您的位置: 专家智库 > >

谭选江

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇关节炎
  • 1篇毒副作用
  • 1篇信号
  • 1篇信号分子
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性骨质疏...
  • 1篇原发性骨质疏...
  • 1篇治疗类风湿关...
  • 1篇通痹
  • 1篇通痹汤
  • 1篇细胞免疫
  • 1篇疗效
  • 1篇临床疗效
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇类风湿
  • 1篇类风湿关节炎
  • 1篇活化

机构

  • 3篇广州中医药大...
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 4篇谭选江
  • 2篇陈光星
  • 2篇彭麟钧
  • 2篇刘丽娟
  • 2篇郭林凯
  • 1篇廖黔华
  • 1篇刘抗伦
  • 1篇彭明欢
  • 1篇刘晓玲
  • 1篇蒋川

传媒

  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
加味通痹汤治疗类风湿关节炎的临床观察
类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)是社区常见病、多发病,在我国的患病率为0.3~0.6%左右,本病可发生于任何年龄,且随年龄增加,患病率有增高趋势,造成患者丧失劳动能力,生活不能自理,以致身心...
谭选江
关键词:类风湿关节炎临床疗效毒副作用
文献传递
鹿仙强骨汤治疗原发性骨质疏松症的临床观察被引量:5
2010年
目的:研究鹿仙强骨汤治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法:将58例原发性骨质疏松症患者随机分为2组,治疗组30例,对照组28例。治疗组以鹿仙强骨汤(由鹿角胶、仙灵脾、杜仲、山萸肉、白术、巴戟、山药、茯苓、菟丝子、牡丹皮、枸杞子、泽泻组成)治疗;对照组以碳酸钙D3片600mg口服;结果:总有效率治疗组86.7%,对照组75.0%,治疗组明显优于对照组,P<0.05,治疗组治疗前后胸腰椎骨密度明显升高,P<0.05。结论:鹿仙强骨汤治疗原发性骨质疏松症有一定疗效。
崔广恒黎治荣谭选江
关键词:原发性骨质疏松症
通痹合剂乙酸乙酯部位调节活化T细胞双信号分子的机制研究被引量:5
2012年
目的:明确通痹合剂抑制T淋巴细胞活化的活性部位,研究其对T细胞双信号分子的影响,阐明通痹合剂免疫调控作用的机制。方法:分离大鼠淋巴细胞,加入通痹合剂不同提取部位,ConA刺激48 h,流式细胞术(FCM)检测CD3阳性细胞表达CD71;加入不同浓度通痹合剂乙酸乙酯部位和甲氨蝶呤(MTX),ConA刺激48 h,FCM检测T细胞表达TCR、CD28和ICOS。结果:ConA刺激后CD3阳性细胞表达CD71显著上调至69.7%,通痹合剂乙酸乙酯部位(TBHJ)可抑制CD3+CD71+表达(32.5%);ConA刺激T细胞表达TCR、CD28和ICOS明显升高,与阴性对照组(Control)有非常显著性差异(P<0.001),TBHJ可明显抑制T细胞表达TCR、CD28和ICOS,尤其抑制ICOS作用较强,呈浓度依赖效应;MTX可明显抑制T细胞表达TCR、CD71。结论:TBHJ可明显抑制T淋巴细胞活化,其对T细胞活化的双信号分子途径均有下调作用,尤其以抑制ICOS明显,提示TBHJ可通过阻断CD28-ICOS第二信号途径,诱导免疫耐受。本研究为通痹合剂治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病提供了实验依据。
郭林凯陈光星刘丽娟彭麟钧谭选江廖黔华蒋川彭明欢
关键词:T淋巴细胞TCR
通痹合剂乙酸乙酯部位调节CIA大鼠细胞免疫的作用机制研究被引量:1
2012年
目的评价通痹合剂乙酸乙酯部位(TBHJ)对胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠的影响,揭示其抗炎抗风湿的作用机制。方法牛Ⅱ型胶原混合弗氏完全佐剂于Wistar大鼠尾根部注射造模,随机分为模型组,甲氨蝶呤(MTX)组和TBHJ治疗组,容积法评价后肢肿胀度;给药后30 d,乳腺钼靶机大鼠四肢摄片,计分法评价各组大鼠X光片四肢96块骨侵蚀和100个关节间隙变化;处死动物,取后肢踝关节苏木素-伊红染色,观察中性粒细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润,滑膜细胞增生和软骨破坏的情况;免疫组化法观察关节内IL-17和CD28表达;RT-PCR法比较CD28 mRNA表达。结果 CIA大鼠出现严重的关节炎症和破坏,TBHJ给药后7 d即可明显抑制CIA大鼠关节肿胀;给药后30 d,TBHJ和MTX可明显抑制大鼠关节肿胀和关节破坏,与模型组比较有统计学差异(P<0.01);TBHJ可明显抑制CIA大鼠中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞的浸润、滑膜增生和软骨破坏(P<0.05),MTX可抑制滑膜增生和软骨破坏;CIA大鼠IL-17,CD28 mRNA和蛋白表达明显增加,TBHJ可明显抑制IL-17和CD28。结论 TBHJ具有抑制关节免疫炎症和关节破坏的作用,其机制可能是通过抑制T细胞第二信号分子CD28的表达,减少IL-17的产生实现的。
陈光星刘抗伦彭麟钧谭选江郭林凯刘丽娟刘晓玲
关键词:胶原诱导型关节炎关节破坏CD28IL-17
共1页<1>
聚类工具0