狼疮清颗粒对大鼠Arthus反应的影响被引量:1
2011年
目的探讨狼疮清颗粒抗系统性红斑狼疮的作用。方法采用大鼠Arthus反应模型,在整体条件下细胞免疫的角度进行狼疮清颗粒抗系统性红斑狼疮的实验研究。结果狼疮清颗粒对大鼠Arthus反应有明显的抑制作用,可降低大鼠背部红肿皮肤直径和红肿反应程度。结论狼疮清颗粒产生显著抑制Arthus变态反应的作用,可能与其影响循环免疫复合物的形成、抑制补体活性有关。
梁涛瞿凌晨邢精红赵晓丽
关键词:系统性红斑狼疮ARTHUS反应
环维黄杨星D肝脏毒性机制的研究
目的:观察环维黄杨星D对肝脏毒性作用并探讨其毒性作用机制。   方法:1、MTT法观察不同剂量CVB-D作用不同时间对L-O2细胞活力的影响;倒置显微镜下观察CVB-D对细胞整体形态的影响;检测CVB-D作用后L-O2...
瞿凌晨
关键词:环维黄杨星D肝脏毒性心血管疾病
LCQG对MRL/lpr狼疮鼠抗ds-DNA抗体、IgG、IgA水平的影响被引量:3
2013年
目的:研究狼疮清颗粒(LCQG)对MRL/lpr狼疮鼠抗炎和免疫功能的影响。方法:采用二甲苯所致的ICR小鼠耳肿胀方法;应用狼疮清颗粒、狼疮清颗粒合泼尼松组,对MRL/lpr狼疮鼠进行干预治疗6周,采用考马斯亮蓝G250法检测尿蛋白定量,ELISA法测定血清抗ds-DNA抗体、IgG,免疫荧光观察肾组织中IgG、IgA沉积。结果:与模型组相比,各治疗组具有抑制小鼠耳肿胀,降低尿蛋白含量、血清抗dsDNA抗体和IgG水平,减少肾组织免疫球蛋白IgG、IgA沉积作用,并有显著性差异(P<0.05)。其中以中西医结合治疗组(狼疮清颗粒合泼尼松组)最为明显。结论:狼疮清颗粒具有改善症状、调节模型小鼠免疫功能、抑制过亢的免疫反应的作用,结合西药后可协同发挥疗效并显示出疗效优势。
梁涛瞿凌晨梁卫吕高虹许立
关键词:耳肿胀抗DS-DNA抗体IGG
环维黄杨星D对大鼠肝脏ATP酶活性的影响被引量:2
2011年
目的探讨环维黄杨星D长期给药对大鼠肝组织ATP酶(ATPase)活性影响。方法将SD大鼠随机分为对照组、环维黄杨星D(3、6、12mg/kg),灌胃4周,采用酶标仪检测Na+,K+-ATPase、Ca2+,Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase含量。结果环维黄杨星D各剂量组肝组织中Na+,K+-ATPase、Ca2+,Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase活性与对照组比较显著降低。结论黄杨宁对肝脏毒性可能与抑制Na+,K+-ATPase、Ca2+,Mg2+-ATPase、Ca2+-ATPase活性有关。
瞿凌晨许立邢精红梁涛
关键词:环维黄杨星D
环维黄杨星D长期给药对大鼠肝脏毒性的研究被引量:1
2013年
目的:探讨环维黄杨星D长期给药对大鼠肝脏产生毒性的研究。方法:大鼠连续灌胃给药4、8周,观察不同剂量(3mg/kg、6mg/kg、12mg/kg)环维黄杨星D对血液生化指标及肝脏病理的影响,并采用蛋白免疫印迹法检测对肝组织钠钾ATP酶表达的影响。结果:环维黄杨星D给药4周,大剂量组(12mg/kg)血清谷草转氨酶(43.45±5.26)、谷丙转氨酶(201.51±22.79)显著高于对照组(P<0.05)。给药8周,小剂量组(3mg/kg)谷丙转氨酶(182.14±21.61)、中剂量组(6mg/kg)谷草转氨酶(28.56±5.03)、谷丙转氨酶(188.79±23.26),大剂量组(12mg/kg)谷草转氨酶(35.14±5.66)、谷丙转氨酶(193.26±22.49)较对照组明显升高(P<0.05),各剂量组(3mg/kg、6mg/kg、12mg/kg)大鼠肝脏病理表现均有不同程度变性坏死,同时大剂量组(12mg/kg)的钠钾ATP酶蛋白表达量(0.35±0.093)和中剂量组(6mg/kg)(0.75±0.133),较对照组显著下降。结论:环维黄杨星D对肝脏毒性可能与抑制Na+-K+-ATPase有关。
梁涛瞿凌晨梁卫吕高虹许立宋霞
关键词:环维黄杨星DNA+-K+-ATP酶蛋白免疫印迹法病理学
环维黄杨星D对人正常肝细胞LO2的体外细胞毒性被引量:1
2013年
目的观察环维黄杨星D对正常人肝细胞(L-O2)的体外细胞毒性作用。方法予以不同浓度的环维黄杨星D作用L-O2细胞,MTT法检测细胞增殖情况;AnnexinV+PI双染色流式细胞术测定细胞凋亡率;倒置显微镜观察细胞形态;用酶标仪检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平以及ATP酶活力。结果环维黄杨星D可显著抑制L-O2细胞的增殖,改变细胞形态,促进细胞凋亡和LDH释放,降低Na+、K+-ATP酶、Ca2+、Mg2+-ATP酶及Ca2+-ATP酶活性;但对MDA和SOD无显著影响。结论一定剂量环维黄杨星D对肝细胞L-O2有损伤作用,其机制可能与抑制ATP酶活力有关。
梁涛瞿凌晨梁卫吕高虹许立宋霞
关键词:环维黄杨星D凋亡ATP酶
环维黄杨星D对肝脏毒性的初步观察
瞿凌晨梁涛许立
狼疮清颗粒对AHN模型大鼠肾功能和MRL/lpr小鼠肾组织NF-κBp65蛋白表达的影响被引量:2
2014年
目的观察狼疮清颗粒对主动型Heymann肾炎(AHN)模型大鼠肾功能的作用及其对MRL/lpr小鼠肾组织NF-κBp65蛋白表达的影响。方法大鼠肾皮质加弗氏完全佐剂腹腔注射建立AHN大鼠模型,应用狼疮清颗粒、泼尼松、狼疮清颗粒联合泼尼松,对AHN模型大鼠进行干预治疗4 w,检测其24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)及肾脏病理学变化,同时对MRL/lpr小鼠干预治疗4 w,Western印迹检测肾组织NF-κBp65蛋白表达。结果与模型组相比,各治疗组均降低AHN模型大鼠尿蛋白、BUN、Cr的水平,不同程度的改善AHN模型大鼠肾组织病理变化;显著降低MRL/lpr小鼠NF-κBp65蛋白的表达,其中以狼疮清颗粒联合泼尼松组(中西医结合治疗组)最为明显。结论狼疮清颗粒对狼疮性肾炎具有一定的治疗作用,其机制可能与抑制肾组织NF-κBp65蛋白表达有关。
梁涛瞿凌晨赵晓莉梁卫吕高虹
关键词:NF-ΚBP65
黄杨宁对大鼠肝脏NO含量及Na+-K+-ATP酶活性的影响
2011年
目的观察黄杨宁大鼠长期给药对肝脏NO含量及Na+-K+-ATP酶活性的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组、黄杨宁小(0.375mg/kg)、大(1.5mg/kg)剂量组,灌胃给药8周,采用酶标仪检测组织中NO和Na+-K+-ATP酶(Na+-K+-ATPase)含量。结果黄杨宁各剂量组肝组织NO含量和Na+-K+-ATPase活性与对照组比较,显著降低。结论黄杨宁对肝脏毒性可能与NO和Na+-K+-ATPase有关。
梁涛瞿凌晨许立吕高虹
关键词:黄杨宁一氧化氮NA+-K+-ATP酶
环维黄杨星D对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用初探被引量:4
2012年
目的:探讨环维黄杨星D对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法:SD大鼠30只,分为假手术组、模型组和环维黄杨星D干预组,造模后分别于缺血30min、再灌注60min,观察3组大鼠的血清和心肌组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的含量的变化。结果:与模型组比较,环维黄杨星D组血清及心肌组织MDA水平明显降低,SOD水平明显升高。结论:环维黄杨星D对大鼠心肌缺血-再灌注引起心肌损伤具有明显的保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化物生成、清除氧自由基相关。
瞿凌晨邢精红许立梁涛梁丽丽王佳
关键词:环维黄杨星D心肌缺血再灌注MDASOD
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