顾宇重
- 作品数：12 被引量：41H指数：3
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
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- 参松养心胶囊治疗老年糖尿病心律失常的临床观察被引量：3
- 2010年
- 目的观察参松养心胶囊治疗老年糖尿病心律失常的临床疗效。方法将老年糖尿病合并心律失常患者120例随机分为2组,治疗组60例予参松养心胶囊3粒,每日3次口服,对照组60例予心律平100mg,每日3次口服,2组均以8周为1个疗程。观察2组疗效及治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)变化。结果 2组各类心律失常临床疗效相似(P>0.05);2组治疗前后FPG、2hPG及HbAlc与本组治疗前及与对照组治疗后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论参松养心胶囊治疗老年糖尿病心律失常疗效确切,不良反应少且轻微。
- 蒋晓林孙晓晖顾宇重邹守仁
- 关键词：人参
- 参松养心胶囊治疗老年糖尿病心律失常的临床观察
- 目的观察参松养心胶囊治疗老年糖尿病心律失常的临床疗效。方法将老年糖尿病合并心律失常患者120例随机分为2组,治疗组60例予参松养心胶囊3粒,每日3次口服,对照组60例予心律平100mg,每日3次口服,2组均以8周为1个疗...
- 蒋晓林孙晓晖顾宇重邹守仁
- 关键词：心律失常参松养心胶囊
- 文献传递
- 曲美他嗪对冠心病合并糖尿病患者血浆血管内皮素-1及左室射血分数的影响
- 蒋晓林顾宇重孙晓晖张克智
- 琥珀酸美托洛尔缓释片与单硝酸异山梨酯治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效对比
- 2009年
- 目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效方法随机将59例稳定型心绞痛分成两组，治疗组30例，在常规治疗基础上加服琥珀酸关托洛尔缓释片每天一次；对照组29例，在常规治疗基础上加服单硝酸异山梨酯，对比观察两组用药治疗后，心绞痛缓解情况及心电图改善情况并进行两组间比较结果治疗组心绞痛总有效率90．0％，对照组心绞痛总有效率69．0％，两组差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组心电图ST段恢复达到70．0％，对照组为51．7％，两组间比较也有统计学意义（P〈0．05）结论琥珀酸美托洛尔缓释片是一种治疗冠心病稳定型心绞痛较为理想的药物。
- 蒋晓林孙晓晖顾宇重周晓玲
- 关键词：琥珀酸美托洛尔缓释片单硝酸异山梨酯心绞痛
- 不同剂量辛伐他汀对急性冠脉综合征C反应蛋白的影响被引量：20
- 2003年
- 目的 探讨不同剂量辛伐他汀对急性冠脉综合征 (ACS)C反应蛋白 (CRP)水平的影响。方法 将 15 5例ACS患者随机分为 3组 ,分别给予口服安慰剂 (A组 ) ,辛伐他汀 10mg(B组 ) ,辛伐他汀2 0mg(C组 ) ,3组均连续服用 8周以后 ,应用速率散射比浊法测定血清CRP浓度 ,总胆固醇 (TC) ,低密度脂蛋白 (LDL C)水平。结果 ( 1)B组和C组治疗后 ,CRP浓度明显低于A组 ,2组治疗后 4周及 8周分别与A组相比 ,有非常显著性差异 (P均 <0 .0 1) ;( 2 )B组和C组治疗后CRP浓度明显低于治疗前 ,2组治疗后 4周、8周分别与治疗前相比 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 0 1) ;( 3)C组和B组治疗 4周和 8周后 ,C组CRP浓度低于B组 ,有显著差异 ( P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 两种剂量辛伐他汀应用于ACS早期均能安全、有效地降低患者CRP浓度 ,2 0mg辛伐他汀疗效优于 10mg辛伐他汀。
- 蒋晓林顾宇重邹守仁
- 关键词：辛伐他汀急性冠脉综合征C反应蛋白安慰剂
- 辛伐他汀对冠心病患者小而密低密度脂蛋白的影响研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究辛伐他汀对冠心病患者血清小而密低密度脂蛋白(s-LDL)水平的影响。方法应用辛伐他汀20 mg/d及40 mg/d予各50例稳定型冠心病患者口服,经4周治疗后观察血清小而密低密度脂蛋白的变化,判断辛伐他汀对稳定型冠心病患者血清s-LDL的影响。结果辛伐他汀20 mg/d与40 mg/d组治疗前、后TC、TG、HDL、LDL、s-LDL比较均无显著性差异(P>0.05)。治疗4周后20 mg/d与40 mg/d组血浆s-LDL水平分别为(0.80±0.42)mmol/L与(0.82±0.38)mmol/L,同治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);同时2组患者TC、LDL与治疗前比较差异也有统计学意义(P<0.05);TG、HDL与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀20 mg/d、40 mg/d均可降低稳定型冠心病患者血清小而密低密度脂蛋白(s-LDL)水平。
- 蒋晓林顾宇重周晓玲丛辉王惠民
- 关键词：小而密低密度脂蛋白冠心病
- 曲美他嗪联合美托洛尔对不稳定型心绞痛病人心率变异性的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔(倍他乐克)对不稳定型心绞痛(UAP)病人心率变异性(HRV)的影响。方法76例不稳定型心绞痛病人随机分为两组,A组38例,曲美他嗪20mg,每日3次,倍他乐克25mg每日2次,30d。B组38例,倍他乐克25mg,每日2次,30d。测定两组病人用药前后心率变异性的变化。结果治疗后30d,A组、B两组心率变异性均较治疗前增高(P<0.01),且A、B两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合倍他乐克比单独应用倍他乐克能明显提高不稳定型UAP病人的心率变异性,对改善UAP病人预后有重要意义。
- 顾宇重孙晓晖蒋晓林
- 关键词：不稳定型心绞痛心率变异性曲美他嗪美托洛尔
- 不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征患者血清高敏C-反应蛋白的影响
- 2009年
- 目的探讨不同剂量阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征（ACS）患者血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）和血脂水平的影响。方法将77例老年急性冠脉综合征患者随机分成两组，分别应用10mg和40mg阿托伐他汀治疗8周，于治疗前后分别检测患者血清高敏C-反应蛋白和血脂水平。结果（1）两组治疗后，高敏C-反应蛋白明显低于治疗前（P〈0．01）。（2）两组治疗4周与8周后，40mg阿托伐他汀组与10mg阿托伐他汀组相比，高敏C-反应蛋白明显下降（P〈0．05，P〈0．01）。结论两种剂量阿托伐他汀应用于老年急性冠脉综合征早期均能安全、有效地降低患者高敏C-反应蛋白浓度，40mg阿托伐他汀疗效优于10mg阿托伐他汀。
- 蒋晓林孙晓晖顾宇重张克智
- 关键词：急性冠脉综合症高敏C-反应蛋白阿托伐他汀老年
- 曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠脉介入术后血清超敏C反应蛋白的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠脉介入术后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法57例行冠脉介入术患者随机分为A组(29例,曲美他嗪20mg每日3次联合阿托伐他汀10mg每晚1次30d)和B组(28例,阿托伐他汀10mg每晚1次30d),测定两组患者术前、术后2d及术后30dhs-CRP的变化。结果术前、术后2d及术后30d,A组hs-CRP水平分别为(10.03±4.47)、(24.12±4.68)及(13.46±4.06)mg/L,B组则分别为(9.21±3.10)、(23.18±5.47)及(16.10±3.93)mg/L,A组、B组的术后2d与术后30d比较,hs-CRP下降程度有显著差异性(P<0.01)两组术后30d比较,A组hs-CRP水平较B组下降明显,差异达到统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀能够使PCI术后hs-CRP水平显著下降,抑制炎症反应,有利于预防再狭窄。
- 顾宇重孙晓晖蒋晓林
- 关键词：经皮冠状动脉介入治疗曲美他嗪阿托伐他汀C反应蛋白
- 前列腺素E_1治疗老年性高血压肾病的临床疗效观察被引量：2
- 2003年
- 目的 观察前列腺素E1 (PGE1 ,凯时 )对老年性高血压肾病的临床疗效。方法 6 1例老年性高血压肾病患者随机分为治疗组 ( 31例 )和对照组 ( 30例 ) ,治疗组在对照组治疗的基础上给予凯时2ml( 10 μg) +生理盐水 10ml静脉推注 ,1日 1次 ,共 4周 ,观察 2组治疗前后及组间相关指标的变化。 结果 治疗组患者 2 4小时尿白蛋白排泄率 ( 2 4hUAER)、尿 β2 微球蛋白 ( β2 MG)、血肌酐及尿素氮均较治疗前明显下降 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且与对照组治疗后相比亦有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。无严重不良反应发生。结论 凯时是治疗老年性高血压肾病一种安全、有效的药物之一。
- 蒋晓林顾宇重
- 关键词：前列腺素E1高血压肾病PGE1尿素氮
