闫家强
- 作品数：12 被引量：61H指数：7
- 供职机构：宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划宁波市科技创新团队项目国家级星火计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 鮸鱼精子的生理特性及超低温冻存被引量：3
- 2010年
- 通过测定精子的激活率、运动时间及寿命,研究了鮸鱼精子的生理特性,以0.5mL麦细管为冻存管、两步降温法超低温冻存鮸鱼精子。结果表明,鮸鱼精子激活与运动的适宜盐度为20~30、适宜pH值为5.5~9.0,适宜的KCl、NaCl、CaCl2溶液浓度分别为（500~600）mmol/L、（400~500）mmol/L、（300~400）mmol/L,适宜的葡萄糖溶液浓度为（800~900）mmol/L。无Ca2＋、Mg2＋及HCO3-的人工海水均能使鮸鱼精子激活,但运动时间及寿命有所下降。以Cortland溶液为稀释液,10%Gly、15%Gly、5%DMSO、10%DMSO、15%DMSO、10%EG、10%PG、15%PG及20%PG为抗冻剂,超低温冻存鮸鱼精子15d后,冻精的活力与鲜精相比无显著差异,其中,以10%Gly为抗冻剂冻存精子的效果最好,冻精的激活率、运动时间及寿命分别达（86.38±1.63）%、（8.24±1.37）min及（10.21±0.42）min。
- 王伟叶霆闫家强竺俊全
- 关键词：鮸鱼精子生理特性
- 甘油为抗冻剂超低温冷冻保存大黄鱼精子的DNA损伤被引量：8
- 2013年
- 以甘油（Gly）为抗冻剂、0.5 mL麦细管为冻存管,两步降温法超低温冷冻保存大黄鱼精子,用单细胞凝胶电泳（SCGE）法检测冻精核的DNA损伤。结果表明：以Cortland液为稀释溶液,5%~20%Gly为抗冻剂,超低温冷冻保存大黄鱼精子的效果较佳,冻精活力与鲜精活力无显著差异;Gly浓度为10%,冻精的激活率和运动时间分别达89.93%和8.91min;25%、30%Gly组冻精活力显著下降;SCGE检测显示,Gly浓度5%~20%时,冻精核DNA损伤与鲜精无显著差异,Gly浓度25%及30%时,冻精核DNA损伤与鲜精差异显著;鲜精与冻精的DNA损伤主要表现为轻度和中度损伤,重度损伤比率较低,完全损伤只存在于25%Gly及30%Gly组的冻精中,且比例低。
- 程顺闫家强竺俊全吴雄飞
- 关键词：精子超低温冷冻保存DNA损伤单细胞凝胶电泳大黄鱼
- 环境因子对眼斑拟石首鱼精子活力的影响被引量：7
- 2009年
- 通过测定精子的激活率、运动时间及寿命,研究了pH、盐度、离子及葡萄糖等因子变化对眼斑拟石首鱼(Csiaenops ocellatus)精子活力的影响。结果表明,眼斑拟石首鱼精液中精子平均浓度为(1.203±0.22)×10^(10)个·mL^(-1);精子激活与运动的适宜盐度范围为20～35,其中盐度25时精子的激活率、运动时间及寿命分别达94.32%、9.14min及12.55min;精子激活与运动的适宜pH为6.0～8.5,适宜的KCl、NaCl及CaCl_2溶液浓度分别为600～700 mmol·L^(-1)、600mmol·L^(-1)及400～600 mmol·L^(-1),适宜的葡萄糖溶液浓度为700～900mmol·L^(-1);精子在缺少HCO_3^-或Mg^(2+)或Ca^(2+)的人工海水中激活率与在人工海水中的激活率无显著差异,但运动时间和寿命有所缩短。
- 魏平叶霆吴向丹闫家强竺俊全
- 关键词：眼斑拟石首鱼精子环境因子
- 真鲷精子的超低温冻存及DNA损伤的检测被引量：16
- 2010年
- 因名贵经济鱼类育种或种质资源保存的需要,精子超低温冻存及冻精质量评价的研究已越来越引起研究者的重视。在海产鱼类中,已见对大黄鱼（Pseudosciaena crocea）、
- 魏平竺俊全闫家强朱艺峰杨万喜吴雄飞
- 关键词：真鲷精子受精率DNA损伤单细胞凝胶电泳
- 光唇鱼精子的活力观察被引量：11
- 2009年
- 通过测定精子的激活率、运动时间及寿命,研究了几种因子对光唇鱼精子活力的影响。结果表明,光唇鱼精子激活与运动的适宜pH为6.5～8.0;pH 7.0时,精子激活率达(93.33±2.89)%、运动时间达(30.33±1.53)s。精子在0.4%g/L NaCl溶液中的激活率达(93.67±1.15)%,运动时间及寿命分别达(36.00±1.00)s及(44.67±1.53)s。精子在0.7%g/L KCl溶液中的激活率、运动时间及寿命分别达(93.33±2.89)%、(55.33±1.53)s及(65.33±2.31)s。精子在(0.1～1.0)%g/L的葡萄糖溶液和CaCl2溶液中均不能激活。精子在室温28～30℃下存放3 h后活力明显下降,在低温4℃下存放5 h后活力与鲜精相比无显著差异。CF-HBSS液及1.0%g/L NaCl溶液可作为精子保存用稀释液。
- 张玉明闫家强姜建湖
- 关键词：光唇鱼精子
- 几种环境因子对大弹涂鱼精子活力的影响被引量：3
- 2010年
- 通过测定精子的激活率、运动时间及寿命研究了盐度、pH、离子及葡萄糖等因子对大弹涂鱼精子活力的影响.结果表明：大弹涂鱼精子在盐度10－25范围内,精子激活率≥（81.67±5.69）%,其中盐度为20时精子活力最好,精子激活率、运动时间和寿命分别达（94.33±4.04）%、（87.67±8.02）min及（115.33±9.24）min;在pH6.0-9.0范围内精子激活率≥（80.33±4.51）%,运动时间≥（63±4）min,寿命≥（80±4.36）min,其中pH为8时,精子活力最好.NaCl浓度在150mmol·L^-1、KCl及MgCl2浓度在300mmol·L^-1、CaCl2及NaH2PO4浓度在100mmol·L^-1及葡萄糖浓度在400mmol·L^-1时,精子激活率较高.
- 魏平闫家强竺俊全
- 关键词：大弹涂鱼精子环境因子
- 黄姑鱼精子的超低温冻存及细胞结构损伤的检测被引量：7
- 2011年
- 以HBSS溶液为稀释液,DMSO为抗冻剂,0.25 mL麦细管为冻存管,两步降温法超低温冻存黄姑鱼精子,并用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测了冻精的DNA损伤,荧光双染色流式细胞仪技术(FCM)检测了冻精的细胞膜性结构损伤。结果表明,DMSO质量分数在5%～20%时,冻精的活力与鲜精相比无显著差异;其中DMSO质量分数在10%时,冻精的激活率、运动时间及寿命分别为85.25%±3.95%、(3.23±0.27)min及(3.83±0.33)min。DMSO质量分数在25%、30%时,冻精的活力显著下降。SCGE检测显示,DMSO质量分数在5%～15%时、冻精的DNA损伤与鲜精相比差异不显著,DMSO质量分数为20%、25%、30%时,冻精的DNA损伤明显加重,冻精的DNA损伤与抗冻剂DMSO的质量分数成正相关。FCM检测显示,DMSO质量分数在5%～20%时,冻精中线粒体及细胞膜结构保持完整性的精子比例与鲜精相比无显著差异,DMSO质量分数在25%、30%时,冻精中的线粒体及细胞膜结构保持完整性的精子比例明显下降。分析认为,较高质量分数的DMSO是引起冻精活力下降,DNA、线粒体及细胞膜结构损伤加重的主要原因。
- 金春华闫家强竺俊全
- 关键词：黄姑鱼精子单细胞凝胶电泳
- 光唇鱼胚胎发育的研究被引量：9
- 2010年
- 以人工养殖的性成熟光唇鱼为亲鱼,通过人工授精方法获得受精卵,在室内流水育苗池中人工孵化,观察胚胎发育过程.结果表明,光唇鱼卵子直径1.84～2.14mm,金黄色,沉性,具粘性,卵子受精后吸水膨胀,直径达2.32～2.54mm;光唇鱼的胚胎发育过程经历了胚盘形成、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官分化等发育阶段.在水温25±1℃条件下孵化,从受精到孵化历时42 h53min.初孵仔鱼全长6.5±0.2mm,卵黄囊前部为膨大的球形,后部为均匀的棒状.光唇鱼胚胎发育过程眼囊和嗅板原基几乎同时出现,在尾鳍出现时,眼晶体几乎同时形成.
- 张玉明闫家强
- 关键词：光唇鱼胚胎发育鲤科
- 环境因子及超低温冻存对黄姑鱼精子活力的影响被引量：3
- 2010年
- 通过测定精子的激活率、运动时间及寿命研究了环境因子变化对黄姑鱼精子活力的影响及超低温冻存后黄姑鱼精子的活力。结果表明，黄姑鱼精子激活与运动的适宜盐度为25-35、适宜pH为7．5-8．5。在pH8．0-8．5、盐度25条件下，精子激活率达（85．33±2．52）％，运动时间及寿命分别为（336±14．02）S及（405．33±12．22）s。精子激活与运动的适宜NaCl、KCl、MgCl2及葡萄糖溶液浓度分别为300-500mmol·L^-1、600mmol·^-1、800-1000mmol·^-1及900mrnol·^-1；精子在缺少HC03的人工海水中未能被激活：精子在无Ca2＋或无Mg2＋的人工海水中激活率均大于80％，但运动时间及寿命均有所缩短。以Cortland及HBSS溶液为稀释液、10％EG为抗冻剂冻存黄姑鱼精子，冻精激活率〉80％，运动时间均超过200s。
- 闫家强魏平姜建湖李海燕竺俊全
- 关键词：黄姑鱼精子活力超低温保存环境因子
- 大黄鱼(Pseudosciaena crocea)精子冷冻前后的活力及超微结构变化被引量：9
- 2013年
- 采用两步降温法超低温冷冻保存大黄鱼精子,并用透射电镜技术研究了精子的超微结构损伤。结果表明,大黄鱼冻精的激活率、运动时间及寿命与鲜精相比无显著差异。鲜精中28.5%的精子形态结构异常,冻精中37%的精子形态结构异常。形态结构正常的精子表现为质膜与核膜结构完整、无膨胀现象,袖套、轴丝及中心粒结构正常,线粒体形态完整、嵴较发达;形态结构异常的精子表现为质膜破裂、脱落,质膜膨胀,核膜破裂、脱落,核局部受损伤,线粒体膨胀、嵴退化或消失,线粒体移位或脱落。结果显示,以Cortland溶液为稀释液,10%DMSO为抗冻剂,对大黄鱼精子具有较好的抗冻保护作用。
- 程顺闫家强竺俊全姜建湖吴雄飞史会来
- 关键词：大黄鱼精子超微结构
