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Foxp3在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：3: 2011年; 目的:研究乳腺癌组织中Foxp3+细胞浸润和Foxp3蛋白的表达及其临床意义。方法:160例乳腺癌以及22例癌旁正常乳腺组织取自上海市黄浦区中心医院(2005年1-12月),免疫组化检测乳腺癌组织和癌旁组织中Foxp3+淋巴细胞浸润和Foxp3蛋白的表达,分析它们与乳腺癌患者病理特征以及ER、PR、P53、Bcl-2、HER-2表达间的关系。结果:乳腺癌间质Foxp3+细胞浸润和实质Foxp3蛋白表达阳性率均高于癌旁组织(50.6%vs 13.6%,P<0.05;38.1%vs 4.5%,P<0.05);乳腺癌Foxp3+细胞浸润和Foxp3蛋白表达间无相关性(P>0.05)。乳腺癌间质Foxp3+细胞浸润与乳腺癌淋巴结转移、组织学分级、P53过表达呈正相关(P<0.05);癌实质Foxp3蛋白表达与肿瘤淋巴结转移、组织学分级、pTNM和P53过表达呈正相关(P<0.05);但两者与ER、PR、HER-2、Bcl-2过表达均无关(P>0.05)。单因素分析提示,乳腺癌中Foxp3表达和Foxp3+细胞浸润都是影响5年生存率的因素;多因素分析结果表明,Foxp3的表达不是影响乳腺癌5年生存率的独立预后指标。结论:乳腺癌组织高表达Foxp3蛋白可作为一个潜在的乳腺癌生物标记物,但不是一个独立的预后指标。; 赵纹芸沈坤炜包家林徐明谢轶群陈赛蓉; 关键词：FOXP3 乳腺癌免疫组织化学预后

三阴性乳腺癌的临床病理特征分析被引量：1: 2014年; 目的:探讨三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的临床病理特点,以及TNBC中突变型p53的表达及其意义。方法:回顾性分析195例乳腺癌病例,按雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2的表达分为TNBC组34例和对照组161例。检测TNBC组织中突变型p53的表达,分析其与TNBC临床病理特征及预后的关系。结果:TNBC组病人的复发转移率较高(29.4%比1.2%,P<0.001)、无病生存率显著低于对照组(52.9%比90.7%,P<0.001)。TNBC组突变型p53阳性表达率明显高于对照组(47.1%比22.4%,P<0.01),且突变型p53阳性表达与TNBC腋窝淋巴结转移有关(77.8%比36.0%,P<0.05)。结论:TNBC乳腺癌复发转移率高,无病生存率较低,预后较差。TNBC组织中突变型p53表达上调,其可作为TNBC重要的预后指标。; 陈赛蓉包家林赵纹芸许伟青; 关键词：三阴性乳腺癌临床病理特征 P53蛋白预后

浸润性乳腺癌中CRABPⅡ和E-FABP的差异表达及与临床病理的关系被引量：1: 2014年; 目的 :探讨细胞视黄酸结合蛋白(cellular retinoic acid-binding proteinⅡ,CRABPⅡ)和表皮脂肪酸结合蛋白(epidermal fatty acid-binding protein,E-FABP)的差异表达在乳腺癌中的意义,以及与临床病理特征和分型的关系。方法:分析123例浸润性乳腺癌患者的临床资料,采用免疫组化法检测乳腺癌组织中CRABPⅡ和E-FABP的表达。结果:CRABPⅡ和E-FABP在浸润性乳腺癌的表达存在显著差异(P<0.01)。此差异表达分为E-FABP≥CRABPⅡ与E-FABP﹤CRABPⅡ两种。在浸润性乳腺癌中,E-FABP≥CRABPⅡ的表达较多见。CRABPⅡ和E-FABP的差异表达与腋窝淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。差异表达与病理分型相关,Luminal A型中E-FABP≥CRABPⅡ的百分率最低(61.6%),Basal-like型中的百分率最高(95.2%)。结论 :在浸润性乳腺癌中,CRABPⅡ和E-FABP的差异表达可能与乳腺癌的侵袭性及预后相关,E-FABP≥CRABPⅡ时的乳腺癌侵袭性高、预后差。; 陈赛蓉包家林徐明叶曼娜谢轶群; 关键词：浸润性乳腺癌临床病理特征

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陈赛蓉