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覃玥

作品数:30 被引量:88H指数:5
供职机构:河池学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西教育厅科研项目新世纪广东省高等教育教学改革工程项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

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作者

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  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桑园主要病虫害的鉴别与防治研究被引量:2
2008年
为了防治桑树病虫害,首先要对其进行正确的识别,并弄清病虫害发生、蔓延的规律,做好预测预报,加强防治工作。该文对桑树上常见的4种病害和10种虫害的症状、发病及虫害规律、防治对策作了介绍。
李楠覃玥
关键词:桑树病虫害
卫星RNA SatC382对辅助病毒的影响被引量:2
2005年
通过体外转录将黄瓜花叶病毒(CMV)卫星RNASatC382与不带卫星的黄瓜花叶病毒CNa株系进行假重组,获取带卫星的CMV重组株(CNa -SatC382)。经dsRNA提取及RT PCR检测,证实CNa和SatC382在假重组株中能稳定共存。测定CNa和CNa -SatC382的14种寄主生物学反应,并统计两者接种昆诺藜、假酸浆、心叶烟、西葫芦7、14、21、28d的病情指数,结果显示:带卫星和不带卫星的CMV在各供试寄主上表现的症状差别不明显,病情指数也无显著差异。由此推测卫星RNASatC382没有改变辅助病毒CMV -CNa株系对寄主症状的影响。
覃玥陈集双金波
关键词:黄瓜花叶病毒卫星RNA生物学性状
应用二温式PCR检测家蚕核型多角体病毒的方法被引量:2
2015年
为了简便、快速、准确地检测家蚕核型多角体病毒(Bm NPV),以Bm NPV广西分离株的多角体蛋白基因(polh)序列(Gen Bank登录号:JQ991011.1)设计引物,以感染Bm NPV(广西宜州分离株)2 h的5龄家蚕幼虫中肠组织提取的DNA为模板,建立二温式PCR检测Bm NPV的方法,最终确定的最佳反应体系为:10×PCR buffer 1.5μL,5 mmol/L Mg Cl22μL,2.5mmol/L d NTP 0.5μL,10μmol/L上、下游引物各1μL,5 U/μL Taq DNA聚合酶0.1μL,18 ng/μL模板DNA 1μL,加水至总体积15μL。确定的最佳反应条件为:94℃预变性3 min;95℃15 s,延伸和退火温度合并为62℃30 s,共25个循环。按上述条件PCR扩增得到大小约309 bp的特异性片段,测序结果与已知polh基因序列的相似度为100%。与普通PCR检测方法比较,采用二温式PCR方法对样本的检测时间节省1.5 h,反应特异性强,灵敏度高(能被检测的最小感病组织基因组DNA的质量浓度为1.8 pg/μL),并且选择最初2 h感病的幼虫中肠组织为检测材料,因而可用于家蚕血液型脓病的早期诊断。
覃玥陈保善
关键词:家蚕核型多角体病毒多角体蛋白基因二温式PCR
碱性蛋白酶水解丝素蛋白的动力学研究被引量:5
2012年
深入了解碱性蛋白酶水解丝素蛋白的作用机理,通过对酶促水解反应过程研究,并根据试验结果和经验公式推导,得可控酶解动力学方程。对推导出的模型准确性进行试验验证,结果显示在一定的范围内可以表征碱性蛋白酶-丝素蛋白的反应规律。
蓝建京覃玥刘旭辉
关键词:丝素蛋白碱性蛋白酶酶解动力学
生物技术专业错位发展模式探讨——以河池学院为例
2015年
生物技术专业的发展受到了较为严峻的考验,作为地方院校,应建设地方特色的生物技术专业,实现专业的错位、健康发展。该文综述了生物技术专业存在的主要问题及主要解决思路,在此基础上,提出了河池学院生物技术专业的建设思路,包括模块化的课程体系、有层次的实习实训环节、双师型师资队伍建设及加强专业教育和创新创业教育等。在诸多方面中,课程建设中的特色方向的设定是特色专业建设的核心内容,并要重点加强培养方案的实施效果。另外,对学生的就业规划和就业心理的指导水平在特色专业建设中将占据越来越大的比重,也是专业能否实现错位竞争的关键。
高丽霞崔萍安慧覃玥
关键词:生物技术专业课程体系专业教育
A组轮状病毒可视化RT-LAMP方法的建立被引量:3
2015年
【目的】建立一种利用颜色判定的快速、简单、灵敏度高的检测方法,即可视化的逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)方法,并应用于人A组轮状病毒的基因检测。【方法】针对A组轮状病毒VP6基因的6个保守区域设计4条特异性引物,在64°C恒温条件下进行核酸扩增反应1 h,在扩增前加入染料钙黄绿素(Calcein)作为反应指示剂,以钙黄绿素的颜色变化作为结果判定标准。评价该方法的特异性和灵敏度,并同时利用RT-LAMP和RT-PCR两种方法对90份临床腹泻样本中的病毒核酸进行检测。【结果】RT-LAMP方法特异性较高,灵敏度可以达到103 copies/μL RNA分子水平,比RT-PCR高出100倍。对临床标本的检出率与RT-PCR方法相当。【结论】建立的RT-LAMP法灵敏度较高,特异性强,节省时间,结果可视化,具有野外检测和现场快速检测的潜力。
朱青覃玥王业富
关键词:可视化A组轮状病毒
“东桑西移”蚕区蚕病发生的原因及防控措施——以宜州市为例
2015年
2000年以来承载国家"东桑西移"的战略转移,宜州市桑蚕产业发展讯速,连续十年保持全国最大桑蚕生产县级市的水平,高温多湿的气侯条件及多批次交叉养蚕模式、粗放饲养管理和病原的积累导致蚕区蚕病的大量发生,该文分析了宜州当前蚕病发生的状况及原因,针对宜州目前的现状提出通过合理安排养蚕批次,养蚕避开气象灾害期,提高主动防病的意识,采用省力化轻简化养蚕技术,解放劳动力,减少蚕病的危害,使蚕茧从量的增加向质的提高转变的综合防控措施。
覃玥高丽霞罗日梅
关键词:蚕病
黄瓜花叶病毒强毒株外壳蛋白基因克隆和序列分析被引量:2
2005年
在辣椒上分离到一株黄瓜花叶病毒分离物CP310,对其进行14种寄主植物生物学反应测定,发现CP310在心叶烟、克里夫兰烟等植物上表现致死症状,在番茄、烟草表现为植株明显矮化。根据已报道的黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因序列合成引物,采用常规RT PCR方法对其外壳蛋白基因进行扩增并克隆,序列分析结果显示:该分离物外壳蛋白基因全长657个核苷酸,编码218个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列与所比较的CMV亚组I的分离物有很高的同源性,分别为91 0%~94 7%和96 0%~98 2%,与CMV亚组Ⅱ的同源性分别仅为76 6%~78 0%和76 0%~78 9%。
覃玥陈集双刘莉喻珊
关键词:黄瓜花叶病毒外壳蛋白克隆同源性
一种桑树剪伐装置
本实用新型涉及园林修剪工具技术领域,公开了一种桑树剪伐装置,包括背箱、喷头、电动刀头;本实用新型通过第二腔体中的移动电源和控制手柄上的控制开关配合,可对电动伸缩杆进行伸缩,实现桑树进行剪伐、修枝,提高了修剪效率和范围,第...
张世浩覃玥覃国乐
抑制转录后基因沉默的病毒蛋白及其抑制机制
2005年
植物中存在天然的转录后基因沉默机制来消除病毒对其的危害,而病毒也进化出不同的对策来逃避甚至消除这种抑制机制;目前研究发现黄瓜花叶病毒(CMV)的2b蛋白及马铃薯丫病毒(PVY)的HC蛋白等植物病毒蛋白能抑制植物转录后基因沉默,对它们相应的抑制机理已了解。研究转录后基因沉默抑制蛋白不仅有助于阐明RNA沉默的具体过程,也为未来的转录后基因沉默甚至RNAi的调控提供研究工具和思路。
覃玥
关键词:转录后基因沉默病毒蛋白黄瓜花叶病毒RNA沉默抑制蛋白RNAI
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