赵贵
- 作品数：14 被引量：55H指数：5
- 供职机构：贵州省兽药饲料监察所更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目国家自然科学基金贵州省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测饲料中氯霉素、氟苯尼考药物的方法研究被引量：9
- 2020年
- 根据贵州省实际情况,试验建立浓缩饲料和配合饲料中氯霉素、氟苯尼考的超高效液相色谱串联质谱快速检测方法,作为国家饲料标准对该类物质检测的有效补充,保障贵州省动源性食品安全。称取粉碎后的饲料,加适量D5-氯霉素和D3-氟苯尼考混合工作液,经乙酸乙酯提取后,分取部分上清液,氮气吹干,水复溶,正己烷脱脂,取下层溶液过0.22μm滤膜。采用C18色谱柱分离,乙腈:水(40:60)等度洗脱。结果表明,氯霉素、氟苯尼考在0.2~10.0μg/kg范围内线性良好,相关系数均大于0.99,方法检测限和定量限都为0.2μg/kg,3个加标浓度(0.2、1.0和5.0μg/kg)的氯霉素的平均回收率在80.2%~116.0%之间,氟苯尼考的平均回收率在82.4%~113.5%,相对标准偏差小于15%。试验结果完全符合饲料相关国家标准检测需求,适用于浓缩饲料和配合饲料中氯霉素、氟苯尼考定性定量检测。
- 黄鑫栾庆祥金晓峰廖欢赵贵
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱饲料氯霉素氟苯尼考
- HPLC法测定复方磺胺嘧啶钠注射液的含量
- 2020年
- 目的为建立兽药复方磺胺嘧啶钠注射液含量测定的高效液相色谱测定法。方法流动相为0.1%的磷酸溶液-乙腈(85:15,V:V),色谱柱为C18柱,柱温为40℃流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm。采用外标法进行定量。结果磺胺嘧啶钠的线性范围为12.5~200μg/mL,线性方程为Y=44.873X+11.999,r^2=1.000;甲氧苄啶的线性范围为2.5~40μg/mL,线性方程为Y=62.288X+4.0826,r^2=1.000,方法的线性关系良好,添加回收率均大于98%,RSD均小于2%。结论该方法简单、精确、可操作,可以用于测量复方磺胺嘧啶钠注射液中磺胺嘧啶钠与甲氧苄啶的含量。
- 王庆红孙真峥廖欢谢丽丽陈锡龙赵贵
- 关键词：磺胺嘧啶钠甲氧苄啶高效液相色谱法
- 阿朴酯颗粒剂对小鼠肝肾组织毒性、血清炎性因子及体液免疫水平的影响
- 2022年
- 【目的】观察长期添加阿朴酯颗粒剂对昆明小鼠肝脏、肾脏组织结构与功能及其体液免疫水平的影响,系统评价其安全性,为阿朴酯在畜禽生产中的科学应用提供参考依据。【方法】通过急性毒性试验测定阿朴酯颗粒剂对昆明小鼠的半数致死量(LD_(50)),然后设50%LD_(50)(1.4 g/kg)和80%LD_(50)(2.2 g/kg)作剂量组,以等量生理盐水为空白对照。单次灌胃1.4 g/kg阿朴酯悬浊液后,于灌胃后第4、12、36和60 h及第7和14 d进行眼球采血,用于测定血常规指标;按1.4和2.2 g/kg的剂量分别连续灌胃阿朴酯悬浊液21 d后,分析小鼠体重增重、血清生化指标、尿常规指标及免疫指标的变化情况,并采集小鼠肝脏和肾脏制作石蜡切片进行组织学观察。【结果】阿朴酯颗粒剂对昆明小鼠的LD_(50)为2.74 g/kg,95%置信限为2.69~3.41 g/kg。依据WHO毒性分级标准,阿朴酯颗粒剂属低毒级物质。按1.4 g/kg的剂量单次灌胃阿朴酯悬浊液后,昆明小鼠血液中性粒细胞数量在灌胃后第4 h显著升高(P<0.05,下同),白细胞总数在灌胃后第12和36 h显著升高,淋巴细胞数量在灌胃后第4和12 h极显著升高(P<0.01,下同),红细胞总数和平均红细胞血红蛋白含量在灌胃后第36 h显著升高。以2.2 g/kg的剂量连续灌胃阿朴酯悬浊液21 d后,昆明小鼠的体重增重和平均日增重极显著降低,血清中的碱性磷酸酶活性和尿素含量极显著升高、而谷草转移酶活性和肌酐含量极显著降低;尿液中白细胞数量及蛋白、微白蛋白和酮体含量显著上升;肝脏黄染、淤血,肝索与肝窦紊乱不清,肝细胞碎裂溶解,发生肿胀或坏死;肾脏明显肿大、黄染,肾小体破损消亡,髓质部呈弥漫性出血;血清免疫细胞因子IL-1β、TNF-α和IL-10水平显著或极显著升高,而免疫球蛋白IgM和SIgA浓度显著下降。【结论】阿朴酯颗粒剂属低毒级物质,但高剂量使用可快速升高血细胞数量,破坏小鼠肝�
- 王剑廖书丹杨剑文正常金晓峰赵贵吕世明
- 关键词：小鼠肝肾毒性血清炎性因子
- 病死畜禽无害化处理对策
- 2020年
- 近年,畜禽养殖产业逐渐向着集约化规模化方向发展,养殖规模不断扩大,养殖数量显著增加,在规模化学习养殖产业发展中,各种因素造成畜禽死亡的情况时有发生。该文主要论述病死畜禽动物处理现状,分析病死畜禽无害化处理存在的问题,提出具体的工作对策。
- 周泽晓赵贵金晓峰候萍
- 关键词：病死畜禽
- 基于过程控制的何首乌产地加工与炮制一体化方法分析被引量：13
- 2018年
- 目的：比较产地加工与炮制一体化方法和传统炮制方法对何首乌中二苯乙烯苷、游离蒽醌类成分和总多糖含量的影响,为建立何首乌产地加工与炮制一体化方法提供依据。方法：采用一体化方法和传统炮制方法对何首乌饮片清蒸和黑豆汁拌蒸,在不同时间点取样,分别测定二苯乙烯苷、游离蒽醌类（大黄素、大黄素甲醚）和总多糖的含量。采用HPLC测定二苯乙烯苷和游离蒽醌类成分的含量,二苯乙烯苷含量测定的流动相为乙腈-水（25∶75）,检测波长320 nm;游离蒽醌类成分含量测定的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（85∶15）,检测波长254 nm;利用苯酚-硫酸法显色,运用UV测定总多糖含量,检测波长489 nm。结果：在同一时间取样,一体化方法与传统炮制方法对二苯乙烯苷含量均无显著性影响,随着蒸制时间的延长,何首乌传统炮制方法样品和一体化方法样品中二苯乙烯苷的质量分数呈逐渐降低的趋势;一体化方法与传统炮制方法对游离蒽醌类成分的含量具有显著性影响,且一体化方法中游离蒽醌类成分的含量明显低于传统炮制方法;2种炮制方法对总多糖含量均无显著性影响。结论：何首乌产地加工与炮制一体化方法制备的制何首乌质量较好、省时省力、可操作性强,具有一定的可行性。
- 郑英李玮赵贵侯明月杜洪志吴珊珊邱亚磊张永妹
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷游离蒽醌总多糖制何首乌
- 牛奶中3种致病菌多重PCR的建立及初步应用被引量：8
- 2020年
- 为了能同时在牛奶中快速检测金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌,本研究根据GenBank中的金黄色葡萄球菌femB、大肠杆菌phoA、沙门氏菌invA基因序列,分别设计3对特异性引物(目的片段分别为233 bp、444 bp、724 bp),通过对PCR反应条件的优化建立了多重PCR方法。敏感性、特异性试验结果显示,该多重PCR对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌的最低核酸检测量分别为13.3 pg/mL、13.3 pg/mL、133.3 pg/mL,而对牛结核杆菌、多杀性巴氏杆菌、牛支原体、单核细胞增生李斯特氏菌、志贺氏菌的扩增结果均为阴性。对25分临床样品的检测结果表明,该多重PCR检测结果与单一PCR检测结果一致。结果表明,建立的多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌的快速鉴别诊断。
- 张亚楠焦仁刚赵贵陈锡龙黄鑫栾庆祥章厉劼彭珊徐景峨蒲龄余波
- 关键词：金黄色葡萄球菌大肠杆菌沙门氏菌多重PCR
- 超高效液相色谱法测定饲料中斑蝥黄和β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯含量方法的研究被引量：3
- 2021年
- 为有效快速测定饲料中斑蝥黄和β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯含量,饲料经甲醇、正己烷和乙酸乙酯混合液萃取后,在氮气保护下浓缩,用甲基叔丁基醚-乙腈溶液复溶,注入超高效液相色谱仪中进行测定。结果表明:斑蝥黄浓度为1.25~10.0μg/mL,β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯为2.50~20.0μg/mL线性关系良好;斑蝥黄和β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯的检测限为0.06 mg/kg,定量限为0.20 mg/kg。斑蝥黄5个添加水平的平均回收率为72.8%~82.8%,相对标准偏差(RSD)为0.41%~1.06%;β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯5个添加水平的平均回收率为72.0%~82.8%,RSD为0.46%~1.41%。说明该方法简便、快速、灵敏度高、准确度好,适用于测定饲料中斑蝥黄和β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯含量。
- 章厉劼钱莘莘孙真峥王庆红廖欢赵贵
- 关键词：超高效液相色谱法饲料
- 液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中40种抗菌药物残留量被引量：5
- 2019年
- 应用液相色谱-串联质谱研究建立了鸡蛋中40种抗菌药物残留量的同时测定方法。鸡蛋中的抗菌药物提取后,采用新型Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,10 mmol/L甲酸铵稀释,ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸溶液和0.1%乙腈进行梯度洗脱,正离子多反应监测37种抗菌药物,负离子多反应监测3种抗菌药物,外标法定量测定药物的含量。40种抗菌药物定量限为5μg/kg,浓度在0.4~100.0 ng/mL范围内均呈良好的线性关系。在空白鸡蛋中3个不同添加水平下,平均回收率为62.8%~120%,变异系数为0.1%~19.6%。该方法准确、快速、灵敏、稳定,可用于测定鸡蛋中抗菌药物的残留量。
- 金晓峰赵贵栾庆祥黄鑫黄瑾张进黎俊杨梅孙思王清
- 关键词：鸡蛋抗菌药物液相色谱-串联质谱法兽药残留
- 高效液相色谱法测定饲料用血浆蛋白及血球蛋白中的三聚氰胺
- 2014年
- 建立饲料用血浆蛋白和血球蛋白中三聚氰胺高效液相色谱测定法。试样中的三聚氰胺用甲醇超声提取20 min,提取液离心并过滤后加入5倍体积的一级水调整极性再经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,洗脱物吹干后用流动相溶解,用高效液相色谱仪进行测定,外标法定量。用紫外检测器检测,检测波长为240 nm,色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为离子对试剂（2.02 g庚烷磺酸钠和2.10 g柠檬酸溶于1 L水）与乙腈,测定血浆蛋白及血球蛋白中的三聚氰胺时流动相中离子对试剂与乙腈的比例分别为90∶10及91∶9时,分离效果最佳,流速为1.0 mL/min。方法的检出限为0.6 mg/kg,定量限为2.0 mg/kg,各组分质量浓度在1.0-50 mg/L与标准溶液峰面积呈良好的线性关系（R2〉0.999 9）。平均加标回收率为71.4%-97.8%,测定结果的相对标准偏差为6.95%-8.40%（n=8）。该方法简便准确,各项技术指标均满足国内外有关饲料中三聚氰胺的检测要求,可用于饲料用血浆蛋白和血球蛋白中的三聚氰胺的分析测定。
- 陈锡龙赵贵黄鑫黄瑾
- 关键词：三聚氰胺血浆蛋白高效液相色谱法饲料
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中43种兽药残留被引量：10
- 2019年
- 目的建立正负离子切换-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肉中43种兽药残留量的分析方法。方法鸡肉样品经甲酸提取液涡旋提取,固相萃取净化,10mmol/L甲酸铵稀释,ACQUITYUPLC HSST3色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱分离,以0.05%甲酸溶液和0.05%乙腈进行梯度洗脱,正离子多反应监测39种兽药,负离子多反应检测4种兽药,外标法定量测定药物的含量。结果43种兽药定量限为5μg/kg,标准曲线在0.4~100.0ng/mL范围内均呈良好的线性关系。在空白鸡肉中3个不同添加水平下,平均回收率为60%~120%之间,变异系数为0.7%~12%。结论该方法准确、快速、灵敏、稳定,适合作为鸡肉中43种兽药残留量的测定。
- 金晓峰焦仁刚赵贵罗永成黄鑫栾庆祥周艺林郭萍周泽晓廖欢
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法鸡肉兽药残留
