赵格
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 福氏志贺氏菌2a ArgT蛋白的表达调控及功能研究
- 福氏志贺氏菌是一类具有高度传染性的革兰氏阴性杆菌,能够侵入人的肠上皮细胞而引起细菌性痢疾。目前治疗痢疾的主要方式是抗生素,但高达95%的临床分离株对多种抗生素产生了耐药性;最佳手段是疫苗,但对其致病机理和宿主的免疫保护机...
- 赵格
- 福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因突变体的构建被引量：1
- 2008年
- 目的:构建福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体,以进行后续ArgT功能研究。方法:根据福氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用λ-Red重组系统对argT基因进行缺失,并经PCR验证;采用定点突变的方法构建ArgT非降解株,并经SDS-PAGE验证;对野生株、argT缺失突变株和ArgT非降解突变株37℃时的生长曲线及生化反应进行比较研究。结果:构建了2457T的argT缺失突变株和ArgT非降解突变株;2种突变株初始生长均较慢,但最终和野生株状态一致;2种突变株利用甘露醇的能力都比野生株强,而利用葡萄糖的能力降低。结论:获得了福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体。
- 赵格曹晓玉朱力刘先凯冯尔玲陈惠鹏王恒樑
- 关键词：缺失突变体定点突变
- 福氏2a志贺氏菌2457T HtpG蛋白诱导小鼠炎性反应被引量：4
- 2008年
- 【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的回复株。在此基础上,对野生株、突变株和回复株的生长曲线、生化反应、豚鼠角膜试验进行了比较分析,并考察了野生株、突变株和回复株腹腔注射引起小鼠炎症反应的强弱。【结果】HtpG蛋白功能与福氏志贺氏菌的基本生化代谢无关,也不影响细菌穿透上皮细胞的能力,但腹腔注射后能够引起小鼠强烈的炎症反应。【结论】HtpG蛋白功能可能与细菌的免疫致病性相关。
- 卜歆朱力刘先凯赵格冯尔玲张静飞袁静王恒樑
- 关键词：缺失突变株炎症因子
- 与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用蛋白的筛选及鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的:筛选、鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白,以进一步研究ArgT在福氏2a志贺氏菌致病过程中发挥的作用。方法:将ArgT与GST融合表达,通过体外GST沉降实验和MALDI-TOF MS技术,筛选并鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白。结果:筛选并鉴定到与福氏2a志贺氏菌2457T ArgT相互作用的蛋白OmpR。结论:OmpR与ArgT存在体外相互作用。
- 曹晓玉赵格朱力刘先凯李娜何建勇王恒樑
- 关键词：OMPR
- 弗氏2a志贺菌2457T株碱性蛋白质组图谱的建立被引量：8
- 2007年
- 目的:建立弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。方法:首先采用双向电泳技术对弗氏2a志贺菌2457T株表达的全部碱性菌体蛋白及碱性膜蛋白进行分离,再通过基质辅助激光解析/电离串联飞行时间质谱进行鉴定。结果:共鉴定到46个蛋白点,对应于38种蛋白质。结论:首次完成了弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。
- 朱力刘先凯赵格冯尔玲杨树兴黄培堂王恒樑
- 关键词：碱性蛋白外膜蛋白蛋白质组学双向凝胶电泳
- 细菌蛋白质降解研究进展
- 2008年
- 在细菌体内存在连续型和非连续型两种方式的蛋白质降解,连续型蛋白质降解又在不同水平有着多种调控方式。蛋白质降解能够除去细胞内非正常的或不再需要的蛋白质,这种调控行为在细菌应激反应、细胞周期和生长,以及感染宿主的过程中发挥重要的生物学功能。
- 赵格王恒樑陈惠鹏
- 关键词：细菌蛋白质降解
