金眉
- 作品数：89 被引量：215H指数：8
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项北京市自然科学基金公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理历史地理更多>>
- 伴染色体17q获得的神经母细胞瘤3例临床分析
- 2013年
- 目的探讨伴染色体17q获得的神经母细胞瘤(NB)的临床特点及预后。方法回顾性分析我中心同期诊治的3例伴染色体17q获得的NB患儿的临床特征和近期治疗效果。NB患儿的诊断标准、肿瘤分期、临床危险度分组、治疗方案和疗效标准均根据北京儿童医院NB方案(BCH-NB-2007方案)。随访到2012年5月31日。应用FISH方法进行肿瘤组织细胞遗传学检查。结果 3例患儿确诊年龄均>18个月,病程1～6个月。原发瘤灶位于腹膜后或肾上腺,伴广泛转移,如淋巴结、骨髓、多部位骨骼转移等。INSS分期均为Ⅳ期,属高危组。3例患儿的原发瘤灶均存在染色体17q获得,无N-myc基因扩增及染色体1p缺失。均按高危NB方案治疗,1例于治疗5个月出现肿瘤进展,表现为发热、骨痛,放弃治疗。另外2例随访9个月和4个月,未见肿瘤进展或新发瘤灶。结论染色体17q获得的NB临床表现呈高度恶性,广泛转移。染色体17q获得可能与其它临床危险因素共同影响NB预后。
- 陈以乔马晓莉金眉张大伟
- 关键词：神经母细胞瘤
- 儿童颅外型原始神经外胚叶肿瘤5例远期疗效评估
- 2013年
- 目的总结儿童颅外原始神经外胚叶肿瘤(PNET)的临床资料及远期疗效,以进一步了解PNET的临床特点,指导诊疗及评估预后。方法回顾性分析我院2008年1月-2010年6月,收治的5例颅外PNET患儿的临床资料,分析其临床表现、诊断、治疗方法及预后。结果根据临床表现、体征、病理检查、影像学检查等,5例患儿均确诊为PNET,按照北京儿童医院-2007-CCG7942-PNET改良方案,经过手术、化疗及放疗等多学科联合治疗,3例患儿完成全部治疗,停止治疗前评估均完全缓解,其中1例停止治疗已1年8个月,无复发;余2例患儿分别于停药后8个月和停药后2个月本病复发。另外2例患儿因治疗期间疾病进展,其中1例死亡,另1例采用姑息治疗。结论儿童颅外PNET是一种高度恶性肿瘤,该病诊治难度大,易复发,需多学科联合诊治。
- 赵文马晓莉金眉张大伟张永红张蕊王焕民秦红周春菊
- 关键词：原始神经外胚叶肿瘤预后
- 氟-18-脱氧葡萄糖正电子发射型计算机断层显影CT显像在儿童神经母细胞瘤临床分期中的意义被引量：9
- 2017年
- 目的探讨氟-18-脱氧葡萄糖正电子发射型计算机断层显影cT成像（18F-FDGPET／CT）在儿童神经母细胞瘤（NB）临床分期中的意义。方法选取2014年12月至2015年12月在首都医科大学附属北京儿童医院经组织病理学和临床特征诊断为NB的患儿，59例行18F—FDGPET／CT检查，比较胸骨及髂骨骨穿、髂骨活检、全身骨扫描、头颅磁共振成像（MRI）、局部CT及B超和血清乳酸脱氢酶及神经元特异性烯醇化酶，分析18F—FDGPET／CT与其他检查结果在原发瘤灶和转移瘤灶方面的异同。结果1．一般特征：59例患儿中男31例，女28例；原发瘤灶位于腹膜后44例（腹膜后＋后纵隔1例），后纵隔14例，左颈部1例；国际神经母细胞瘤分期系统（INSS）-I～Ⅳ分别为0、1、9和49例。2．18F—FDGPET／CT检查结果：最大标准摄取值（SUVmax）最大值：治疗前组（2．34±1．06）大于手术切除后组（1．08±0．50），差异有统计学意义（F=5．699，P=0．000）；骨髓转移1．5～2．9，局部淋巴结转移1．0～2．1。3．18F—FDGPET／CT与其他检查结果对比：骨转移中，有3例骨扫描未见异常，而PET／CT示多发骨骼骨髓弥散受累，2例骨扫描示骨转移，18F—FDGPET／CT示术后炎性反应及残留肿瘤组织侵犯临近椎间孔。18F、FDGPET／CT示34例骨髓转移，1例不除外骨髓转移，骨骼细胞学阳性30例。中枢转移方面：18F—FDGPET／CT示1例硬膜外转移，而头颅MRI示阴性；头颅MRI示9例颅骨转移，1例眼眶转移，1例脑膜转移，而18F—FDGPET／CT颅内未见异常。所有患儿均未见脑实质转移。同期LDH与原发瘤灶SUVmax最大值相关（rs=0．581，P〈0．01）。结论18F—FDG—PET／CT能较全面地显示NB患儿原发灶及转移灶的分布情况，对于NB患儿临床分期有重要作用，但在颅骨转移及中枢转移方面假阴性率高，需结合头颅MRI等检查提高检出率。
- 陈莹马晓莉王希思于彤金眉赵文赵倩段超李兴军李立伟张大伟
- 关键词：神经母细胞瘤发射型计算机氟脱氧葡萄糖F18肿瘤分期
- 应用实时定量PCR检测儿童急性髓系白血病AML1-ETO融合基因被引量：1
- 2006年
- 目的应用实时定量聚合酶链式反应方法,分析儿童急性髓系白血病中AML1ETO融合基因的表达水平,探讨AML1ETO表达水平的变化规律。方法采用实时定量PCR方法,以AML1ETO融合基因为靶分子,定量检测了28例急性髓系白血病患儿初诊时融合基因的表达量,分析了表达量与初诊临床特征的相关性,并对17例患者进行微小残留病定量分析。结果患者AML1ETO融合基因的表达范围在未治疗前达到17094～187800拷贝/106GAPDH拷贝;长期缓解的患者表达量降到0～46拷贝/106GAPDH拷贝;复发患者融合基因表达范围为62633.8～246000拷贝/106GAPDH拷贝。初诊时患者AML1ETO融合基因的表达量与临床特征无相关性(P均>0.05)。结论应用实时定量PCR技术对AML1ETO的定量检测是判断和追踪该类白血病疗效的有力指标,可以较好地反映患者的微小残留病的动态变化。
- 金眉李志刚吴敏媛朱平张永红石惠文谢静赵玮高超
- 关键词：AML1-ETO微小残留病
- 单中心116例婴幼儿神经母细胞瘤临床特征及预后分析
- 目的 分析年龄≤18 月龄神经母细胞瘤婴幼儿的临床特征及影响预后因素.方法 回顾性分析2007 年1 月至2017 年6 月在北京儿童医院血液肿瘤中心诊断并治疗的年龄≤18月龄婴幼儿神经母细胞瘤患儿的临床资料，总结临床特...
- 苏雁岳志霞金眉张大伟王希思段超赵文赵倩秦红曾骐马晓莉
- 关键词：神经母细胞瘤婴幼儿预后
- 儿童神经母细胞瘤染色体分析被引量：1
- 2014年
- 目的总结55例神经母细胞瘤(NB)患儿的染色体结果,分析与临床特点及近期治疗效果的关系,提高对伴有染色体异常NB的认识。方法回顾性分析55例NB患儿的临床资料,包括分期分组、肿瘤标记物、染色体结果、治疗方案及近期预后情况。结果 55例NB患儿中有4例存在17q获得(7%),1例患儿同时存在17q获得及1p缺失(2%),余50例(91%)患儿染色体检查均正常。伴有染色体异常的5例患儿肿瘤标记物在病初均有不同程度的增高,而且血神经元特异性烯醇化酶(NSE)高于染色体正常组;5例染色体异常患儿均为Ⅳ期、高危组,均伴有MYCN基因获得,其中1例在治疗过程中失访,余4例中有2例肿瘤进展,1例死亡,1例经化疗联合手术切除及自体造血干细胞移植,门诊随访33个月疾病稳定。结论结果提示染色体1p缺失和17q获得可能是NB的预后不良因素,染色体异常在NB的诊断及预后评估中具有一定临床指导意义。但本研究中的异常染色体检出率偏低,考虑与常规检测的误差有关,方法学有待进一步改进。
- 赵倩张大伟李蓓李彬金眉赵文王希思段超李兴军郝腾黄程马晓莉
- 关键词：染色体肿瘤标记物MYCN基因
- 单中心低中危神经母细胞瘤患儿的临床特征及长期生存质量被引量：2
- 2021年
- 目的总结单中心低中危神经母细胞瘤(NB)患儿的临床特征以及这些患儿生长发育和生存质量的长期随访结果,为进一步的临床研究提供依据。方法回顾性分析2007年3月至2019年6月在首都医科大学附属北京儿童医院诊治的低中危NB患儿的性别、年龄、分期、危险度分组、转移部位等临床特征。Kaplan-Meier方法用于生存分析;WHO Anthro Plus用于计算Z值。结果符合入组标准的低中危NB患儿370例,诊断年龄16.8(1~191)月龄,其中148例(40%)≤12个月。原发瘤灶以纵隔最为多见(177例,47.8%),其次为腹膜位/肾上腺(153例,41.4%)。370例患儿中位随访时间31个月(0.3~157.0个月),5年无事件生存率(EFS)和总生存率(OS)分别为86.2%和96.9%。结束治疗后37例患儿存在生长发育问题,其中生长迟缓22例,低体质量6例,消瘦9例,7.3%(27/370例)的患儿脊柱侧弯。5.5%的患儿心功能轻度异常。5.0%(18/357例)的患儿肾脏损害,其中与原发瘤灶相关12例,手术相关6例。30.2%(95/315例)的患儿化疗后发质发量发生改变,以卷发最为多见。14.9%的患儿性格较治疗前发生改变,以性格急躁最为多见。结论单中心大样本低中危NB患儿5年生存率较高,纵隔是最常见的好发部位,长期生存质量较好,但仍存在治疗相关的不良反应,临床需进一步监测并长期随访。
- 张诗晗陈诚豪秦红蒋持怡罗茜茜苏雁金眉张大伟王焕民曾骐马晓莉
- 关键词：神经母细胞瘤
- 63例儿童腹部及盆腔横纹肌肉瘤的单中心疗效分析
- 金眉张大伟赵文王希思赵倩段超何乐健孙宁张潍平王焕民马晓莉
- 卡铂对视网膜母细胞瘤化疗患儿听力损伤的观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察卡铂在化疗过程中对视网膜母细胞瘤患儿的听力损伤及其严重程度。设计回顾性病例系列。研究对象选择自2009年11月至2011年2月在我院进行卡铂（carboplatin）、依托泊苷（etoposide）、长春新碱（vincristine）方案化疗的视网膜母细胞瘤患者111例,排除相关因素后95例患者（135眼）入选。方法分别在第1、3、6次化疗前进行与年龄相匹配的听力学检查,包括纯音测听（pure-tone audiometry）检查、畸变产物耳声发射（distortion-product otoacoustic emission,DPOAE）检查、听力脑干诱发电位（auditory brainstem response,ABR）检查等。观察化疗过程中双耳听力阈值的变化情况,并判断是否有听力损害。主要指标听力阈值。结果进行化学治疗的平均疗程为5.4次（3~10次）。化疗过程中,95例患者中仅3例出现听力检查结果的异常,其中2例在随后的复查中双耳阈值恢复正常,1例在3次随访听力检查中均提示左耳阈值提高。结论卡铂对视网膜母细胞瘤化疗患者的听力损伤并不常见,程度较轻,但对患儿进行听力监测十分必要。
- 崔洁马晓莉于刚吴倩金眉张诚玥赵军阳
- 关键词：卡铂耳毒性视网膜母细胞瘤
- 国产与进口万古霉素治疗儿童恶性肿瘤患者粒细胞缺乏合并感染的疗效比较被引量：5
- 2013年
- 目的比较国产盐酸万古霉素(来可信)与进口盐酸万古霉素(稳可信)对于中性粒细胞缺乏合并感染的儿童恶性肿瘤的临床疗效。方法选择于化疗后出现中性粒细胞缺乏合并感染的恶性肿瘤患儿100例随机分成2组,来可信组53例,稳可信组47例,对两组的细菌清除率、临床疗效及不良反应进行比较。结果来可信组治愈率64.2%,总有效率92.5%;稳可信组治愈率61.7%,总有效率93.6%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。来可信组及稳可信组的总不良反应发生率分别为11.3%及12.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于化疗后合并中性粒细胞缺乏及感染的儿童血液肿瘤患者,国产与进口万古霉素治愈率、有效率、不良反应发生率相当,疗效肯定,安全性好。
- 杨菁张大伟金眉黄爽葛新顺贾晨光张立强马晓莉张永红
- 关键词：盐酸万古霉素中性粒细胞缺乏
