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金亚明
作品数:
3
被引量:4
H指数:1
供职机构:
河北大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
王波
河北大学生命科学学院
李振秋
河北大学生命科学学院
王晓明
河北大学
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机构
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河北大学
作者
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金亚明
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李振秋
2篇
王波
1篇
王晓明
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1篇
河北林果研究
1篇
中国生物工程...
年份
1篇
2012
2篇
2011
共
3
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利用基因突变的方法研究青蒿倍半萜合酶催化特异性决定区域
萜类是是指具有(C5H8)n通式的烃类及其含氧衍生物,可以看成是由异戊二烯或者异戊烷以各种不同方式连结而成的一类天然化合物。迄今为止,人们已经从自然界中各种生物里分离鉴定了55,000多种萜类化合物。 本实验对青蒿(A...
金亚明
关键词:
青蒿
基因突变
萜类化合物
黄芪鲨烯合酶基因的克隆和序列分析
被引量:3
2011年
参照豆科其他植物的鲨烯合酶基因序列设计了引物,通过逆转录PCR方法,从荚膜黄芪(Astragalus mem-branaceus(fish.)Bge)中克隆了鲨烯合酶基因cDNA序列(GenBank登录号HQ829974)。通过BLAST发现黄芪鲨烯合酶推测的氨基酸序列与大豆鲨烯合酶(BAA22559.1)序列相似性最高,达到了88%。黄芪鲨烯合酶的克隆为以后通过基因转化提高黄芪皂苷含量亦或通过生物工程手段生产黄芪皂苷打下基础。
李振秋
王晓明
金亚明
王波
关键词:
鲨烯合酶
分子克隆
青蒿法呢醇合酶原核表达、纯化与功能鉴定
被引量:1
2011年
将经RACE方法克隆到的青蒿倍半萜合酶cDNA(AF304444)开放阅读框插入到原核表达载体pET30a(+)的NcoⅠ和BamHⅠ酶切位点之间,构建N端和C端均携带有HIS6表达标签的重组表达载体pET30SESQ。将pET30SESQ转入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG(Isopropyl-beta-D-thiogalactoside)诱导蛋白表达,表达产物经镍琼脂糖柱纯化。纯化蛋白加入酶促反应体系(FPP),GC-MS分析酶促反应体系的正己烷萃取物,结果显示此重组酶可以催化FPP向法呢醇的转化。
李振秋
金亚明
王波
关键词:
大肠杆菌表达
青蒿
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