罗秀琼
- 作品数：13 被引量：44H指数：4
- 供职机构：遵义市药品检验所更多>>
- 发文基金：遵义市中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省卫生厅科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- HPLC测定半夏厚朴汤不同煎液中厚朴酚被引量：2
- 2011年
- 目的:考察用合煎、分煎方法制备的半夏厚朴汤汤剂中厚朴酚含量的变化。方法:建立高效液相色谱方法,采用Diamonisl C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-水(78∶22),流速1 mL.min-1,检测波长为294 nm。分析半夏厚朴汤合煎液和分煎液样品中厚朴酚的含量变化。结果:半夏厚朴汤分煎液中厚朴酚的平均含量等于合煎液中厚朴酚的平均含量。结论:分煎液与合煎液比较,2种煎液中厚朴酚的含量无差异性。
- 冯华王祥培聂明华罗秀琼邹孔强靳凤云
- 关键词：半夏厚朴汤厚朴酚合煎分煎
- HPLC色谱法测定颠茄浸膏片中硫酸阿托品的含量被引量：12
- 2008年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定颠茄浸膏片中硫酸阿托品的含量。方法:以乙腈-甲醇-0.006 mol/L庚烷基磺酸钠的0.01 M磷酸盐(磷酸二氢钾-磷酸氢二钾:(1∶1)溶液(25∶10∶65)为流动相;流速为:1.0 mL/min;检测波长为211 nm。结果:线性范围为0.4-2.0μg,r=0.9998;平均回收率为99.45%,RSD%为0.60%。结论:本法简便、准确、灵敏,适用于本制剂质量监控。
- 韩忠刚冯华罗秀琼
- 关键词：高效液相色谱法硫酸阿托品
- 贵州黔北凹叶厚朴HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2010年
- 目的建立黔北凹叶厚朴的HPLC指纹图谱分析方法,为控制和评价黔北凹叶厚朴的质量提供依据。方法采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm)柱;流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长为294nm;以厚朴酚为参照物,对黔北10批不同产地厚朴进行指纹图谱分析。结果建立黔北厚朴的HPLC指纹图谱共有模式,标定了8个共有峰,10批厚朴的相似度在0.921～0.983。结论该方法简便、准确、重复性好。可专属性地研究厚朴的指纹图谱,为有效地控制黔北凹叶厚朴的内在质量提供科学依据。
- 冯华王祥培邹孔强聂明华罗秀琼申桂霞
- 关键词：厚朴酚HPLC指纹图谱
- 高效液相色谱法测定半夏厚朴汤不同煎液中和厚朴酚含量被引量：6
- 2012年
- 目的考察用合煎、分煎方法制备的半夏厚朴汤汤剂中和厚朴酚含量的变化。方法建立高效液相色谱方法,采用Diamonisl C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(78∶22),流速为1 mL/min,检测波长为294 nm。分析半夏厚朴汤合煎液和分煎液样品中和厚朴酚的含量变化。结果半夏厚朴汤分煎液和合煎液中和厚朴酚含量无差异性。结论合煎液和分煎液中和厚朴酚的含量在煎煮过程中没有因素的影响。
- 冯华聂明华罗秀琼王祥培邹孔强令狐昌敏
- 关键词：半夏厚朴汤和厚朴酚合煎分煎高效液相色谱法
- 气相色谱法测定复方桉油精滴丸中桉油精的含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立复方桉油精滴丸中桉油精的含量测定方法。方法:以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,载体为白色硅藻土(80-100目),涂布浓度为10%,3 mm填充柱,直径0.3 mm,柱温80℃,FID检测器,检测器温度160℃,前进样口温度120℃,载气:氮气,流速20 mL/min,空气500 mL/min,氢气50 mL/min。结果:桉油精线性范围为0.07-0.35μg,r=0.9996;平均回收率为97.87%,RSD%为2.35%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于测定复方桉油精滴丸中桉油精的含量。
- 罗秀琼冯华
- 关键词：气相色谱法桉油精
- 正交设计法优选黔北产厚朴药材的提取工艺被引量：1
- 2010年
- 目的通过正交试验研究黔北产厚朴中厚朴酚和和厚朴酚的提取工艺。方法以超声时间、加甲醇量、甲醇体积分数为考察因素,以厚朴酚和和厚朴酚总含量为考察指标,对提取条件进行优选。结果最佳提取工艺为超声40min,甲醇量为25mL,甲醇为纯甲醇。结论优选的工艺稳定、可行、省时,可在制订厚朴药材提取工艺时参考。
- 冯华申桂霞罗秀琼邹孔强
- 关键词：厚朴正交试验
- HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。
- 罗红波冯华罗秀琼
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
- HPLC法测定厚朴温中汤不同煎液中厚朴酚的含量被引量：2
- 2011年
- 目的考察用合煎、分煎方法制备的厚朴温中汤汤剂中厚朴酚含量的变化。方法建立HPLC法,采用Diamonisl C18柱;流动相为甲醇-水(70∶30);流速1mL.min-1;检测波长为294nm,分析厚朴温中汤合煎液和分煎液样品中厚朴酚的含量变化。结果厚朴温中汤分煎液中厚朴酚的平均含量等于合煎液中厚朴酚的平均含量。结论分煎液与合煎液比较,两种煎液中厚朴酚的含量无差异性。
- 罗红波冯华罗秀琼
- 关键词：厚朴温中汤厚朴酚合煎分煎
- HPLC法测定阳春口服液中淫羊藿苷的含量被引量：2
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定阳春口服液中淫羊藿苷的含量方法。方法:采用HYPERILODSC18柱(5.0× 250mm,5μm),以乙腈-水(3070)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在0.24μg～ 1.2μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,回收率为98.5%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果 准确可靠。
- 罗秀琼曾芳俐
- 关键词：淫羊藿苷HPLC中药
- HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量被引量：3
- 2005年
- 罗秀琼曾芳俐
- 关键词：对乙酰氨基酚氨咖黄敏胶囊HPLC法咖啡因马来酸氯苯那敏国家药品标准
