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陈梁鸿

作品数:5 被引量:139H指数:5
供职机构:中国农业大学农学与生物技术学院植物遗传育种学系更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇小麦
  • 3篇基因
  • 2篇基因枪
  • 1篇代换系
  • 1篇蛋白亚基
  • 1篇冬小麦
  • 1篇亚基
  • 1篇幼胚
  • 1篇幼穗
  • 1篇转化小麦
  • 1篇抗除草剂
  • 1篇基因枪转化
  • 1篇基因转化
  • 1篇谷蛋白
  • 1篇谷蛋白亚基
  • 1篇分子
  • 1篇分子标记
  • 1篇分子量
  • 1篇高分子
  • 1篇高分子量

机构

  • 4篇中国农业大学
  • 3篇中国科学院遗...
  • 2篇北京市农林科...
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇北京农林科学...

作者

  • 4篇刘广田
  • 4篇王新望
  • 4篇陈梁鸿
  • 2篇胡道芬
  • 2篇张晓东
  • 2篇张文俊
  • 1篇赖菁茹
  • 1篇张晓东

传媒

  • 1篇华北农学报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇Journa...
  • 1篇作物学报

年份

  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基因枪转化小麦不同受体的研究被引量:29
1998年
用基因枪进行gus基因转化,研究了小麦幼穗、幼胚愈伤组织不同诱导培养时间的转化效果。结果表明,幼穗以诱导培养16d的转化效果最佳,幼胚以诱导培养15d的转化效果最好。比较幼穗和胚的组织培养结果发现,幼穗较幼胚更耐继代和形成再生植株。
陈梁鸿王新望王新望胡道芬张晓东
关键词:基因枪小麦幼胚幼穗
小麦编码高分子量谷蛋白亚基基因的转化被引量:39
1999年
以小麦的幼穗和幼胚作为转化受体,首次用抗除草剂草甘膦的EPSPs基因作为选择标记,通过基因枪法共转化,将小麦编码高分子量谷蛋白亚基的基因1Dx5和1Dy10转移到普通小麦京花1号中,获得33株再生植株,经PCR初步检测有12株同时扩增到了3个处在不同质粒上的外源基因EP-SPs、1Dx5和1Dy10的目标片段。将部分PCR检测为阳性的转化体进行Southern分析,发现其中有1株再生植株基因组中整合了3个外源基因,有2株的基因组中同时整合了EPSPs和1Dx5基因,1株的基因组中整合了EPSPs和1Dy10基因。此外,在转化过程中发现,幼穗是比幼胚更为合适的转化受体,并且转化受体具有合适的转化时期。
陈梁鸿王新望刘广田张晓东胡道芬张文俊
关键词:小麦基因转化
抗除草剂草甘膦EPSPs基因在小麦中的转化被引量:72
1999年
通过基因枪法,用抗除草剂车甘膦的EPSPs基因转化小麦京花1号的幼穗约1000个,及幼胚约800个,经草甘膦选择后分别获得38株和4株再生植株。这些再生植株经PCR和(或)Southern杂交证明,其中有部分再生植株的基因组中稳定整合了外源EPSPs基因,并且转化体中部分是可育的。首次用实验证明,抗除草剂草甘膦的EPSPs基因作为单子叶禾谷类作物小麦基因转化的选择标记是行之有效的。
陈梁鸿王新望张文俊张晓东胡道芬刘广田
关键词:小麦基因枪转化
中国春Ph1基因的分子标记及冬小麦ph1b代换系的获得被引量:5
2000年
利用大麦 (HordeumvulgareL .)第 5染色体上RFLP探针衍生的 19个序列标志位点PCR(STS_PCR)引物对“中国春”小麦 (TriticumaestivumL .) (CS)及其ph1b突变体基因组总DNA进行PCR扩增 ,筛选出Ph1基因的一个连锁标记 ,再用“中国春”第 5部分同源群缺体_四体系和CS×ph1b突变体F2 群体证明并定位于离Ph1基因近着丝点端 5 .7cM (centiMorgan)处。然后将该标记转换成特异的序列特征扩增区 (SCAR)标记。以“阿勃”5B缺体为桥梁亲本 ,冬小麦“京 411”为受体亲本 ,“中国春”ph1b突变体为供体亲本 ,进行三轮杂交和一轮自交 ,每一轮经减数分裂分析和SCAR标记的辅助选择 ,快速地筛选出了ph1b基因型 ,并选得一个冬小麦“京 411”的ph1b中间代换系。
王新望赖菁茹陈梁鸿刘广田
关键词:小麦分子标记
共1页<1>
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