罗红梅
- 作品数：95 被引量：566H指数：14
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 一种冰片脱氢酶基因、表达载体及其在制备樟脑中的应用
- 本发明涉及了一种蛋白，包括如下1)‑3)所示：1)SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；2)与SEQ ID NO.1所示的序列具有相同功能，且通过取代缺失或增加一个或多个氨基酸而获得的序列；3)与SEQ ID NO.1...
- 罗红梅董树廷陈泓宇郭妙弦武新玲
- 植物内源激素检测方法新进展被引量：15
- 2014年
- 植物内源激素是植物体内产生的一类小分子化合物,在极低的浓度下就能发挥多种生理作用,调控植物生长发育的每一过程。植物内源激素在植物体内含量极低、性质不稳定,其定量检测一直是当前研究的热点和难点。随着分析技术的进步及新仪器的出现,植物内源激素的提取和纯化技术及检测方法也在不断更新。目前,有机溶剂提取、固相萃取柱纯化是常用的提取和纯化步骤,检测方法主要包括生物鉴定法、理化检测法和免疫检测法3大类,其中理化检测是最常用方法。本文对近几年植物内源激素提取、纯化和检测方法 3个方面的新进展进行综述,以期为植物内源激素的深入研究提供参考。
- 文静孔维军罗红梅王建杨美华
- 关键词：植物内源激素前处理技术
- 金银花莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶(LjHCT)基因克隆与序列分析被引量：7
- 2014年
- 莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶(HCT)是金银花中绿原酸合成途径的关键酶。本研究利用已经获得的金银花(Lonicera japonica Thunb.)大量表达序列标签(EST)数据,通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆获得8条可能的HCT基因cDNA全长序列。通过序列相似性比较、蛋白质理化性质和保守结构域分析确定其中1个基因为金银花HCT(LjHCT)基因。该基因全长1 275个碱基,蛋白质分子量约为47kDa,为进一步研究HCT在绿原酸合成过程中的功能奠定基础。
- 何柳徐晓兰王振中毕宇安萧伟罗红梅孙超
- 关键词：金银花绿原酸
- bHLH转录因子调控植物活性成分生物合成的研究进展被引量：20
- 2014年
- 转录因子是在转录水平上调控基因表达的关键因素之一,在植物生长发育、活性成分合成和环境变化响应中起着重要作用。本文对植物中bHLH转录因子的结构和分类进行了概述,并详细阐述了bHLH转录因子调控植物中类黄酮、生物碱、萜类等活性成分生物合成的研究进展,探索利用bHLH转录因子提高药用植物有效物质的生物学基础。文章强调模式植物的参考作用,突出现代基因组学、转录组学、代谢组学和生物信息学等多学科理论的交叉与融合对bHLH转录因子发掘和准确功能鉴定的促进作用。加速研究bHLH转录因子调控活性成分生物合成机制,对促进中药材育种和品种改良技术的发展,缓解国内外中草药资源枯竭的境况具有重要意义。
- 张鑫宋经元胡鸢雷徐江徐志超季爱加罗红梅陈士林
- 关键词：BHLH转录因子活性成分药用植物
- 刚毛柽柳ThBADH基因的克隆和表达分析被引量：2
- 2019年
- 甜菜碱醛脱氢酶是甜菜碱合成的关键酶,能通过调节植物生理生化过程参与多种非生物胁迫响应.本研究从刚毛柽柳中克隆,获得一条BADH基因,命名为ThBADH基因.该基因有一个完整的开放阅读框架,其核苷酸序列全长为1512bp,编码了503个氨基酸.预测其蛋白质分子量为54.58kD,理论等电点PI为5.21.qRT-PCR结果显示,在激素胁迫下,如JA、GA3、ABA胁迫下,ThBADH基因能被诱导,但是表达不是很显著;而在非生物胁迫NaCl和PEG6000处理条件下,ThBADH基因能被显著诱导;与对照相比,ThBADH基因诱导表达量最高,分别为对照的90.51倍和30.05倍.结果显示,ThBADH基因可能参与了刚毛柽柳对NaCl和PEG6000胁迫响应过程,但其功能仍需进一步验证.
- 陈陆琴曹建庭罗红梅
- 关键词：刚毛柽柳非生物胁迫甜菜碱醛脱氢酶
- 猕猴体内、体外(PBMC)感染SIVmac251病毒水平的比较
- 目的:探索SIV造模前选择合用的猕猴个体的方法.方法:应用SIV感染前猴PBMC试管内感染SIV的产毒水平与SIV感染猴体内血浆病毒载量水平的关系,选择适于作SIV感染的猴体.结果:根据14只猴的结果,体外与体内的病毒水...
- 邓文娣罗红梅陈颂吴小闲
- 关键词：猴免疫缺陷病毒体外感染
- 文献传递
- 灵芝GLUGT1基因的全长cDNA克隆和生物信息学分析
- 本研究通过对灵芝的基因组测序结果进行分析,采用RT-PCR方法,对其中一条可能参与灵芝三萜合成的UDP-糖基转移酶基因转录本(GL25279)进行全长克隆,并对该基因编码蛋白的理化性质、蛋白二级结构及三维结构等进行了预测...
- 郭溆1罗红梅陈士林
- 关键词：灵芝
- 文献传递
- 丹参倍半萜合酶基因SmTPS21、其克隆引物、表达载体、催化产物及应用
- 本发明公开了一条参与合成丹参次生代谢产物——β‑榄香烯的萜类合酶基因序列(SmTPS21)；本发明所提供的SmTPS21基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的...
- 罗红梅刘琬菁
- 龙骨马尾杉PcFPS1基因克隆及序列分析
- 龙骨马尾杉[Phlegmarirus carinatus（Desv.）Ching]为石杉科（Huperziaceae）马尾杉属植物,又称龙骨石松、大千金草、大伸筋草、裤带藤等,始载于《云南植物研究》,主要分布于热带地区,...
- 张鑫罗红梅殷秀梅宋经元
- 文献传递
- 基于高通量测序454 GS FLX的丹参转录组学研究被引量：93
- 2010年
- 本研究应用新一代高通量测序技术454GS FLX Titanium对2年生丹参根的转录组进行测序,研究其基因表达谱,挖掘其功能基因。获得46722表达序列标签(express sequence tags,EST),序列平均长度414bp,与Sanger测序的长度相当。所得序列与GenBank丹参EST合并拼接,获得18235条unigene,其中,454高通量测序发现了13980条新的unigene。数据库中的序列同源性比较表明,其中73.0%(13308条)与其他生物的已知基因具有不同程度的同源性。通过BLAST与Gene Ontology分析获得了可能参与丹参酮合成的序列27条(编码15个关键酶),参与丹酚酸合成的序列29条(编码11个关键酶),细胞色素P450序列70条,转录因子序列577条。454高通量测序技术作为药用植物功能基因组研究的重要手段可在丹参功能基因的发现中发挥重要作用,这些基因的发现为丹参酮和丹酚酸类化合物生物合成研究奠定了基础,同时也为丹参的转录组研究提供了基础数据。
- 李滢孙超罗红梅李西文牛云云陈士林
- 关键词：丹参表达序列标签转录组
