秦春明
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广西壮族自治区南溪山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 网络药理的大黄素及其类似物抗肿瘤分子机制研究被引量：5
- 2019年
- 目的应用网络药理结合生物信息学方法对大黄素及其类似药物分子机制再研究,为深度研究大黄素一类药物提供新的研究策略。方法借助在线数据库收集大黄素及其类似物,挖掘化合物已知基因靶点,构建化合物-基因相互作用图,根据基因靶点构建蛋白-蛋白相互作用(PPI网络),选择PPI网络中显著模块中基因KEGG通路分析,明确生物学机制。结果搜索到大黄素及7个类似物,获取基因靶点61个,通过PPI网络分析筛选出显著模块包含13个基因靶点,KEGG通路主要集中在肿瘤过程,NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论网络药理学及生物信息学方法研究大黄素及其类似物的基因靶点,揭示潜在抗肿瘤分子生物学机制活性,为相应的分子药理机制研究提供新的方向。
- 秦春明
- 关键词：大黄素生物信息
- 2008—2011年广西壮族自治区南溪山医院住院患者抗菌药物应用分析
- 2013年
- 目的:了解2008—2011年我院住院患者抗菌药物应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考。方法:以抗菌药物使用强度(AUD)为指标对2008—2011年住院患者抗菌药物使用情况进行统计、分析。结果:连续4年AUD排序均居前列的科室为耳鼻喉科、呼吸科、泌尿外科、产科。第2、3代头孢菌素和氟喹诺酮类的AUD较高。结论:需要加强抗菌药物管理,限制头孢菌素类和氟喹诺酮类的临床应用,使AUD下降到合理水平。
- 张芫秦春明李赞东
- 关键词：抗菌药物抗菌药物使用强度
- 基于数据库分析SPP1在肺鳞癌中的表达及意义被引量：3
- 2019年
- 目的基于数据库分析分泌性磷蛋白1(SPP1)在肺鳞癌中的表达及意义。方法通过检索Oncomine和cBioPortal数据库中关于SPP1的信息,并对目前数据库中资料进行二次分析,分析其在肺鳞癌中的作用。结果 Oncomine数据库中共有4个研究涉及SPP1在肺鳞癌组织和正常组织中的表达,共包括184个样本,荟萃4个结果发现,SPP1在肺鳞癌中较正常组织高表达,差异具有统计学意义(P=2.84×10^(-7))。通过cBioPortal数据库分析,在oncoprint选项中发现501例中晚期肺鳞癌的样本中有39例SPP1高表达(7.8%)。SPP1表达量与肺鳞癌总体生存率存在相关性,SPP1高表达5年生存率为29.1%,而SPP1低表达5年生存率为49.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过对Oncomine和cBioPortal数据库中肿瘤相关基因信息的深入检索,提出SPP1在肺鳞癌组织中高表达,且与肺鳞癌预后有关,其将为肿瘤药物的开发提供重要理论依据。
- 秦春明
- 关键词：肺鳞癌预后
- 大黄素联合顺铂对鼻咽癌细胞的体外研究
- 2024年
- 通过鼻咽癌细胞观察大黄素联合顺铂对肿瘤增殖的抑制作用。方法 通过MTT法检查大黄素、顺铂单独应用及大黄素联合顺铂对鼻咽癌CEN2细胞增殖抑制作用,CHOU-TALALAY联合指数对药物单用与联合应用的效果进行评价。结果 大黄素、顺铂单用及大黄素联合顺铂对鼻咽癌CNE1的增殖均有抑制作用,联合应用的中效浓度与大黄素、顺铂单用均有不同程度的降低,大黄素与顺铂合用对于CNE1细胞大部份效应范围为协同作用(CI<1)。结论 药物联合应用可减少两种药物各自的用量,从而降低药物的毒性。
- 秦春明刘十华李典典
- 关键词：大黄素顺铂鼻咽癌
- 基于数据库的大黄素协同化疗药物抗肿瘤机制探讨被引量：2
- 2022年
- 目的通过药物靶点数据库对大黄素分子机制进行模拟探讨,为研究大黄素协同抗肿瘤化疗药物提供新的研究策略。方法借助在线数据库资源收集大黄素已知靶点,通过文献及靶点功能数据库筛选具有协同肿瘤化疗药物的潜在靶点,根据靶点构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,对潜在靶点KEGG通路分析,明确其发挥协同作用分子机制。结果大黄素发挥协同作用的靶点76个,通过PPI网络分析筛选出中心基因12个,KEGG通路主要集中在肿瘤过程,神经信号通路、急性髓性白血病等。结论通过数据库再分析的方法研究大黄素协同肿瘤化疗药物的潜在靶点和机制,为分子药理机制研究提供新的方向。
- 秦春明刘十华李典典
- 关键词：大黄素抗肿瘤药物分子机制
