秦亚溱
- 作品数：185 被引量：575H指数：13
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 慢性髓系白血病患者应用酪氨酸激酶抑制剂期间的生育结果被引量：6
- 2012年
- 目的 观察接受酪氨酸激酶抑制剂（ TKI）治疗的慢性髓系白血病（CML）患者的生育结果.方法 回顾性收集接受TKI治疗的CML患者或其配偶妊娠、生育的相关信息.结果 2例年轻女性患者和10例中位年龄为33.5（26 ～46）岁的男性患者的配偶妊娠,并生产了12名婴儿.2例女性患者在伊马替尼治疗90和91个月时发现意外怀孕,1例仅停药1个月、1例妊娠全程和产后哺乳半年期间持续服用伊马替尼.10例男性患者中,7例在伊马替尼中位治疗60（ 11 ～96）个月时、3例在达沙替尼中位治疗3（2.5～7.O）个月时,发现其配偶妊娠.所有患者生育前后疾病均处于血液学、细胞遗传学或分子学缓解状态.12名婴儿中,除1名早产、低体重并有尿道下裂的畸形外（出生后手术修复）,其余11名均为足月生产,未见器官畸形.目前,12例患者子女生长发育正常,中位年龄17.5（3～101）个月.结论 在TKI治疗期间,女性CML患者和男性CML患者的配偶均可产出正常婴儿,但也有发生先天畸形的可能.建议育龄期女性患者在TKI治疗中应该有效避孕,并避免哺乳.当患者发现意外妊娠后,应咨询医生,权衡服药与妊娠的风险与收益.
- 江倩江滨陈珊珊江浩秦亚溱赖悦云石红霞黄晓军
- 关键词：白血病髓样慢性伊马替尼达沙替尼
- 急性髓系白血病微小残留病监测：二代测序应该成为临床常规吗？被引量：3
- 2017年
- 急性髓系白血病（AML）是一类具有很强异质性的恶性血液病.精准的预后分层是实施个体化治疗的前提,系列随访监测微小残留病（MRD）是当前重要的预后分层指标.新近发展起来的二代测序（NGS）技术已逐渐被用于临床常规初诊AML患者基因突变的筛查,该技术自身特点显示其可以用于MRD监测,已有一些证据初步显示了其临床意义,因而NGS是一种很有潜力的临床常规MRD监测方式.然而,尚有一些关键问题有待回答.
- 秦亚溱
- 关键词：白血病髓样急性微小残留病
- 少量造血细胞RNA提取方法学探讨
- 2009年
- 骨髓中的造血细胞是一个包括了从多能造血干细胞至成熟细胞不同分化阶段及粒系、淋系等不同分化系列的复杂群体。为了解不同细胞群体各种基因的表达情况，需要采用流式细胞术或磁珠分选出特定的细胞群，再进行RNA提取、PCR等过程。不过造血干／祖细胞等细胞群往往数目不多，而TRIzol等常规RNA提取方法要求细胞数应该在10^5以上，因此需要采用特殊的少量细胞RNA提取方法。我们将对两种少量细胞RNA提取方法作一比较。
- 秦亚溱王亚哲李金兰李玲娣常艳刘艳荣
- 关键词：RNA提取造血细胞多能造血干细胞细胞群体成熟细胞
- 酪氨酸磷酸化抗体PY20在BCR/ABL阳性细胞中的应用
- ＜正＞目的探讨酪氨酸磷酸化抗体PY20对BCR／ABL阳性细胞的特异性及其可能的临床应用。方法采用多色直接免疫荧光标记方法,同时标记膜CD45和胞浆PY20抗原,应用流式细胞仪检测BCR／ABL阳性细胞系（K562、ME...
- 主鸿鹄刘艳荣秦亚溱常艳阮国瑞王亚哲李金兰陈珊珊陆道培
- 文献传递
- AML1/ETO融合转录子在白血病患者化疗及骨髓移植后的追踪观察被引量：5
- 2001年
- 利用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术分别检测 4 9例初治病人及 12例化疗、8例BMT后病人不同时期骨髓细胞AML1/ETOmRNA的表达。结果显示 :①AML1/ETOmRNA可表达于AML M2 ,AML M4及MDS RAEB T中 ;② 9例病人化疗后、5例Allo BMT及 1例Auto PBSCT后RT PCR结果分别转为阴性并处于持续完全缓解状态 ,2例化疗病人由阴性转为阳性而后复发 ,1例化疗病人持续弱阳性后转阳性并复发。 2例Allo BMT病人移植后持续阳性并分别死于复发及GVHD。研究结果提示 ,化疗及骨髓移植可以使RT PCRAML1/ETOmRNA转为阴性 ;由阴性转阳性或持续阳性可能预示复发 。
- 秦亚溱刘艳荣李金兰付家瑜常艳陆道培郭乃榄陈珊珊
- 关键词：急性白血病骨髓增生异常综合征化疗骨髓移植
- BCR-ABL激酶区突变在酪氨酸激酶抑制剂耐药慢性髓性白血病患者中的分布及其影响因素被引量：9
- 2020年
- 目的分析酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的慢性髓性白血病(CML)患者BCR-ABL激酶区突变状况、类型和影响因素。方法回顾性分析2001年6月至2019年9月就诊于北京大学人民医院并发生TKI耐药的CML患者的BCR-ABL激酶区突变状况。采用Sanger测序法检测BCR-ABL激酶区突变,二元Logistic回归模型进行多因素分析。结果共纳入804例CML患者,发生1093例次TKI耐药,其中对伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼耐药分别为576(52.7%)、238(21.8%)、279(25.5%)例次。伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼耐药患者BCR-ABL突变检出率分别为50.5%、63.9%和57.3%,T315I突变检出率均最高,分别为12.3%、27.3%和34.1%。此外,检出率≥5%的突变类型在伊马替尼耐药患者中为Y253F/H(7.5%)和F359V/C/I(5.6%),在尼洛替尼耐药患者中为F359V/C/I(12.2%)、Y253F/H(11.8%)和E255K/V(10.5%),在达沙替尼耐药患者中为F317L/V/I/C(11.5%)和E255K/V(5.4%)。多因素分析显示,TKI减停用药史是影响BCR-ABL突变检出的共同因素,无TKI减停用药史患者突变检出率更高。此外,男性、年龄小、无共存疾病、诊断至服用当前TKI间隔较长、开始服用当前TKI时为进展期、继发耐药、耐药时处于进展期或血液学耐药与较高比例检出BCR-ABL突变相关。发生治疗失败至筛查BCR-ABL突变时间间隔、耐药时当前TKI和总TKI服用时间也与突变检出率相关。服用达沙替尼或尼洛替尼、继发耐药与检出T315I突变相关。结论CML患者发生TKI耐药时,半数以上的患者检测出BCR-ABL突变,其中T315I突变比例最高,人口学、疾病状态和TKI用药等临床特征与BCR-ABL突变的检出率和类型相关。
- 石大雨秦亚溱赖悦云石红霞黄晓军江倩
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂耐药
- PDCD5在成人急性髓性白血病骨髓细胞的异常表达被引量：10
- 2007年
- 为了研究成人急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)骨髓细胞凋亡促进分子---PDCD5的表达,以探讨PDCD5在AML发病机制中的作用,利用21种不同荧光标记的单克隆抗体标记骨髓细胞,通过流式细胞术检测AML病人及正常人骨髓不同群细胞的胞内PDCD5的表达。部分标本进行蛋白印迹实验检测AML病人及正常人骨髓细胞内PDCD5的表达。结果表明:36例未治AML病人骨髓总的有核细胞内PDCD5平均荧光强度明显低于30例正常人组,分别为3059±1392:7432±1261(P<0.01),其中未治AML病人骨髓粒细胞、单核细胞、幼稚细胞及淋巴细胞内PDCD5平均荧光强度均低于相应的正常人组骨髓细胞,分别为3939±2121:8367±1045;3156±1635:5917±2329;2824±1592:3998±2106;1474±816:3355±2042(P值均小于0.01)。部分标本进行蛋白印迹检测的结果也显示AML病人骨髓细胞内PDCD5的表达低于正常人。结论:未治AML病人骨髓总有核细胞的PDCD5表达低于正常人,未治AML病人骨髓粒细胞、单核细胞、幼稚细胞及淋巴细胞内PDCD5表达均低于正常人组骨髓细胞。PDCD5的异常表达可能在AML的病理机制中起到一定的作用。
- 阮国瑞陈珊珊马曦常艳王卉付家瑜秦亚溱李金兰刘艳荣
- 关键词：急性髓性白血病PDCD5骨髓细胞细胞凋亡
- 基因缺失是多发性骨髓瘤细胞PRAME低表达的一个机制
- 杨璐王亚哲路瑾常艳张妍欢刘艳荣秦亚溱
- 结合人口学特征比较国产和原研伊马替尼治疗慢性髓性白血病慢性期患者的有效性和安全性被引量：6
- 2019年
- 目的比较国产和原研伊马替尼一线治疗慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的有效性和安全性;探索服用原研伊马替尼获得完全细胞遗传学反应(CCyR)后转换为国产伊马替尼的患者疾病的稳定性和不良反应的变化。方法①一线治疗组:回顾性收集和分析2013年10月至2018年8月期间,接受国产仿制伊马替尼(商品名昕维^®)或进口原研伊马替尼(商品名格列卫^®)作为一线治疗并定期随访、监测的CML-CP连续病例。②转换组:回顾性收集和分析2006年12月至2016年9月期间,接受原研伊马替尼至少获得CCyR后转换为国产仿制伊马替尼治疗的CML-CP连续病例。结果①一线治疗组:共409例(国产伊马替尼201例,原研伊马替尼208例)患者入组,中位年龄42(18~83)岁。国产和原研组患者人口学特征差异具有统计学意义:国产伊马替尼组患者中受教育水平更低(P<0.001)、离异或丧偶者比例更高(P=0.004)、农村户籍者比例更高(P<0.001)。两组年龄、性别、Sokal危险度评分、WBC和HGB水平的差异无统计学意义。中位随访25(3~62)个月,国产伊马替尼组和原研伊马替尼组的3年CCyR、主要分子学反应(MMR)、分子学反应4.0(MR4.0)和分子学反应4.5(MR4.5)的累积获得率差异均无统计学意义(97.5%对94.5%,P=0.592;84.3%对93.1%,P=0.208;42.7%对41.7%,P=0.277;25.4%对33.0%,P=0.306),3年无失败生存(FFS)率、无进展生存(PFS)率和总生存(OS)率差异亦无统计学意义(76.7%对81.0%,P=0.448;91.8%对96.3%,P=0.325;95.8%对98.5%,P=0.167)。多因素分析显示,TKI类型不影响患者的治疗反应(CCyR、MMR、MR4.0和MR4.5累积获得率)及结局(FFS、PFS和OS)。两组不良反应发生率也相似。②转换组:共39例患者入组,中位年龄42(23~80)岁,于原研伊马替尼中位治疗38(8~114)个月后换为国产伊马替尼,换药后中位随访39(6~63)个月,23例(58.9%)患者分子学反应维持原来水平,12例(30.8%)分子学反应改善。新发药物不良反
- 窦雪琳于露秦亚溱石红霞赖悦云侯悦黄晓军江倩
- 关键词：伊马替尼
- 第二代酪氨酸激酶抑制剂治疗具ABL激酶区点突变伊马替尼耐药的慢性髓性白血病
- 目的：观察第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗具有ABL激酶区点突变的伊马替尼耐药慢性髓性白血病(CML)患者的疗效。 方法：15例伊马替尼耐药CML患者（慢性期5例、加速期7例、急变期3例）接受尼罗替尼40...
- 江浩陈珊珊江滨江倩秦亚溱赖悦云张艳刘艳荣黄晓军
- 关键词：伊马替尼慢性髓性白血病
