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袁天柱

作品数:7 被引量:55H指数:5
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇多态
  • 6篇易感性
  • 6篇肺癌
  • 5篇遗传易感
  • 5篇遗传易感性
  • 5篇基因
  • 4篇多态性
  • 4篇基因多态性
  • 4篇肺癌遗传易感...
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢酶
  • 2篇易感
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞色素
  • 2篇肺癌易感性
  • 2篇肺肿瘤
  • 2篇癌易感性
  • 2篇CYP2E1
  • 2篇CYP2E1...

机构

  • 6篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学
  • 1篇重庆市肿瘤医...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇重庆市肿瘤研...

作者

  • 7篇袁天柱
  • 6篇周清华
  • 6篇李代蓉
  • 6篇郭占林
  • 5篇王艳萍
  • 5篇陈晓禾
  • 5篇朱文
  • 3篇刘伦旭
  • 3篇杨俊杰
  • 2篇伍伫
  • 1篇王允
  • 1篇冯志华
  • 1篇赵雍凡
  • 1篇车国卫

传媒

  • 4篇中国肺癌杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
CYP2E1基因多态性与肺癌遗传易感性的关系被引量:12
2008年
目的研究CYP2E1基因多态性与中国四川汉族人群肺癌遗传易感性之间的相关性。方法应用PCR-RFLP技术检测150例中国四川汉族肺癌患者和152例健康人的CYP2E1基因RsaⅠ/PstⅠ和DraⅠ多态性的分布频率,并分析了这两种基因多态性与中国四川汉族人群肺癌遗传易感性之间的相关性,以及与吸烟在肺癌易感性中的交互作用。结果①CYP2E1基因RsaⅠ/PstⅠ和DraⅠ多态基因型分布频率在2组间比较无显著性差异(分别为Х^2=3.186,P=0.203和Х^2=1.756,P=0.416);②按照吸烟因素分层,携带c1/c1基因型的不吸烟个体较携带突变基因型的个体肺癌风险显著增加(OR=2.453,95%CI=1.140~5.276,P=0.022);③与携带至少1个突变c2基因型的个体比较,携带c1/c1基因型的个体患肺腺癌的风险显著增加(OR=2.440,95%CI=1.235~4.820,P=0.01);④没有发现DraⅠ多态性与肺癌风险之间的相关性。结论①CYP2E1的c1/c1基因型为中国四川汉族人群肺癌易感基因型;②RsaⅠ/PstⅠ多态性与中国四川汉族人群患肺腺癌的风险显著相关;③DraⅠ多态性与中国四川汉族人群肺癌风险无相关性。
李代蓉周清华郭占林袁天柱朱文王艳萍陈晓禾
关键词:肺癌多态性遗传易感性代谢酶基因CYP2E1
代谢酶CYP2D6基因多态性与肺癌易感性的病例对照研究被引量:7
2005年
背景与目的外源性化合物代谢酶参与环境致癌物在体内的代谢,代谢酶基因多态性被认为与肺癌的易感性相关.本研究的目的是探讨代谢酶细胞色素2D6酶(CYP2D6)基因多态性在四川汉族正常人群和肺癌患者中的分布,以及CYP2D6基因多态性与肺癌易感性的关系.方法应用PCR-RFLP技术检测152例正常人和150例原发性肺癌患者的外周血CYP2D6ch基因型;应用病例对照研究分析CYP2D6ch基因多态性与肺癌易感性的关系.结果 (1)CYP2D6ch基因的C和T等位基因在正常人群中分布频率分别为39.5%和60.5%,而肺癌患者中分布频率分别为46.3%和53.7%;两组间C和T等位基因频率比较无显著性差异(P=0.089).(2)CYP2D6ch等位基因型C/C、C/T、T/T在正常人群中分布频率分别为18.4%、42.1%和39.5%,而在肺癌患者中分布频率分别为22.7%、47.3%和30.0%,两组间比较无显著性差异(P=0.215).(3)携带CYP2D6ch非T/T等位基因型的个体患肺鳞癌风险是携带T/T等位基因型的2.084倍(95%CI 1.024~4.244,P=0.043).(4)携带CYP2D6ch非T/T等位基因型的轻度吸烟者患肺癌风险是携带CYP2D6ch T/T等位基因型轻度吸烟者的2.92倍(95%CI 1.087~7.828,P=0.033).结论 CYP2D6ch非T/T等位基因型与肺鳞癌风险升高相关,在轻度吸烟人群中,非T/T等位基因型与肺癌风险升高相关.
郭占林周清华朱文李代蓉袁天柱王艳萍陈晓禾刘伦旭伍伫杨俊杰
关键词:基因多态性
GSTT1基因多态性与中国四川汉族人群肺癌遗传易感性关系的研究被引量:8
2005年
背景与目的 GSTs可能参与机体致癌物的解毒反应,如保护个体免受吸烟的损害,因此GSTs基因多态性被认为是个体是否患癌的易感因素.本研究的目的是探讨GSTT1基因多态性与中国四川汉族人群肺癌遗传易感性的关系.方法采用病例对照和PCR-RFLP方法检测中国四川汉族人群肺癌患者150例和健康对照者152例的GSTT1基因缺失型的频率,并评价其与吸烟和肺癌遗传易感性的关系.结果①GSTT1(-)基因型在肺癌组和对照组分别为54.7%(82/150)和38.2%(58/152),二者间比较有显著性差异(OR=1.681,95%CI=1.009~2.803,P=0.046);②GSTT1(-)基因型患肺鳞癌 (OR=2.969, 95%CI=1.511~5.834,P=0.002)及肺腺癌(OR=2.095,95%CI=1.060~4.140,P=0.033)的风险性明显增加;③吸烟者中GSTT1(-)基因型者患肺癌的风险是GSTT1(+)者的4.051倍;④GSTT1(-)基因型者中,吸烟者患肺癌的风险是不吸烟者的53.885倍;⑤吸烟≥20包年者中,GSTT1(-)基因型者患肺癌的风险是GSTT1(+)者的4.296倍.结论①GSTT1(-)基因型增加四川汉族人群患肺癌的风险性,特别是增加患肺鳞癌的风险;②GSTT1(-)基因型和吸烟之间存在交互作用,吸烟量越大且为GSTT1(-)基因型者则患肺癌的风险性越大.
袁天柱周清华朱文郭占林李代蓉王艳萍陈晓禾刘伦旭杨俊杰
关键词:GSTT1肺癌易感性易感基因
CYP1A1多态性与肺癌遗传易感性的关系被引量:8
2006年
目的:探讨代谢酶基因CYP1A1基因多态性与中国汉族人群肺癌遗传易感性之间的相关性。方法:应用AS-PCR技术检测150例中国四川汉族肺癌和152例中国四川汉族健康人的CYP1A1基因Exon 7多态性分布频率,并分析了Exon 7多态性与中国四川汉族人群肺癌遗传易感性之间的相关性。结果:CYP1A1 Exon 7 3种多态基因型分布频率在两组间比较差异无统计学意义,X^2=0.634,P=0.728。携带突变Val基因型的个体较携带Ile/Ile基因型的个体患肺癌的危险性增加。OR=1.139,95%CI为0.635~2.042,P=0.662。携带突变Val基因型的个体较携带Ile/Ile基因型的个体患肺鳞癌的风险显著增加,OR=3.510,95%CI=1.326-9.293,P=0.011。结论:Val突变等位基因可能是中国四川汉族人群的肺癌易感基因。CYP1A1基因Exon 7多态性在肺鳞癌发生中起重要作用。
李代蓉周清华郭占林袁天柱朱文王艳萍陈晓禾
关键词:肺肿瘤多态现象酶类细胞色素P450CYP1A1
CYP2A6、CYP1B1和GSTT1基因多态性与人肺癌遗传易感性关系研究
背景与目的 肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。肺癌已成为我国恶性肿瘤死因的首位。吸烟、职业暴露、环境污染等被认为是肺癌的危险因素。尽管绝大多数肺癌的发生与这些因素相关,但是仅有15/%的吸...
袁天柱
关键词:肺癌CYP2A6CYP1B1GSTT1基因多态性遗传易感性
文献传递
肺硬化性血管瘤的诊断与治疗被引量:3
2004年
目的 探讨肺硬化性血管瘤的诊断与治疗 ,提高对肺硬化性血管瘤的认识。方法 回顾分析了 2 1例肺硬化性血管瘤的临床特征、影像特点及治疗方法。结果  2 1例患者术前无 1例确诊。全组平均年龄 48.0岁 ,其中女性 18例 (85 .7% ) ,无症状患者 12例 (5 7.1% )。胸部X线片多表现为肺内边缘清晰的圆形或类圆形结节影 ,密度均匀。全部患者均行手术治疗 ,无手术并发症和手术死亡 ,术后随访无复发转移。结论 肺硬化性血管瘤临床症状和影像学无特异性 ,术前确诊极为困难。对中老年女性 ,尤其是胸部X线片表现为密度均匀、境界清楚、边缘光滑的圆形或类圆形结节者应考虑本病。手术治疗是肺硬化性血管瘤的有效治疗方法。
郭占林袁天柱李代蓉刘伦旭王允伍伫赵雍凡杨俊杰周清华
关键词:肺硬化性血管瘤外科治疗
GSTM1和CYP2E1基因多态性与肺癌遗传易感性关系的研究被引量:21
2005年
背景与目的 肺癌是中国人群恶性肿瘤死因的首位,其发病可能与肺癌人群中某些肺癌相关基 因的遗传多态性有关。本研究旨在探讨细胞色素P4502E1(CYP2E1)基因RsaⅠ/PstⅠ多态性和谷胱甘肽转 移酶M1(GSTM1)基因多态性与肺癌易感性之间是否存在相关性。方法 应用PCR RFLP和PCR法检测 99例人非小细胞肺癌患者和66例同期住院的肺良性疾病患者CYP2E1基因的RsaⅠ/PstⅠ多态性和 GSTM1基因多态性,并分析其与肺癌遗传易感性的相关性。结果 (1)CYP2E1基因RsaⅠ/PstⅠ多态性的 三种基因型在肺癌组和对照组的频率差异没有统计学意义(χ2=1.374,P=0.241)。(2)肺癌组GSTM1(-) 基因型频率显著高于对照组(分别为57.6%和40.9%)(χ2=4.401,P=0.036)。(3)携带GSTM1(-)基因型 的个体患肺癌的危险性显著高于GSTM1(+)基因型的个体(OR=1.96,95%CI=1.042~3.689,P= 0.037)。(4)与携带c1/c2或c2/c2基因型的不吸烟个体比较,携带c1/c1基因型的吸烟者患肺癌的风险显著 增加(OR=3.525,95%CI=1.168~10.638,P=0.025)。(5)联合分析CYP2E1基因RsaⅠ/PstⅠ多态性和 GSTM1基因多态性,携带有c1/c1和GSTM1(-)基因型的个体患肺癌的风险显著高于携带GSTM1(+)和 c1/c2或c2/c2基因型的个体(OR=3.
李代蓉周清华袁天柱郭占林朱文王艳萍陈晓禾冯志华车国卫
关键词:CYP2E1GSTM1基因多态性肺肿瘤
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