阮毅
- 作品数：20 被引量：52H指数：4
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EDTA联合翻瓣术治疗牙周炎的疗效观察被引量：12
- 2012年
- 目的:评价EDTA联合翻瓣术治疗牙周炎的临床疗效。方法:选择经牙周基础治疗4周后探诊深度仍>5 mm的慢性牙周炎病人20例,均以四个区中切牙至第一磨牙为翻瓣区,每例病人右侧为实验组,左侧为对照组。术前记录PD、CAL、SBI,术中先刮尽牙石、肉芽后,实验组以EDTA涂擦根面3 min,生理盐水冲洗、悬吊缝合。对照组仅冲洗缝合。结果:术后3个月,实验组和对照组的PD分别为(3.21±1.20)mm、(3.74±1.80)mm,CAL分别为(2.02±1.07)mm、(2.48±1.23)mm,实验组各项指标的改善均优于对照组(P<0.05)。结论:用EDTA处理根面能有效提高翻瓣术治疗牙周炎的疗效。
- 肖玥阮毅孔祥波陈绛媛
- 关键词：翻瓣术EDTA牙周炎
- Twist1调控上皮-间质转化促进舌鳞癌细胞顺铂耐药机制的研究被引量：2
- 2018年
- 目的 :探讨Twist1调控上皮-间质转化(EMT)促进舌鳞状细胞癌细胞顺铂耐药的机制。方法 :在CAL27/CDDP中转染Twist1 siRNA,免疫印迹及免疫荧光检测E-cadherin、Vimentin的表达;免疫印迹检测Twist1、Slug的表达;Transwell及划痕实验检测细胞的侵袭、迁移能力;MTT检测细胞对顺铂的半抑制率。采用SPSS17.0软件包对结果进行单因素方差分析。结果:转染Twist1 siRNA可逆转CAL27/CDDP的EMT表型,E-cadherin表达增强,Vimentin、Twist1及Slug表达降低,细胞的侵袭、迁移能力明显降低,IC_(50)下降41.75%±5.10%(P<0.01)。结论:Twist1可通过调控上皮-间质转化而促进舌鳞癌细胞的顺铂耐药。
- 刘墨阮毅李劲松黄洪章
- 关键词：舌鳞状细胞癌上皮-间质转化TWIST1耐药性
- miR-181a抑制舌鳞癌细胞上皮-间充质转化及化疗耐药机制的研究被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨miR-181a调控上皮-间充质转化(EMT)促进舌鳞状细胞癌细胞顺铂耐药的机制。方法:分别在CAL27/CDDP、CAL27中转染miR-181a mimics、miR-181a LNA,免疫印迹及免疫荧光检测E-cadherin、Vimentin的表达;免疫印迹检测Twist1、Slug的表达;Transwell及划痕实验检测细胞的侵袭、迁移能力;MTT法检测细胞对顺铂的半抑制率。利用生物信息学方法预测Twist1可能为miR-181a的靶基因。构建包含Twist1结合序列片段的荧光素酶报告基因质粒,进行双荧光素酶报告基因实验。采用SPSS17.0软件包对结果进行单因素方差分析。结果:转染miR-181a mimics可逆转CAL27/CDDP的EMT表型,E-cadherin表达增强,Vimentin、Twist1及Slug表达降低,细胞的侵袭、迁移能力显著降低,IC_(50)下降47.57%±6.23%(P<0.05)。转染miR-181a LNA可诱导CAL27细胞发生EMT,Ecadherin表达降低,Vimentin、Twist1及Slug表达增强,细胞侵袭、迁移能力显著增强,IC_(50)升高55.61%±7.20%(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实,Twist1是miR-181a的靶基因。结论:miR-181a靶向调控Twist1,从而抑制舌鳞癌细胞上皮-间充质转化与顺铂耐药。
- 刘墨李劲松阮毅黄洪章
- 关键词：舌鳞状细胞癌上皮-间充质转化MICRORNATWIST1
- 牙周植骨材料种类及其应用研究进展被引量：1
- 2011年
- 牙周骨缺损是牙周病的常见表现,其常见治疗方法是以各种材料移植为基础的牙周植骨术。移植材料由于来源丰富,能满足日益增多的需求,在临床上的应用越来越广泛。本文就植骨材料的种类、原理、使用方式及其应用加以综述,为牙周植骨临床应用提供理论依据。
- 肖玥阮毅孔祥波
- 关键词：牙周骨缺损骨再生引导组织再生术牙周植骨术
- 牙周手术后配合Gengigel凝胶治疗中、重度牙周炎的疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的:观察牙周手术后采用Gengigel凝胶(透明质酸)治疗慢性牙周炎的临床效果。方法:60例中、重度牙周炎患者进行4周基础治疗后,将患者随机分为实验组(透明质酸处理)和对照组(牙周翻瓣术)各30例,每个患者筛选符合条件的1个区域作为牙周手术区。术前记录菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周袋探诊深度(PPD)和附着丧失(CAL)。术后1周内观察出血、疼痛及创面愈合情况,术后1、3、6个月复查PLI、SBI、PPD、CAL。结果:术后1 d,实验组的止血效果、止痛效果均明显优于对照组(P<0.05);术后1周,实验组的创面愈合情况明显优于对照组(P<0.05);术后1、3、6个月,实验组的SBI明显低于对照组(P<0.05);而两组的PLI、PPD、CAL无明显差异(P>0.05)。结论:牙周手术后采用Gengigel凝胶治疗,可减轻术后反应,促进组织愈合,长期使用可减少牙龈出血。
- 宇文婷鲁颖娟阮毅
- 关键词：慢性牙周炎牙周手术透明质酸
- 混合应用BMP-6/Bio-Oss诱导大鼠牙周组织再生的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的实验观察骨形成蛋白6(BMP-6)和无机牛骨粉(Bio-Oss)混合应用对实验动物下颌骨组织形成的诱导作用。方法雄性SD大鼠36只,在下颌第二磨牙颊侧建立骨缺损模型。将大鼠随机分为三组,即BMP-6/Bio-Oss混合应用组、Bio-Oss单用组和空白对照组。术后6、10周分别拍摄X线片及制作组织学切片,观察SD大鼠牙周新骨生成状况结果 BMP-6/Bio-Oss混合应用组在新骨形成的面积及高度均明显优于Bio-Oss单用组和空白对照组(p<0.01),且术后10周优于6周,并BMP-6/Bio-Oss混合应用组新生的牙周纤维与正常牙周韧带结构相似。结论 BMP-6/Bio-Oss混合应用有利于诱导SD大鼠牙槽骨的再生及更利于牙周纤维的附着。
- 周铨阮毅徐炬光
- 关键词：牙周再生
- 地塞米松调控牙本质基质蛋白1在成骨细胞中的表达
- 2017年
- 目的研究地塞米松诱导成骨细胞(MC3T3-E1)中牙本质基质蛋白1(DMP1)的表达变化情况。方法利用实时荧光定量PCR反应技术检测不同浓度的地塞米松处理MC3T3-E1细胞后不同时间段细胞中DMP1基因表达变化,通过单因素方差分析法在每个浓度和48 h下对实验组和对照组进行表达差异比较。利用蛋白印迹法(Western blot)检测10^(-6)g/L的地塞米松处理MC3T3-E1细胞后不同时间段的细胞中DMP1蛋白表达变化。结果不同浓度地塞米松分别处理MC3T3-E1成骨细胞DMP1基因表达水平在24、48和72 h均较对照组0 h显著降低(P<0.05),48 h组较24和72 h组显著降低(P<0.05);48 h下10^(-6)g/L组较10^(-7)g/L组显著降低(P<0.05),而与10^(-5)组相比较没有差异(P>0.05)。10^(-6)g/L地塞米松处理MC3T3-E1成骨细胞后,不同时间点的DMP1蛋白表达量均较0 h降低。结论地塞米松抑制成骨细胞MC3T3-E1中DMP1的表达,提示地塞米松可能是通过调控DMP1的表达而影响成骨细胞的骨形成。
- 夏昕阮毅陈绛媛李博亚孔祥波伍虹
- 关键词：地塞米松基因表达调控牙本质基质蛋白1
- 牙龈卟啉单胞菌外膜囊泡差异表达mRNA的生物信息学分析
- 2021年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)W83与ATCC33277外膜囊泡mRNA表达谱的差异。方法超速离心法分离W83和ATCC33277来源的外膜囊泡,进行粒径检测、电镜及Western blot鉴定;高通量测序检测W83和ATCC33277外膜囊泡mRNA表达谱,筛选差异表达的mRNA,进行基因本体论(GO)注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果牙龈卟啉单胞菌W83和ATCC33277分离的外膜囊泡符合囊泡特征;W83外膜囊泡中鉴定出1629个mRNA,ATCC33277外膜囊泡中鉴定出1505个mRNA,差异表达的mRNA共594个。差异具有统计学意义的mRNA参与的途径包括生物膜形成-霍乱弧菌(P=0.011)、核糖体(P=0.015)和细菌双组分调节系统(P=0.026)。结论牙龈卟啉单胞菌W83与ATCC33277外膜囊泡mRNA表达存在差异。
- 阮毅艾俊江春招洛丹夏昕刘墨
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌高通量筛选
- 长链非编码RNA对牙本质基质蛋白1的调控机制被引量：2
- 2017年
- 目的初步探究长链非编码RNA(lnc RNA)对牙本质基质蛋白1(DMP1)基因表达的调控机制。方法在MC3T3-E1细胞中,运用Western blot以及实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)实验观察lnc RNA32865与DMP1的变化趋势。构建含有荧光素酶报告基因的DMP1启动子载体,并与lnc RNA过表达质粒、si-lnc RNA32865分别共转染后,观察DMP1启动子活性以及lnc RNA32865对其的影响。数据进行统计学处理,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果 Western blot以及实时荧光定量PCR实验结果显示,在MC3T3-E1细胞中过表达lnc RNA32865时,DMP1基因表达量(0.236±0.022)较对照组降低(t=59.816,P<0.001),抑制lnc RNA32865时,DMP1基因表达量(1.994±0.133)较对照组升高(t=-12.989,P=0.006)。荧光素酶报告基因检测表明DMP1启动子有活性(t=-77.360,P<0.001)。与转染DMP1启动子处理组(6.018±0.105)比较,DMP1启动子质粒与lnc RNA32865过表达质粒共转染组荧光强度(3.877±0.120)显著降低(t=50.713,P<0.001),而DMP1启动子质粒与si-lnc RNA32865共转染组荧光强度(17.296±0.674)显著增加(t=-26.612,P=0.001)。结论初步证明lnc RNA32865与DMP1表达趋势相反,lnc RNA32865通过与DMP1基因的启动子区相互作用,以此调控DMP1的基因表达。
- 李博亚伍虹夏昕陈绛媛余艳崧庄沛林阮毅
- 关键词：基因表达调控长链
- 下颌第二前磨牙三根管一例
- 2011年
- 下颌第二前磨牙多为单根管，三根管极少见。中山大学孙逸仙纪念医院口腔科收治了一例下颌第二前磨牙三根管病例，现报告如下。患者，男，38岁，以“右下后牙喝冷水时疼痛1周”就诊。临床检查：7-4∫烤瓷固定桥，松动I度，验面多处崩瓷，5∫叩痛（＋），冷刺激痛（＋＋），探诊深度约5mm，X线片示牙槽骨吸收至牙根中下段。诊断：5∫逆行性牙髓炎。局麻下拆除烤瓷固定桥，5∫开髓，最初只探及颊舌侧各一个根管，颊侧根管较细。后在根管预备中发现在颊舌根管连线偏近中有一根管口，
- 肖明孔祥波阮毅
- 关键词：第二前磨牙单根管下颌烤瓷固定桥逆行性牙髓炎牙槽骨吸收
