锡建中
- 作品数：70 被引量：165H指数：6
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省高等学校科学技术研究青年基金河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>
- 猪配套系选育方法的研究被引量：5
- 2007年
- 利用8个微卫星标记对杜长大三元杂交群体5个种群和斯格配套系8个种群的遗传结构进行了分析,并通过计算等位基因频率、F-统计量分析配套系群体间和群体内的遗传变异情况。结果表明,不同的微卫星位点上有特异的条带,可以作为专门化品系定位的辅助标记,如S0214位点138bp可作为父本父系的选育方向的特有条带,S0003位点162bp可作为母系方向选育的特有条带,S0003位点的155bp可作为母本母系方向选育的特有条带,S0515位点中156bp和161bp是母本父系不具有的条带。固定系数Fst在斯格猪和杜长大纯种上的遗传分化不大,可作为专门化品系选育程度的指标。
- 赵振华贾青墨锋涛锡建中康峰宁立娜
- 关键词：微卫星配套系选育方法
- 小尾寒羊间情期和发情期microRNAs差异表达分析被引量：6
- 2016年
- 本研究通过构建和分析小尾寒羊间情期和发情期卵巢组织microRNA(miRNA)表达谱,筛选两个时期差异表达的microRNAs,为研究microRNA调控小尾寒羊繁殖过程提供相应的理论基础。利用活体手术法在发情期(第1天)和间情期(第13天)分别采集一侧卵巢。从卵巢中提取总RNA,利用illumina Hiseq2000测序平台获取RNA数据,对表达谱和差异表达microRNAs进行生物信息学分析。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证差异表达的microRNAs在小尾寒羊卵巢中表达水平。结果,成功地构建出小尾寒羊间情期和发情期microRNA的表达谱,oar-miR-99a和oar-miR-143分别是间情期和发情期表达量最高的microRNA,并筛选出在两个时期间3个显著差异表达的microRNAs,分别为oar-miR-200a、oar-miR-200b和oar-miR-200c。利用qRT-PCR对随机选择的2个显著差异表达的microRNAs进行验证,其表达水平和RNA-Seq分析结果一致。microRNA表达谱为后续的绵羊卵巢microRNA研究提供更详尽的信息。结合靶基因预测及通路富集分析,推测差异表达的microRNAs是通过代谢和免疫途径调控卵巢周期性活动。
- 段新崇魏彦辉李阳李相运周荣艳锡建中
- 关键词：小尾寒羊间情期发情期MICRORNA
- 养羊业发展集约化经营的优势与原则分析被引量：1
- 2015年
- 本文分析了养羊产业集约化经营的优势,提出几项原则,为养殖户走出传统养羊模式,进行集约化经营提供一定的借鉴。
- 刘金镯锡建中
- 关键词：养羊业集约化
- 单宁酸在家兔、猪安全健康养殖中的应用研究
- 陈赛娟刘亚娟谷新晰陈宝江刘涛董兵赵超庞树坤黄玉亭锡建中许晴魏尊王圆圆孙展英齐大胜李冲杨冠宇张潇月董庆武佟艳明
- 系统开展了单宁酸在家兔生产中的应用研究，发现单宁酸能有效预防家兔腹泻，提高生长兔日增重(8.44%～11.59%)、降低料重比(1.86%～5.02%)，提高氮净利用率(7.96～14.82个百分点)，使机体处于较高水平...
- 关键词：
- 关键词：单宁酸腹泻家兔肥猪
- 不同物种LH-β基因的生物信息学分析被引量：5
- 2016年
- 为了研究不同物种LH-β基因的遗传多样性,采用生物信息学方法对LH-β基因进行了分析。从NCBI中选择了15个物种共73条LH-β基因编码区序列,并对该基因的遗传多样性、氨基酸序列、信号肽、跨膜结构域、亲水性/疏水性、蛋白质二级和三级结构进行了预测和分析。结果表明:在15个物种的73条基因序列中共检测到687个多态位点,生成55个单倍型;突变位点总数为23到146个;物种间的核苷酸歧异度(Dxy)在0.030到0.275之间,遗传分化(Gst)在0.000到0.183之间,净遗传距离(Da)在0.007到0.264之间。LH-β编码的蛋白呈碱性,N端有信号肽,没有跨膜结构域,肽链表现为亲水性。蛋白质二级结构主要结构元件是α-螺旋、延伸链和不规则卷曲。
- 魏彦辉周荣艳锡建中李相运李祥龙李兰会陈辉
- 关键词：生物信息学繁殖性状
- 山区羔羊肉生产关键技术示范
- 锡建中张振红张会彩田树军陈辉周荣艳墨锋涛李楠刘静刘金镯赵驻军
- 根据山区养羊的特点对羔羊实施早期断乳，并对母羊实施诱导发情以缩短母羊产羔间隔；根据羔羊不同生长发育阶段的营养需求配置适宜的早期断乳代乳料以及强度育肥饲料，使羔羊在不影响生长发育的基础上进行快速育肥，通过集合上述技术以降低...
- 关键词：
- 关键词：羔羊养羊育肥饲料饲养方法
- 猪StAR基因启动子区克隆及其转录活性研究被引量：5
- 2018年
- 旨在通过分析猪StAR基因启动子活性区域,探究猪StAR基因的转录调控机制,从育种学角度为提高猪繁殖力提供新思路。本研究根据Ensembl数据库已公布的猪StAR基因的5′侧翼区序列,利用在线预测软件对该基因启动子区序列信息进行分析,以大白猪基因组DNA为模板,利用特异性引物,进行PCR扩增、测序,进而构建启动子区不同缺失片段的pGL3-StAR双荧光素酶表达载体,转染293T细胞并进行活性检测。结果显示,StAR基因5′侧翼区不含有典型的TATA-box和CpG岛;成功克隆了10个含有不同长度的启动子片段,并构建了各片段与表达载体的重组质粒;转染293T细胞后经双荧光素酶活性检测发现,大白猪StAR基因5′侧翼区存在着核心启动子,其中-196^+127bp这一区域活性值最高,且显著高于其他缺失片段(P<0.01),表明在+127^-196bp的区域内存在重要的正调控因素,外显子1对启动子活性起重要的调控作用。-41^-196bp为核心启动子区域,该区域存在着关键的正调控元件,包含GATA2、GATA4、SP1、ZNF263、Hoxa9、KLF16和ZNF740转录因子结合位点。本试验通过对StAR基因进行生物信息学分析,并结合不同长度启动子片段双报告基因活性检测,证实了StAR基因的5′侧翼区序列具有启动子转录活性。初步确定了该基因的启动子区域,找到了启动子的核心区域和主要调控区域,为进一步研究StAR基因转录调控机制提供理论依据。
- 胡慧艳贾青侯胜奎刘津刘津张伟峰锡建中
- 关键词：启动子报告基因
- 广义新型抗体的研究进展被引量：5
- 2014年
- 抗体是生物及医学领域中用途最为广泛的蛋白质分子,经历了从多克隆抗体、单克隆抗体到基因工程抗体3个发展阶段。近年来,新型抗体的研究逐渐成为热点。文章综述了近年来基因重组抗体、核酸适配子、分子印迹聚合物、受体的理论和技术发展,旨在为抗体的研究制备提供参考。
- 锡建中高宝龙王建平
- 关键词：抗体分子印迹聚合物受体
- 硝基呋喃类药物广谱特异性多克隆抗体的制备与鉴定被引量：1
- 2010年
- 以5-硝基糠醛为分子模板合成了硝基呋喃类药物的共有半抗原,然后分别以重氮法和戊二醛法合成了人工完全抗原。以两种方法所得免疫原免疫新西兰兔,获得了能够同时识别8种硝基呋喃药物的广谱特异性抗体。两种抗体均对8种药物具有较高的灵敏度和交叉反应性。检测限范围为6~19 ng/mL,交叉反应率范围为32%~92%。因此,本研究制备的广谱特异性抗体可以用于研究建立多残留检测硝基呋喃类药物的免疫分析方法。
- 李军刘静张会彩锡建中张东升王建平
- 关键词：硝基呋喃
- 鸡蛋包装盒（喜庆红）
- 1.本外观设计产品的名称：鸡蛋包装盒（喜庆红）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装鸡蛋。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
- 陈祥宇王德贺陈一凡孙二东陈辉周荣艳许利军锡建中
