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赵筱倩

作品数:4 被引量:15H指数:3
供职机构:无锡市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇腺癌
  • 1篇导管
  • 1篇导管癌
  • 1篇凋亡
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性乳腺癌
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖凋亡
  • 1篇乳头
  • 1篇乳头内陷
  • 1篇乳腺癌组织
  • 1篇乳腺浸润
  • 1篇乳腺浸润性
  • 1篇乳腺浸润性导...
  • 1篇乳腺浸润性导...

机构

  • 4篇无锡市妇幼保...

作者

  • 4篇赵筱倩
  • 3篇陆肖玮
  • 1篇刘晓

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇放射免疫学杂...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2016
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
乳头内陷矫正装置
本实用新型涉及一种乳头内陷矫形术后用的乳头内陷矫正装置,包括底座,底座上设置有上下两端开口的中空牵引支架;牵引支架下端开口于底座上,底座采用硅胶材料,并在朝向皮肤的底面设置有多个凸点,用以增加摩擦,使牵引过程更加稳定;牵...
赵筱倩陆肖玮
文献传递
RhoA、ROCK在乳腺癌组织中的表达及其意义被引量:5
2012年
目的:研究RhoA、ROCK在乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌转移的相关性。方法:应用免疫组化S-P法,检测30例正常乳腺、58例乳腺癌组织中RhoA、ROCK蛋白的表达情况。分析其表达结果与临床病理特征的关系。结果:①RhoA、ROCK蛋白在正常乳腺组织中的表达率分别为0%、0%,在乳腺癌组织中的表达率分别为70.7%、81.0%,两者在乳腺癌组织中的表达水平明显高于正常乳腺组织(P<0.05)。②RhoA、ROCK蛋白表达与患者年龄、组织学分级无关(P>0.05),与肿瘤大小、临床分期及有无淋巴结转移有关。③RhoA、ROCK蛋白两者表达水平呈正相关关系(P<0.05)。结论:RhoA、ROCK蛋白的表达与乳腺癌转移及预后有一定关系。结论:RhoA、ROCK的表达对评估乳腺癌的转移和预后具有一定的临床价值。
赵筱倩刘晓
关键词:乳腺癌RHOAROCK免疫组化
血管内皮生长因子在三阴性乳腺癌中表达的临床价值分析被引量:3
2016年
目的:分析血管内皮生长因子(VEGF)在三阴性乳腺癌(TNBC)中表达的临床价值。方法:选取本院2010年9月—2014年9月收治的乳腺癌患者115例,相应获取病变标本115份,以样本中57份TNBC标本作为观察组,另58份非三阴性乳腺癌(NTNBC)标本作为对照A组,同时选择45例乳腺良性病变患者作为对照B组。分别采用免疫组化方式检测不同组别标本的VEGF表达,并比较其阳性表达率,并分析在TNBC患者中VEGF表达与病变特征和临床病理等的相关性。结果:观察组患者中VEGF阳性表达率为63.2%(36/57),显著高于其他组别,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时,观察组患者中淋巴结转移患者的VEGF阳性率为78.6%,明显高于无淋巴结转移者;而VEGF阳性患者的淋巴导管密度为(11.04±2.55)个,显著高于阴性表达者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:TNBC患者具有VEGF高表达特征,且患者的VEGF与淋巴管生成、淋巴结转移具有密切相关性。
赵筱倩陆肖玮
关键词:血管内皮生长因子三阴性乳腺癌病理学
长链非编码核糖核酸牛磺酸上调基因1在乳腺癌中的表达及其对细胞增殖凋亡的影响被引量:7
2016年
目的探讨长链非编码核糖核酸(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)在乳腺浸润性导管癌(IDC)中的表达及其对乳腺癌细胞增殖及凋亡功能的影响。方法筛选2013年1月-12月该院乳腺病科行手术切除并经病理检查证实为IDC患者的乳腺癌及对应癌旁组织40例。运用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测lncRNA-TUG1在IDC患者肿瘤及癌旁组织中的表达水平,整理分析lncRNA-TUG1表达与患者临床病例资料间的相关性;采用lncRNA-TUG1特异性siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞,采用CCK-8试验检测转染siRNA后MCF-7细胞增殖能力的变化;流式细胞仪检测转染后MCF-7细胞凋亡变化。采用qRT-PCR、Western-blot检测转染后P27表达变化。结果 lncRNA-TUG1在IDC组织中表达水平显著高于对应癌旁组织(t=4.273,P〈0.001),IDC组织中lncRNA-TUG1高表达与肿瘤直径增大(P=0.033)及高TNM分期(P=0.045)显著相关;lncRNA-TUG1特异性siRNA转染MCF-7细胞后可显著抑制细胞增殖(P=0.041)并上调凋亡细胞比例(t=3.206,P=0.007);qRT-PCR及Western-blot结果证实,沉默lncRNA-TUG1后可显著促进P27 mRNA及蛋白表达水平(P〈0.001)。结论 lncRNA-TUG1在IDC组织中表达上调并与肿瘤恶性临床病理特征有关,lncRNA-TUG1可能通过下调抑癌基因P27的表达来促进IDC生长。
赵筱倩陆肖玮
关键词:乳腺浸润性导管癌增殖凋亡P27
共1页<1>
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