陈颖
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：上海理工大学医疗器械与食品学院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 荷兰豆真空预冷及其对贮藏品质的影响被引量：16
- 2013年
- 真空预冷可在果蔬采后迅速移除果蔬田间热,有效延长产品保质期,是近年来发展迅速的果蔬保鲜技术之一。为考察真空预冷对荷兰豆贮藏品质的影响,本实验采用1、3、5、7℃四个终温和3%、5%的补水率,8组交叉实验分别对样品进行真空预冷处理。结果表明:补过水的荷兰豆经真空预冷处理后,不仅货架期得到延长,而且贮藏品质较好,差异突出体现在失水率及感官品质方面。其中,经5%补水预冷终温为5℃的荷兰豆在16d的贮藏过程中各项指标均较好。
- 陈颖刘宝林宋晓燕
- 关键词：真空预冷荷兰豆贮藏品质
- 急性饮酒对青年心率变异的影响及性别差异研究被引量：3
- 2013年
- 目的通过检测轻度急性饮酒前后心率变异性指标,评价酒精对于自主神经活动影响的性别差异。方法20例健康志愿者,其中男性10例,年龄(20.1±0.6)岁;女性10例,年龄(19.6±0.8)岁。根据受试者体质量计算乙醇溶液饮用量(0.27 g/kg)。分别在饮酒前和饮酒后15 min、45 min共3次记录心电信号,提取RR间期时间序列,计算心率变异性(HRV)评价指标,包括时域参数RR间期的平均值(RRI)、全部RR间期标准差(SDRR)、全程相邻RR间期之差的均方根(RMSSD)、相邻RR间期之差大于50 ms的心搏动数占总心搏动数的比例(pNN50),频域参数低频频段(LF)、高频频段(HF)和LF/HF,Poincaré图参数宽度(短轴,SD1)、长度(长轴,SD2)和SD1/SD2。结果时域参数、频域参数和Poincaré参数在急性饮酒后降低。对于RMSSD和SDRR参数,仅在女性受试者中观测到饮酒45 min后降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。对于LF和SD1参数在饮酒后15 min即观测到在男性受试者中降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论少量的急性饮酒降低了心率变异程度,酒精抑制了副交感神经的活动度,女性比男性对酒精的敏感程度更高,男性自主神经活动对酒精影响的响应时间更短。
- 石萍陈颖郭明明喻洪流
- 关键词：心率变异性别差异
- 锌指蛋白KOX12的克隆及表达
- 2009年
- 目的:在大肠杆菌中表达KOX12蛋白,为进一步研究它的功能奠定基础。方法:根据GenBank中KOX12的基因序列设计相应的引物,用RT-PCR的方法从肺癌细胞株中扩增得到KOX12片段,将它克隆到PcDNA3.1F2/FOXM1质粒,然后经BamHI和XhoI双酶切,得到修饰过的KOX12基因片段,构建原核表达质粒PQE30/KOX12,以大肠杆菌M15为宿主菌表达目的蛋白,并采用Ni-NTA agarose亲和层析对目的蛋白进行了纯化。结果:构建了PQE30/KOX12原核表达体系,并检测到KOX12蛋白的有效表达。结论:成功地构建了原核表达质粒PQE30/KOX12并表达了KOX12蛋白,为进一步研究它的功能奠定了基础。
- 陈颖鸟越俊彦廣橋良彦沈敏刘宝林
- 关键词：锌指蛋白纯化
- 肿瘤干细胞分离方法的研究进展(文献综述)被引量：3
- 2010年
- 陈颖沈敏刘宝林
- 关键词：恶性肿瘤细胞多向分化潜能自我更新能力干细胞分子机制细胞特点
- Cys C单克隆、多克隆抗体的制备及临床应用
- 2010年
- 目的:制备鼠抗人Cystatin C(Cys C)的单克隆抗体和兔抗人Cys C的多克隆抗体,并鉴定其特异性。方法:将PQE30-Cys C转化大肠杆菌BL-21,通过IPTG诱导蛋白表达,Ni-NTA agarose亲和层析纯化Cys C蛋白。通过免疫小鼠和大白兔,制备鼠抗人Cys C的单克隆抗体和兔抗人Cys C的多克隆抗体。结果:通过构建含Cys C的原核细胞表达质粒,表达及纯化了Cys C重组蛋白,建立了产生抗Cys C单克隆抗体的杂交瘤细胞株,及制备了兔抗人Cys C的多克隆抗体,末次抗血清效价为1:1000000,经过ELISA证实用CysC免疫的大白兔所制备的抗血清可与Cys C发生特异性的免疫反应。结论:本文成功制备鼠抗人Cys C的单克隆抗体和兔抗人Cys C的多克隆抗体,建立了ELISA检测Cys C,为用于临床奠定了基础。
- 陈颖沈敏刘宝林
- 关键词：单克隆抗体多克隆抗体
- 包涵体蛋白纯化方法的探讨被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨包涵体蛋白的表达条件及纯化方法。方法:将PQE30-Cystatin转化大肠杆菌M15,通过IPTG诱导蛋白表达。为了能够获得可溶的且有活性的Cystatin C(Cys C),本文摸索了Cys C包涵体的复性条件及蛋白表达条件。结果:改变缓冲体系pH值及离子强度等多种方法均不能减少蛋白在复性过程中的沉淀;同时,改变蛋白表达的OD600、培养基pH值、表达时间等均未得到可溶性的表达蛋白;而改变诱导蛋白表达所用的IPTG浓度后发现在低浓度(0.005mM)的IPTG诱导条件下,该蛋白有少量的表达,但是表达量明显低于1mM IPTG的诱导条件。结论:对于包涵体蛋白进行方法摸索的过程中,既要对包涵体蛋白本身进行研究,更要对蛋白表达条件进行进一步的优化,以表达可溶的蛋白。
- 陈颖沈敏刘宝林
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂C包涵体可溶性表达
