贡震
- 作品数：25 被引量：51H指数：5
- 供职机构：南京医科大学附属南京妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗膀胱癌靶向超抗原及其制备方法
- 本发明涉及一种抗膀胱癌靶向超抗原，包含靶向部分和超抗原部分，靶向部分为可与膀胱癌细胞特异性结合的抗膀胱癌单克隆抗体BDI－1片段，超抗原部分为金黄色葡萄球菌的肠毒素A(SEA)，二者以化学连接剂3－(2－吡啶二巯基)丙酸...
- 韩从辉贡震郝林
- 文献传递
- 超抗原靶向抗肿瘤研究进展被引量：5
- 2008年
- 超抗原作为一种强大的T细胞激活剂，单用极低浓度便可激活大量的T淋巴细胞克隆来杀伤肿瘤细胞，但这种杀伤作用缺乏特异性。对此，通过单抗导向或将超抗原结合于肿瘤细胞表面以及基因工程等手段，国内外的学者已在超抗原的靶向抗肿瘤治疗方面开展了大量工作。
- 郝林贡震韩从辉
- 关键词：超抗原肿瘤靶向治疗
- 单抗偶联靶向超抗原SEA的制备及其体内外抗膀胱癌实验研究
- 膀胱癌是我国泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,其中70％～80%是以复发和进展为特征的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC),标准的治疗方案是经尿道切除辅以膀胱灌注化疗或免疫治疗(如卡介苗BCG等)。然而当前的膀胱灌注药物不是疗效...
- 贡震
- 关键词：超抗原SEA
- 文献传递
- 超抗原SEA联合树突状细胞诱导特异性抗膀胱肿瘤研究被引量：3
- 2008年
- 目的观察超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）联合树突状细胞（DC）诱导CTL对膀胱肿瘤高效特异性的免疫杀伤作用和对肿瘤局部免疫提呈功能的改善情况。方法用GM—CSF和IL4联合刺激诱导外周血单个核细胞分化为DC。将DC与同源淋巴细胞（DC-L组）、超抗原SEA淋巴细胞（DC—SEA—L组）共培养，用FCS分析DC供刺激分子表型，酶联免疫吸附测定法检测细胞因子IL-2，MTT法测定激活的CTL对膀胱癌E-J细胞的体外杀伤效应。结果在体外，DC-SEA—L对膀胱癌细胞具有相对特异的杀伤作用，SEA—L和DC-L则无明显特异性。结论SEA和DC联合应用可诱导产生高效并具有相对特异性的抗膀胱癌效应，并改善膀胱癌组织局部的DC抗原提呈功能。
- 郝林李怀富韩从辉白强贡震董秉政郑巍
- 关键词：超抗原树突状细胞
- 浅表性膀胱癌灌注治疗研究进展被引量：6
- 2008年
- 贡震韩从辉
- 关键词：膀胱肿瘤灌注治疗
- 西妥昔单抗单用及与化疗药物联合对膀胱癌细胞株T-24的增殖抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的观察西妥昔单抗（Cetuximab）单用及与丝裂霉素（MMC）、阿霉素（ADM）、羟基喜树碱（HCPT）联用对人膀胱癌T-24细胞的增殖抑制作用。方法选用Cetuximab（0～500mg／L）和MMC（0～50mg／L）、ADM（0～10mg／L）、HCPT（0～10mg／L），单独或联合作用于T-24细胞，CCK-8法检测细胞增殖抑制作用；金氏公式判断两药联用的协同效应；流式细胞仪检测凋亡率。结果Cetuximab、MMC、ADM、HCPT对T-24细胞存在程度不同的增殖抑制作用，其20％～30％抑制的工作浓度（IC20-30）分别为20．0、0．5、0．1、0．2mg／L；以该浓度的Cetuximab分别与MMC、ADM、HCPT联合，协同指数q值分别为1．22、1．17、1．25；联合组凋亡率分别为（18．9±1．9）％、（20．1±1．9）％、（21．6±2．4）％，显著高于单独药物组（P〈0．05）。结论Cetuximab对膀胱癌T-24细胞存在一定的增殖抑制作用，与化疗药物MMC、ADM、HCPT联合均可取得较好的协同效应，这可能与其进一步促进T-24细胞凋亡有关。
- 李怀富阮国锋韩从辉贡震李志军刘自卫郑小青郑浩郭德荣詹鸣
- 关键词：西妥昔单抗丝裂霉素羟基喜树碱膀胱癌
- 表达金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的条件增殖型溶瘤腺病毒的构建
- 2009年
- 目的构建表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)基因的条件增殖型溶瘤腺病毒pPE3-SEA。方法将已构建好的携带SEA基因的非增殖溶瘤腺病毒载体质粒pDC318-SEA经SpeⅠ和SalⅠ双酶切后,将酶切下的超抗原SEA基因片段连接到同样经SpeⅠ和SalⅠ双酶切后的增殖型溶瘤腺病毒穿梭质粒pENTR12中,将鉴定正确的携带SEA基因增殖溶瘤腺病毒载体命名为pENTR12-SEA。增殖溶瘤腺病毒载体pENTR12-SEA与病毒骨架质粒pPE3-ccdB重组,通过Lipofectamine2000共转染HEK293细胞,经同源重组产生重组腺病毒pPE3-SEA。结果应用PCR验证、双酶切分析、序列测定表明,成功构建了携带SEA基因增殖型溶瘤腺病毒载体pENTR12-SEA,通过同源重组成功获得携带超抗原SEA基因片段的pPE3-SEA增殖型溶瘤腺病毒,且病毒滴度为2.5×1010pfu/ml。结论成功构建了表达超抗原SEA基因的条件增殖型溶瘤腺病毒pPE3-SEA,为以后进一步研究该病毒对肿瘤靶向治疗的作用提供了实验基础。
- 张培影韩从辉郝林贺厚光董秉政范涛贡震胡建鹏
- 关键词：药物载体溶瘤病毒腺病毒科肠毒素类
- 重组腺病毒携带TNF-α受体Ⅰ基因对肝脏缺血再灌注损伤的研究
- 2009年
- 目的探讨大鼠肝脏缺血再灌注损伤的过程和相关机制及可溶性TNF-α受体Ⅰ(sTNFRⅠ)基因的保护作用。方法预先给予携带sTNFRⅠ基因的重组腺病毒后建立大鼠缺血再灌注模型,阻断肝左、中叶入肝血流60min后分别再灌注1h、3h、6h、12h。采用全自动生化分析仪测定血清中肝酶学指标(AST、ALT),TBA法测定肝脏丙二醛(MDA)含量。大鼠肝脏组织切片HE染色后,行光镜检查,观察肝组织显微结构变化。结果AST、ALT和肝脏的组织形态学都显示模型组较假手术组大鼠有明显的肝脏损伤,其中以再灌注6h肝脏损伤最严重。肝组织MDA含量明显高于假手术组(P<0.01),于再灌注3h达到高峰。肝组织TNF-α的表达均明显高于假手术组(P<0.01),且于再灌注6h达到高峰。结论sTNFRⅠ可增强抗氧化能力,降低MDA水平,抑制缺血再灌注大鼠体内氧化应激水平,对大鼠缺血再灌注有一定的治疗作用。
- 张培影郝林张勇鲍红光贡震郑巍詹鸣韩从辉
- 关键词：肝切除术肝移植缺血再灌注损伤
- 生物补片人工阴道成形术治疗先天性无阴道被引量：5
- 2014年
- 目的探讨生物补片人工阴道成形术治疗先天性无阴道的疗效。方法2010年3月～2013年3月，行生物补片人工阴道成形术治疗21例先天性无阴道，于直肠及尿道膀胱间隙人工造穴，百得塞补片置入造穴腔，并指导患者定期更换模具。结果21例手术均获成功，术后8周人工阴道即完全黏膜化，阴道壁柔软、红润，阴道深度〉8cm，宽度〉3横指。随访9～18个月，有性生活患者（14例）性生活满意。结论生物补片人工阴道成形术是治疗先天性无阴道的可行方法。
- 贡震邵振堂沈宇飞张蕾石晓燕谭笑梅
- 关键词：先天性无阴道生物补片阴道成形术
- 表达金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的高靶向、双调控溶瘤腺病毒载体的构建、鉴定及其抗膀胱肿瘤作用被引量：4
- 2009年
- 目的构建表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的高靶向、双调控选择增殖型溶瘤腺病毒SG502-SEA及对照组携带超抗原SEA基因的非增殖溶瘤腺病毒DC318-SEA，并探讨其潜在的抗膀胱肿瘤作用。方法将超抗原SEA基因片段经SpeI和SalI双酶切后，克隆入经同样酶切后的非增殖溶瘤腺病毒载体pSG218中，将鉴定正确的腺病毒载体命名为pDC318-SEA。同样方法将超抗原SEA基因片段克隆入双调控特异性增殖溶瘤腺病毒载体pSG502中，将鉴定正确的腺病毒载体命名为pSG502-SEA。将以上两种携带SEA基因的病毒载体与病毒骨架质粒PPE3-ccdB共转染293细胞，9—14d出现病毒空斑，经过3次病毒空斑纯化，提取腺病毒DNA，应用PCR进行鉴定，经鉴定正确的腺病毒分别命名为DC318-SEA和SG502-SEA。大量扩增后，氯化铯梯度离心纯化腺病毒，测病毒滴度。结果经PCR及酶切鉴定，SEA基因成功克隆到两病毒载体中，可以表达SEA基因，且病毒滴度为2．5×10^10pfu／ml。结论成功构建表达超抗原SEA基因的双调控、高靶向选择增殖型溶瘤腺病毒SG502-SEA及对照组携带超抗原SEA基因的非增殖溶瘤腺病毒DC318-SEA。
- 李怀富韩从辉郝林王涛贡震范涛贺厚光白强董秉政胡建鹏詹鸣
- 关键词：溶瘤腺病毒超抗原肠毒素
