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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 1篇修饰
  • 1篇缩合
  • 1篇配合物
  • 1篇藜芦
  • 1篇吡咯
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基-1
  • 1篇烷氧基
  • 1篇戊烷
  • 1篇联萘
  • 1篇钠配合物
  • 1篇抗凝血
  • 1篇环戊烷
  • 1篇甲醛
  • 1篇芳基
  • 1篇奥扎格雷
  • 1篇奥扎格雷钠
  • 1篇白藜芦醇
  • 1篇苯基
  • 1篇苯基-1

机构

  • 5篇天津科技大学

作者

  • 5篇石乐君
  • 2篇郭永恩
  • 2篇魏玮
  • 1篇郑焕兰
  • 1篇杨婷
  • 1篇赵彦丽
  • 1篇刘常金
  • 1篇焦良
  • 1篇戴玉杰
  • 1篇王静文

传媒

  • 2篇天津科技大学...
  • 1篇天津化工
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 5篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2-芳基-1,3-二氧环戊烷的合成与表征
2009年
以3-硝基-4-甲基苯甲酸为主要原料,依次通过乙硼烷还原、氯代反应将其中羧基转化为氯甲基,又经过缩合、氧化、醛基保护将甲基转化为缩醛等步骤合成了2-[2-硝基-(4-氯甲基)]苯基-1,3-二氧环戊烷。目标产物及某些重要中间体的结构已通过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱的方法进行了表征。
石乐君Salman Tariq Khan郭永恩魏玮
单甲氧基聚乙二醇修饰白藜芦醇的初步研究
2009年
采用以琥珀酸酐和氯化亚砜活化的单甲氧基聚乙二醇,对白藜芦醇进行了化学修饰,以期改善其水溶性并增加其稳定性。通过官能团反应,白藜芦醇分子接上单甲氧基聚乙二醇分子,合成出一种枝化白藜芦醇单甲氧基聚乙二醇衍生物;对单甲氧基聚乙二醇端羟基依次进行羧基化、酰氯华等活化处理,通过酰氯与羟基的官能团反应合成出目标分子。应用透析方法分离纯化得到修饰产物,通过红外光谱分析、紫外光谱分析、HPLC分析,证实了产物与目标分子的结构相吻合。
刘常金杨婷赵彦丽郑焕兰石乐君
关键词:白藜芦醇纯化
3,4-二氢吡咯[2,1-c][1,4]噁嗪-1-酮及其7-芳酰基衍生物的设计与合成
2009年
以2-吡咯基三氯乙酮为主要原料,经过乙二醇单酯化、羟基氯取代、环合三步反应制得了3,4-二氢吡咯[2,1-c][1,4]噁嗪-1-酮;又经过Friedel-Crafts酰基化和环合反应制得了未见文献报道的7-芳酰基-3,4-二氢吡咯[2,1-c][1,4]噁嗪-1-酮.它们及其某些重要中间体的结构分别采用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及高分辨率质谱进行了表征.
魏玮KHANAli Yousaf郭永恩石乐君
铁、锌奥扎格雷钠配合物的合成与表征
2009年
以奥扎格雷钠与铁、锌硝酸盐反应合成了Fe3+、Zn2+奥扎格雷配合物,并通过元素分析、FTIR、X射线粉末衍射和差热-热重分析对其组成和性质进行了表征.确定其组成为Fe(C13H11N2O2)3、Zn(C13H11N2O2)2.FTIR分析表明,金属离子与配体羧基为双齿配位.X射线粉末衍射结果表明,铁、锌奥扎格雷配合物与奥扎格雷钠晶体结构明显不同.体外抗凝血实验表明,所生成的奥扎格雷锌配合物具有比母药更明显的抗凝血作用,在0.08 mg/mL时凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间分别达到101.4 s和180 s以上.
焦良戴玉杰石乐君王静文
关键词:奥扎格雷钠配合物抗凝血
2’-烷氧基-2-羟基-1,1’-联萘-3-甲醛的路线设计与合成
1,1’-联萘-2,2’-二酚(BINOL)及其衍生物已在不对称合成、分子识别、新功能材料等研究领域得到了广泛应用。本课题基于现有的BINOL研究进展,设计了在分子识别和手性高效液相色谱固定相制备方面有潜在应用价值的2’...
石乐君
关键词:缩合
文献传递
共1页<1>
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