陈皑
- 作品数:4 被引量:44H指数:3
- 供职机构:国家海洋食品质量监督检验中心更多>>
- 发文基金:浙江省科技攻关计划浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域:理学轻工技术与工程农业科学一般工业技术更多>>
- 高效液相色谱法测定酱腌菜中6种对羟基苯甲酸酯被引量:17
- 2008年
- 建立了一种高效液相色谱法同时测定酱腌菜中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸丁酯)含量的检测方法。样品用乙醇水溶液提取,经Oasis HLB固相萃取柱净化,甲醇定容后,紫外检测器于波长为258 nm的条件下测定。6种对羟基苯甲酸酯在0.1~50.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.2 mg/kg、0.2 mg/kg(S/N≧3),添加平均回收率85%~110%,RSD<10%。该方法灵敏度高,选择性好,回收率高,简单快捷,能满足常规检测及酱腌菜安全控制的需要。
- 王萍亚周勇黄鹂赵华陈皑张薇英
- 关键词:对羟基苯甲酸酯酱腌菜
- 高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族药物残留的研究
- 建立了一种高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族抗生素残留的分析方法.水产品样品用柠檬酸缓冲液提取,清液用Oasis HLB固相萃取柱净化,1.36%的KH2P04溶液定容后,荧光检测器于λex=380 nm...
- 王萍亚周勇陈皑黄鹂赵华张薇英
- 关键词:高效液相色谱荧光检测法药物残留水产品
- 文献传递
- 固相萃取-高效液相色谱法测定水果和果酱中的6种对羟基苯甲酸酯被引量:28
- 2009年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定水果和果酱中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯)含量的方法。经Oasis HLB固相萃取柱净化的样品采用HPLC分离,优化的色谱条件为采用Symmetry-C18色谱柱分离,流动相为柠檬酸缓冲液-甲醇(体积比为48∶52),流速1.0mL/min,检测波长258nm,测定温度40℃。6种对羟基苯甲酸酯的线性范围为0.1~20.0mg/L(r=0.999 9),回收率为82.8%~115.5%,相对标准偏差为0.2%~6.8%(n=6)。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯的检出限(S/N=3)为0.1mg/kg,定量限(S/N=10)为0.3mg/kg;对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯的检出限为0.2mg/kg,定量限为0.6mg/kg。该方法简便快速、结果准确、重现性好,可作为测定水果及果酱中多种对羟基苯甲酸酯的有效方法。
- 陈皑何乔桑王萍亚周勇黄鹂许镇坚赵华张薇英
- 关键词:固相萃取高效液相色谱法对羟基苯甲酸酯水果果酱
- 高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族药物残留的研究被引量:3
- 2008年
- 建立了一种高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族抗生素残留的分析方法。水产品样品用柠檬酸缓冲液提取,清液用Oasis HLB固相萃取柱净化,1.36%的KH2PO4溶液定容后,荧光检测器于λex=380nm、λem=520nm测定。土霉素、四环素在0.05~5.0mg/L范围内,金霉素、强力霉素在0.1~5.0mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.01、0.01、0.03、0.03mg/kg(S/N≥3),添加平均回收率80%~110%,相对标准差在2.0%-6.6%之间。具有方法简便、分离度高、检出限低的特点,满足常规检测及水产品安全控制的需要。
- 王萍亚周勇陈皑黄鹂赵华张薇英
- 关键词:计量学药物残留水产品