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赖怡: 作品数：17 被引量：41H指数：4; 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”四川省青年科技基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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层流剪应力对内皮细胞IL-8受体CXCR2蛋白表达的影响: 2009年; 目的研究内皮细胞在不同时间、不同大小层流剪应力作用下IL-8受体CXCR2的表达规律。方法通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27dyn/cm23种剪应力,以静止组为对照,选取0、1、2、4和8h5个时间点进行采样,West blot检测IL-8受体CXCR2表达变化。结果在5.56dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,CXCR2表达随作用时间的增加而显著升高(P<0.05),至4h达到最大值,为对照组的4.2倍。在10.02dyn/cm2剪应力作用下,CXCR2的表达随剪应力作用时间而相对缓慢增加,但仍高于对照组(P<0.05)。在15.27dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR2的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.05),当持续作用8h,其CXCR1的表达为对照组39.14%。结论不同强度、作用时间的层流剪应力参与调节IL-8受体CXCR2的表达。; 韦琳孙胡蓉余昶赖怡曾烨刘肖珩; 关键词：CXCR2 内皮细胞

Rac1参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移被引量：4: 2008年; 研究Rac1是否参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移。采用Transwell小室迁移率分析法,考察不同Matrigel稀释比例以及IL-8不同作用时间对内皮细胞迁移的影响;同时用RT-PCR法检测Rac1 mRNA的表达。结果表明,Matrigel稀释比例为1∶2时与比例为1∶3、1∶8时细胞迁移数量有显著性差异,而比例为1∶4、1∶5和1∶6时与其他各组没有显著性差异;故选用Matrigel稀释比例1∶4进行后期实验,随着IL-8作用时间的增加,内皮细胞迁移数量也逐渐增加;IL-8作用6h后,Rac1 mRNA的表达较其他各时间组稍强。以上结果提示,Rac1参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移,本实验为进一步研究Rac1在IL-8诱导内皮细胞迁移中的作用奠定基础。; 赖怡刘肖珩吴江曾烨乐安何学令; 关键词：IL-8 内皮细胞细胞迁移 RAC1

甲羟孕酮对内皮祖细胞增殖、迁移和凋亡的影响: 2010年; 探讨不同浓度醋酸甲羟孕酮(MPA)对内皮祖细胞(EPCs)增殖、凋亡以及迁移的影响,以期了解MPA抗血管生成的机制。体外分离培养犬骨髓EPCs,并用免疫细胞化学方法检测孕激素受体(PR)的表达;以不同浓度MPA作用于EPCs,MTT法绘制生长曲线,并计算抑制率;Transwell小室检测迁移能力的改变;流式细胞仪分析细胞周期和凋亡的改变。结果显示,PR在EPCs呈阳性表达;较高浓度的MPA可诱导EPCs凋亡,抑制EPCs的增殖,将细胞周期阻滞在S期,并降低EPCs的迁移能力。高浓度MPA可能通过与EPCs的PR结合,抑制EPCs的生长和迁移,抑制血管生成。; 刘丽红石钢张怡赖怡刘应芬吕小慧; 关键词：内皮祖细胞甲羟孕酮孕激素受体

IL-8诱导血管内皮细胞迁移的实验研究被引量：21: 2006年; 为了探讨不同浓度IL-8诱导的血管内皮细胞迁移从而为进一步研究IL-8引起血管内皮细胞迁移的分子机理选择最佳的IL-8浓度。采用内皮细胞transw e ll小室迁移率分析法和刮除-迁移分析法,考察IL-8对血管内皮细胞迁移的影响。结果表明,各种浓度的IL-8均可促进血管内皮细胞迁移,其中以IL-8浓度为100 ng/m l时内皮细胞迁移率最高。; 邹敏君刘肖珩李毅赖怡; 关键词：IL-8 内皮细胞细胞迁移

共培养法研究喉鳞癌细胞Hep-2与内皮祖细胞EPCs之间的相互作用: 肿瘤血管新生是一个复杂的过程,在肿瘤细胞与内皮细胞的相互作用、生长因子和细胞外基质成分的作用下形成新的血管。一旦肿瘤微环境中的促血管生成因子与在内皮细胞上的受体相结合,原本处于静息状态的内皮细胞就会被激活,并使得周围基底...; 赖怡刘肖珩沈阳曾烨

力-化学耦合作用在血管内皮细胞迁移中的作用及其力学生物学机制被引量：5: 2010年; 目的研究力学与化学因素的耦合在内皮细胞迁移过程中的作用以及其中的力学生物学机制。方法在不同大小剪应力下分别用RT-PCR、Western blot以及免疫荧光的方法检测内皮细胞CXCR1和CXCR2的表达变化;用anti-IL8RA和anti-IL8RB拮抗CXCR1和CXCR2,在剪应力作用下观察内皮细胞迁移情况;采用脂质体包绕法分别将Rac1及RhoA的野生型、活化型和抑制型3种质粒转染入内皮细胞,将转染了Rac1的3种质粒的细胞分别施加力学(剪应力)和化学(IL-8)刺激,对转染了RhoA的3种质粒的细胞施加化学刺激,检测以上条件下内皮细胞迁移情况。结果 CXCR1和CXCR2作为新型力学感受器参与调节内皮细胞迁移;Rac1与RhoA的高表达能促进内皮细胞迁移,反之,内皮细胞迁移被抑制。结论 IL-8Rs(CXCR1、CXCR2)、Rac1、RhoA是将力学、化学信号进行"耦合"的关键信号分子。; 黄先亮刘肖珩曾烨赖怡沈阳毛斌高亭俞燚; 关键词：内皮细胞迁移剪应力力学生物学

IL-8Rs在剪应力诱导内皮细胞迁移中的作用机制: 2009年; 1前言CXCR1和CXCR2属于G蛋白偶联受体家族成员,在血管内皮细胞上都有表达,因此被认为是调节血管内皮细胞化学趋化的主要功能性细胞趋化因子受体。; 刘肖珩孙胡蓉尹红梅余昶赖怡曾烨; 关键词：细胞迁移家族成员

共培养法研究喉鳞癌细胞Hep-2与内皮祖细胞EPCs之间的相互作用: <正>肿瘤血管新生是一个复杂的过程,在肿瘤细胞与内皮细胞的相互作用、生长因子和细胞外基质成分的作用下形成新的血管。一旦肿瘤微环境中的促血管生成因子与在内皮细胞上的受体相结合,原本处于静息状态的内皮细胞就会被激活,并使得周...; 赖怡刘肖珩沈阳曾烨; 文献传递

CXCR1/2在剪应力诱导血管内皮细胞迁移中的作用被引量：4: 2009年; CXCR1/2是调节血管内皮细胞生理活动的重要受体。为研究CXCR1/2在剪应力诱导血管内皮细胞迁移中的作用,我们检测了剪应力作用下内皮细胞CXCR1和CXCR2表达变化;并以anti-IL8RA和anti-IL8RB拮抗CXCR1和CXCR2,由流室系统提供不同大小的剪应力,对比对照组与受体拮抗组内皮细胞在划痕实验中的迁移情况。结果表明,CXCR1和CXCR2被anti-IL8RA和anti-IL8RB拮抗后,内皮细胞的迁移也被有效抑制。其中,anti-IL8RA的抑制作用强于anti-IL8RB(P<0.05);在同时加入两种受体拮抗剂的情况下,内皮细胞迁移受到进一步抑制。以上结果提示,CXCR1和CXCR2是调节剪应力诱导内皮细胞迁移的重要因素,而以CXCR1作用更为明显。; 孙胡蓉韦琳刘肖珩曾烨赖怡尹红梅; 关键词：血管内皮细胞细胞迁移